Die 6. Amtsperiode des Landesbeirats mit 15 neu berufenen stimmberechtigten Mitgliedern läuft noch bis September 2030.
Weitere ℹ️ zur Berufung und zur Arbeit des Landesbeirats: https://www.berlin.de/lb/behi-beirat/
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#MECFS #Teilhabe #Behindertenpolitik #Landesbeirat #Berlin #Fatigatio #Versorgung #pwME #SenASGIVA #CanselKiziltepe
Ihr Lieben, das Social Media-Team des Fatigatio e.V. geht für gut zwei Wochen in die Sommerpause.
Danach melden wir uns mit News rund um die anstehende hybride ME/CFS-Fachtagung am 20. September 2025 in Hannover und via Live-Stream auf YouTube wieder.
Wenn ihr vor Ort dabei sein wollt, meldet euch bitte über das Formular auf unserer Website an unter: https://www.fatigatio.de/wir-fuer-sie/tagungen-/-workshops/me/cfs-ft-2025
Bis dahin! 🌞
Alle Infos zur ME/CFS-Fachtagung am 20. September 2025 auch auf unserer Facebook-Veranstaltungsseite: https://fb.me/e/jwcVK7zuu
Seid Ihr dabei? Vor Ort oder via Live-Stream?
(Für eine Anmeldung vor Ort in Hannover bitte das Anmeldeformular auf unserer Fachtagungsseite vewenden: https://www.fatigatio.de/wir-fuer-sie/tagungen-/-workshops/me/cfs-ft-2025/anmeldung)
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Am 5. Juli fand in Münster eine Diskussionsveranstaltung zu ME/CFS und Post Covid statt – mit Filmvorführung, politischen Vertreterinnen, Fachleuten und Betroffenen. Der Fatigatio e.V. war aktiv beteiligt.
Im Fokus: konkrete Schritte für bessere Versorgung, Sichtbarkeit und Teilhabe.
Hier den Rückblick lesen: https://www.fatigatio.de/aktuelles/detail/rueckblick-veranstaltung-zu-me-cfs-und-post-covid-in-muenster-impulse-fuer-versorgung-und-sichtbarkeit
Vielen Dank für den wertvollen Austausch!
#MECFS #LongCovid #Gesundheitspolitik #ChronischKrank #Versorgung #Fatigatio #Münster #ARTE #Podiumsdiskussion
Film- & Diskussionsnachmittag in Münster bringt Politik, Fachkräfte und Betroffene zusammen – für mehr Sichtbarkeit und konkrete Versorgungsstrukturen bei ME/CFS. Auch die Vorsitzende des Fatigatio e.V. war Teil der Podiumsdisskussion.
Neu: Regionalgruppe des Fatigatio e.V. in Augsburg
Für ME/CFS-Betroffene und Personen mit dem Verdacht auf ME/CFS (unabhängig vom Auslöser) sowie Angehörige, Pflegende und Assistenzpersonen.
Online-Gruppe (Zoom) für Austausch, Vernetzung sowie #Selbsthilfe und Aufklärung - von Betroffenen für Betroffene aus #Augsburg und Umgebung.
Das Team der RG Augsburg freut sich auf euch! Eure Leonie und Luisa
Mehr Infos: https://www.fatigatio.de/wir-fuer-sie/regionalgruppen/rg-augsburg
Die schriftliche Handreichung für Lehrkräfte, Eltern und Schulen enthält Wissen zur Erkrankung ME/CFS, konkreten Hilfestellung und Unterstützung zur Sensibilisierung im Bereich Bildung und Teilhabe.
Außerdem sind Fortbildungen und weiteres Lehrmaterial mit Hilfe der Spenden geplant.
Unser Ziel: Unterstützung und Teilhabe trotz schwerer Erkrankung für Kinder und Jugendliche im #Bildungssystem.
#MECFS #LongCovid #Teilhabe #BildungFürAlle #Fatigatio #VisaVie #Spendenaktion #Plothouse
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Der Hörbeitrag "Abschied vom Reisen - ME/CFS-Betroffene haben keine Kraft für Urlaub" lief am 21. Juni 2025 in der Sendung "Unser Leben - Ein Sommer für alle? Inklusion in der Urlaubszeit" auf radio 3 sowie auf #rbb24 Inforadio.
Als Interviewpartnerin mit dabei u.a. B. Bensch, Ärztin, Betroffene und Teil des Fatigatio e.V. Telefon- und Sozialteams (ab min. 20:10).
Wie geht ihr mit dem Thema um? Ist Reisen noch eine Option?
#MECFS #Inklusion #Urlaub #Fatigatio
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https://www.radiodrei.de/programm/schema/sendungen/unser_leben/archiv/20250621_1700.html
Fatigatio e.V.
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