🚓🚬 Aseguran cigarros ilegales en San Juan del Río durante un operativo en la zona de Palmillas. Autoridades retiraron productos que no cumplen normas sanitarias.
La acción protege la salud de la población y combate el comercio ilícito. 👮♂️
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ISSSTE moderniza quirófanos en Celaya, beneficia a más de 141 mil derechohabientes
A través de diversos trabajos de obra se cambió en su totalidad el piso, se arreglaron las paredes y el pasillo de entrada, se restauraron las puertas y se instaló un nuevo sistema de aire acondicionado.
Por Martín García | Reportero
Como parte del Programa Nacional de Mejoramiento de Quirófanos del Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado (ISSSTE), a cargo del director general Martí Batres Guadarrama, la Clínica Hospital (CH) “Celaya”, en Guanajuato, finalizó las obras de mejoramiento de sus dos salas de operación, en beneficio de más de 141 mil derechohabientes.
La directora de la unidad médica, Angélica Maldonado Mendoza, informó que durante los 12 días que duraron los trabajos de obra en ambos quirófanos se cambió en su totalidad el piso, se arreglaron las paredes, se rehabilitó el pasillo de entrada, se restauraron las puertas y se instaló un nuevo sistema de aire acondicionado, así como una tarja quirúrgica.
Además, destacó que fue reubicada el área de transfer, una zona de transición ubicada entre el área gris (pasillos) y el área blanca (quirófano), en la que se encuentran estaciones para colocación de botas y permite el traslado seguro y aséptico del paciente desde la camilla a la mesa de operaciones, con lo que se cumple la normatividad establecida por la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS).
“El transfer se encontraba muy lejos del ingreso a los quirófanos, este punto fue motivo de observación de parte de COFEPRIS, ya que la normatividad quirúrgica requiere tres áreas bien delimitadas. Con estos trabajos de mejoramiento cumplimos la reglamentación sanitaria correspondiente”, expresó. –sn–
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Cofepris cambia titular y nombra nuevo comisionado este 1 de enero
Cofepris renovó su titularidad y formalizó relevo en la conducción sanitaria federal.
Por Gabriela Díaz | Reportera
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) inició 2026 con un relevo en su titularidad. La doctora Armida Zúñiga Estrada concluyó su encargo al frente del organismo. A partir del primer minuto de este 1 de enero asumió como nuevo comisionado el doctor Víctor Hugo Borja Aburto.
El cambio se formalizó al inicio del año conforme a los procedimientos administrativos. La transición se comunicó de manera interna a las áreas de Protección contra Riesgos Sanitarios. También se notificó a los Laboratorios Estatales de Salud Pública.
Cierre de gestión
En un mensaje, Armida Zúñiga Estrada informó la conclusión formal de su encargo. La excomisionada reconoció la labor conjunta para la protección de la salud pública. La carta fue distribuida a mandos operativos y administrativos.
Durante su gestión se registraron avances en modernización regulatoria. Cofepris agilizó trámites y fortaleció la vigilancia sanitaria. También se adoptaron procesos con mayor transparencia institucional.
La exfuncionaria informó sobre la digitalización de procedimientos clave. Se impulsó la cooperación internacional en materia regulatoria. El trabajo coordinado con entidades federativas fortaleció capacidades locales.
Nuevo comisionado
El doctor Víctor Hugo Borja Aburto cuenta con una trayectoria extensa en el sistema de salud mexicano. Su carrera se desarrolló principalmente en el Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS).
También ocupó la titularidad de la Coordinación Nacional Médica del extinto Instituto de Salud para el Bienestar. Su experiencia incluyó funciones de dirección médica y operativa. Estas responsabilidades influyeron en la atención a millones de derechohabientes.
Borja Aburto inició su formación profesional en la Universidad Autónoma Metropolitana (UAM), unidad Xochimilco. Obtuvo el título de Médico Cirujano. Posteriormente cursó estudios de posgrado en salud pública y epidemiología. –sn–
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🚨 Alerta sanitaria 🚨 COFEPRIS advierte sobre PediaSure falsificado vendido en línea y por distribuidores no autorizados. ⚠️ Cuida tu salud y evita estos productos.
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Caravanas de Coca-Cola enfrentan nuevas denuncias
Infancia afectada y publicidad ilegal convergieron en denuncias recientes. Presión contra la publicidad.
Por Deyanira Vázquez | Reportera
El Poder del Consumidor y la Alianza Global para la Alimentación Saludable de Niñas, Niños y Adolescentes (Alsanna) realizaron un conversatorio virtual en el que denunciaron los efectos dañinos de las Caravanas Navideñas de Coca-Cola y explicaron que autoridades de Chiapas, Puebla y Tabasco cancelaron estos eventos después de múltiples llamados. En la sesión se expuso que la empresa incurrió en violaciones legales relacionadas con publicidad dirigida a menores. El abogado Javier Zúñiga afirmó que el Reglamento de la Ley General de Salud prohibía el uso de elementos visuales dirigidos a infancia cuando los productos tenían sellos de advertencia.
Zúñiga explicó que en las Caravanas se exhibieron productos de Coca-Cola junto con símbolos navideños que funcionaron como recursos de atracción infantil. Añadió que la ley exigía sanciones y cancelación inmediata de la publicidad. Señaló que la presencia de Santa Claus, renos, luces y personajes temáticos incumplió la norma vigente.
Las Caravanas de Coca-Cola fueron denunciadas desde 2023 mediante quejas ante comisiones estatales de derechos humanos, COFEPRIS y la Procuraduría Federal del Consumidor (Profeco). También se presentaron juicios de amparo relacionados con omisiones oficiales. Las organizaciones afirmaron que los riesgos para la población menor aumentaron durante cada edición de estos eventos.
Impactos en la infancia
Aunque las Caravanas se promovieron como desfiles navideños, organizaciones explicaron que funcionaron como mecanismos publicitarios encubiertos de alto alcance. La investigadora Ana Larrañaga señaló que la empresa utilizó símbolos emocionales para impulsar el consumo de bebidas azucaradas. Indicó que la simulación de ambientes festivos ocultó la intención comercial.
En el conversatorio se citaron estudios que expusieron daños psicológicos y sociales relacionados con la publicidad de Coca-Cola dirigida a población menor. Se informó que esta estrategia influyó en la percepción de la Navidad como un acto de consumo. Especialistas destacaron que la táctica aprovechó la vulnerabilidad infantil y violó derechos fundamentales.
Organizaciones de salud recordaron que México registró consumos elevados de bebidas endulzadas, con un promedio anual de 163 litros por persona. Datos científicos mostraron que estas bebidas estuvieron asociadas a miles de muertes y a incrementos en casos de diabetes y enfermedades cardiovasculares. El análisis subrayó que estas condiciones se ubicaron entre las principales causas de muerte en el país. –sn–
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Chinoin lanza Gelan Plus sobres en México
El laboratorio introduce un nuevo antiácido con alivio rápido y producción nacional.
Por Gabriela Díaz | Reportera
En respuesta al alto índice de padecimientos digestivos en México, Chinoin anunció el lanzamiento de Gelan Plus sobres, un antiácido de libre venta con sabor caramelo sin azúcar que promete alivio en 10 minutos. El nuevo producto refuerza la presencia de la farmacéutica en el segmento digestivo.
Durante la presentación, Zaira Orozco, Business Unit Manager de Chinoin, subrayó que el lanzamiento fortalece la visión de largo plazo de la compañía, centrada en ofrecer tratamientos accesibles, eficaces y de calidad. La directiva precisó que la empresa mantiene más de un siglo de operación continua en el país.
La estrategia se sustentó en tres pilares: innovación, producción nacional y cercanía con los profesionales de la salud. La farmacéutica, integrante del Top 20 del mercado privado, registró un crecimiento anual superior al 10% y ventas que superaron los 350 millones de dólares en el continente americano.
Innovación y beneficios terapéuticos
El nuevo Gelan Plus sobres fue desarrollado para ofrecer una solución práctica y eficaz a quienes padecen acidez o reflujo. Orozco explicó que el formato en sobre facilita su transporte y consumo, al tiempo que garantiza una acción rápida contra el malestar.
El producto combina tres beneficios principales: neutraliza el exceso de ácido gástrico mediante magaldrato, reduce la acumulación de gases con simeticona y ofrece una presentación individual que permite su uso inmediato. Además, su sabor caramelo y fórmula sin azúcar amplían su accesibilidad.
Esta innovación responde a una necesidad creciente entre los consumidores mexicanos, afectados por factores como el estrés laboral, la alimentación irregular y la alta prevalencia de trastornos gastrointestinales en la población urbana.
Contexto del mercado y producción nacional
De acuerdo con la Encuesta Nacional de Salud y Nutrición (ENSANUT), más de 50 millones de mexicanos reportaron molestias digestivas frecuentes. Este panorama fortaleció la categoría de medicamentos de libre venta (OTC), en la que Chinoin ha ampliado su participación.
La compañía opera tres plantas de manufactura ubicadas en Ciudad de México, Aguascalientes y Colombia, todas certificadas por COFEPRIS, FDA e INVIMA, respectivamente. Estas instalaciones garantizan procesos de calidad y cumplimiento sanitario internacional.
Más del 85% del portafolio de la empresa se produce en México, lo que consolida su papel en la industria farmacéutica nacional y regional. Parte de su producción se exporta a Centroamérica, Sudamérica y Estados Unidos. –sn–
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México avanza en negociaciones de barreras no arancelarias, Sheinbaum sostine llamada con Trump
Sheinbaum y Donald Trump revisan avances; comercio y seguridad analizados. Conversaciones bilaterales recientes.
Por Paola Ramírez | Reportera
Claudia Sheinbaum Pardo, presidente de la República, informó que sostuvo una llamada con su homólogo de Estados Unidos, Donald Trump, el pasado sábado 25 de octubre, para revisar el avance de negociaciones sobre barreras no arancelarias (RRNA).
Durante la tradicional conferencia matutina, Sheinbaum señaló que se darán unas semanas adicionales para cerrar los 54 casos pendientes de barreras no arancelarias que afectaban el comercio bilateral.
La mandataria explicó que el acuerdo temporal establece comunicación constante entre equipos técnicos y que, por el momento, no se aplicarán aranceles especiales el 1 de noviembre.
Alcance de las RRNA
Las regulaciones y restricciones no arancelarias (RRNA) no implican pago de impuestos, sino cumplimiento de requisitos técnicos, operativos y documentales para autorizar el tránsito aduanal en México, según OP Computer Business Solutions, Inc.
Estas barreras buscan proteger bienes públicos, seguridad nacional y la salud humana, animal y vegetal, diferenciándose de los aranceles que tienen fines recaudatorios o de protección industrial.
Los instrumentos incluyen Normas Oficiales Mexicanas (NOM), permisos previos, cupos de importación, certificados fitosanitarios y zoosanitarios, y la Carta de Origen, que acreditan la procedencia de los productos ante acuerdos comerciales. –sn–
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Caravanas de Coca-Cola manipulan el consumo infantil en Navidad: El Poder del Consumidor
Estudios alertan sobre riesgos para la salud y manipulación emocional infantil.
Por Gabriela Díaz | Reportera
Las Caravanas Navideñas de Coca-Cola regresan a México como un espectáculo itinerante de luces, música y personajes festivos. Sin embargo, tres estudios académicos concluyeron que este evento funcionó como una estrategia de persuasión comercial dirigida a la niñez, asociando la magia navideña con el consumo de refrescos, así lo afirmó la organización «El Poder del Cosumidor«.
Los análisis, realizados por instituciones nacionales e internacionales, señalaron que la campaña utilizó símbolos tradicionales de la Navidad para reforzar vínculos emocionales con el público infantil, lo que incrementó el deseo de consumo y normalizó la ingesta cotidiana de bebidas azucaradas.
Riesgos para la salud infantil
Diversas investigaciones científicas documentaron los riesgos del consumo habitual de refrescos en menores de edad. De acuerdo con los datos citados, niñas y niños que ingirieron una lata de 355 mililitros al día aumentaron en 60% su probabilidad de obesidad y 26% su riesgo de padecer diabetes tipo 2.
Los expertos advirtieron que dichas condiciones derivaron en otros padecimientos metabólicos y cardiovasculares, afectando la calidad de vida desde edades tempranas y elevando los costos públicos en materia de salud.
El consumo de bebidas azucaradas se mantuvo como uno de los principales factores asociados a la epidemia de obesidad infantil en México, un país que ocupa los primeros lugares mundiales en incidencia de sobrepeso en menores.
Responsabilidad de las empresas
La Organización Mundial de la Salud (OMS), la Organización Panamericana de la Salud (OPS) y UNICEF establecieron que las empresas tienen la obligación de respetar los derechos de la infancia a la salud y a una alimentación adecuada.
Estos organismos internacionales también señalaron que las estrategias de mercadotecnia basadas en la emoción, la fantasía y la pertenencia social violaron el principio del interés superior de la niñez, reconocido por tratados internacionales en materia de derechos humanos.
En el caso de Coca-Cola, los especialistas identificaron una explotación de símbolos culturales y afectivos, lo que consolidó un patrón de marketing dirigido específicamente a menores de edad bajo la apariencia de entretenimiento familiar.
Llamado a autoridades mexicanas
Con base en los hallazgos, las organizaciones civiles y académicas solicitaron la intervención de la Procuraduría Federal del Consumidor (PROFECO), la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) y la Comisión Nacional de los Derechos Humanos (CNDH).
El objetivo de la petición fue cancelar y retirar cualquier apoyo institucional o patrocinio público relacionado con las caravanas, a fin de proteger la salud y los derechos de la niñez mexicana.
También se exhortó al gobierno federal a revisar los mecanismos de regulación de la publicidad dirigida a menores, considerando el impacto comprobado de la mercadotecnia emocional sobre el comportamiento alimentario infantil. –sn–
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COFEPRIS informa sobre Humalog® Mix 25 (insulina lispro 100 UI/mL) falsificada.
Los lotes señalados no tienen aval del fabricante y pueden ser peligrosos.
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México prohíbe plaguicidas altamente peligrosos
El gobierno federal prohibió 35 plaguicidas y busca fortalecer la agricultura sostenible.
Por Paola Ramírez | Reportera
El gobierno federal anunció la prohibición de 35 moléculas de plaguicidas altamente peligrosos, incluyendo el DDT. La medida se oficializó mediante un decreto que restringió la importación, producción, comercialización y uso de estos químicos en todo el territorio nacional.
El secretario de Agricultura y Desarrollo Rural, Julio Berdegué, informó que la decisión fue producto de la coordinación interinstitucional. En ella participaron las secretarías de Salud, a través de Cofepris, de Economía, de Medio Ambiente y Recursos Naturales, y de Agricultura.
El funcionario explicó que esta estrategia se diseñó desde el inicio del gobierno de Claudia Sheinbaum. El objetivo fue consolidar una agricultura más limpia, segura y sostenible para productores, jornaleros y consumidores en todo México.
Una prohibición histórica
Julio Berdegué señaló que nunca antes se había implementado una prohibición de esta magnitud en el país. Recordó que la última medida similar ocurrió en 1991, cuando se restringieron 21 moléculas de uso agrícola.
El decreto actual abarcó 35 sustancias identificadas como altamente peligrosas en convenios internacionales. Entre ellos se incluyeron Basilea, Rotterdam y Estocolmo, tratados de los que México es parte y que regulan productos químicos.
Julio BerdeguéLas autoridades precisaron que estas moléculas ya fueron prohibidas en países o regiones con los que México mantiene comercio de alimentos. La acción busca armonizar la producción agrícola con los estándares internacionales vigentes.
Entre los compuestos vetados estuvieron Aldicarb, Carbofurán, Endosulfán y el DDT. Estas sustancias se aplicaban en cítricos, café, aguacate, algodón, maíz y frutales, aunque ya estaban en desuso en la mayoría de las naciones.
Riesgos para la salud
Las autoridades sanitarias confirmaron que los químicos prohibidos fueron clasificados como cancerígenos. También afectaban el sistema nervioso central, producían alteraciones en el ADN y provocaban desórdenes hormonales en personas expuestas.
Los estudios demostraron que el uso prolongado de estas moléculas incrementaba los riesgos en comunidades agrícolas. Los jornaleros, productores y consumidores quedaron expuestos a residuos tóxicos en alimentos y agua contaminada.
Además de los daños a la salud humana, los plaguicidas representaron un alto impacto ambiental. Expertos advirtieron que resultaban letales para abejas, polinizadores, peces, fauna acuática y aves silvestres.
La Secretaría de Agricultura informó que también contaminaban cuerpos de agua y degradaban los suelos de cultivo. Su permanencia en el ambiente generaba afectaciones de largo plazo en ecosistemas productivos y naturales.
Sustitución con alternativas seguras
El decreto incluyó un plan para sustituir los plaguicidas prohibidos. Las autoridades aseguraron que se promoverán alternativas menos tóxicas, eficaces y accesibles a lo largo del sexenio en curso.
Julio Berdegué explicó que el gobierno federal impulsará el uso de insumos biológicos y prácticas sostenibles. Estas medidas pretenden proteger la salud humana y garantizar la competitividad de los productos agrícolas en mercados internacionales.
El funcionario puntualizó que ya se trabaja en una segunda lista de moléculas por prohibir. Esta propuesta será presentada al presidente durante el primer semestre de 2026 para su eventual aprobación.
La lista incluirá compuestos que permanecerán en el país bajo regulaciones más estrictas. Las nuevas normas establecerán lineamientos rigurosos de aplicación y supervisión técnica en los campos agrícolas.
Estándares internacionales de seguridad
La Secretaría de Economía resaltó que esta decisión fortaleció la posición de México en comercio global. La medida alineó las exportaciones nacionales a las exigencias de inocuidad en Estados Unidos, Europa y Asia.
El decreto también respondió a compromisos adquiridos en tratados multilaterales sobre sustancias peligrosas. El país reafirmó su participación en esfuerzos internacionales de protección ambiental y de salud pública.
La Secretaría de Salud, a través de Cofepris, indicó que reforzará la vigilancia sanitaria en mercados agrícolas. El monitoreo se concentrará en la identificación de residuos prohibidos en alimentos frescos y procesados.
Con estas acciones, el gobierno federal avanzó en la construcción de una agricultura libre de plaguicidas tóxicos. Las autoridades enfatizaron que la meta fue garantizar alimentos seguros y preservar los recursos naturales del país. –sn–
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