just another #pwME living in Münster | disabled by #MECFS | mecfs.de/was-ist-me-cfs/
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| Nitter 🐦🔗 | https://nitter.net/CfsMunster |
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📌1/CDC Report on Vietnam's🇻🇳Incredible Tracing/Quarantine Program: after outbreak in major Hanoi Hospital, entire 7,664-persons staff quarantined. Contact tracing in the community resulted in an additional 52,239 people being quarantined. After 3 weeks, outbreak was contained🧵
Replying to: @Helmholtz_HZI, @RND_de, 2 others
hier ein Interview mit Prof. Carmen Scheibenbogen von der @ChariteBerlin: "ME/CFS als Coronafolge: Viele Patienten leiden noch Monate nach der Infektion
an ME/CFS"
🐦🔗: https://nitter.net/CfsMunster/status/1338894229360287746
Replying to: @tupfentier
Deutschland im Januar 2021
🐦🔗: https://nitter.net/CfsMunster/status/1338219158429896706
We call the ME-community to rise. We call the media to react. We call the influencers to influence. We call the common people to stand up for Holger and all who suffers from ME. Please SIGN this petition and SHARE #helpholgerNOW #hjälpholgernu #svmed https://act.meaction.net/page/25125/petition/1
RT Anil van der Zee © (@AnilvanderZee)
#GET
Author: WantedAlive
Illustrator: Rick Menard
https://thesciencebit.net/2020/11/10/could-this-actually-be-happening/
#pwme #myalgicE #millionsmissing #severeME #LongCovid #MedTwitter #GETout #gradedexercise
🐦🔗: https://twitter.com/AnilvanderZee/status/1336820726012186625
Mark this day in your calendar. We could be observing the beginning of the end of a decades-long medical scandal. In the UK, the National Institute for Health and Care Excellence (NICE) have published new draft guidelines for the management of “myalgic encephalomyelitis (or encephalopathy)/chronic fatigue syndrome”. These are very […]
RT Joanna No Banana (@JoannaNoBanana)
So many patients are continually dismissed until we feel like there is no point in trying to look for treatment or our conditions get so bad we don’t have the energy to keep going just to get gaslit.
🐦🔗: https://twitter.com/JoannaNoBanana/status/1336542029300428802
Replying to: @Dt_Aerzteblatt
Von #MECFS-Patient:innen werden die kognitiven Einschränkungen der Erkrankung gerne mit brain fog bzw. Gehirnnebel beschrieben. Gekonnt ignorant rät das @Dt_Aerzteblatt von der Verwendung des Begriffes ab - und schlägt welche Alternative vor? keine.
🐦🔗: https://twitter.com/CfsMunster/status/1336432570012229632
Replying to: @Dt_Aerzteblatt
Beim Kleinreden ganz vorne mit dabei auch das @Dt_Aerzteblatt, das entweder gar nicht oder diffamierend über #MECFS schreibt:
https://www.aerzteblatt.de/archiv/217016/Long-COVID-Eigenes-Erleben-schlaegt-Evidenz
🐦🔗: https://twitter.com/CfsMunster/status/1336432567109693440
RT Dt. Ges. für ME/CFS (@dg_mecfs)
Der Haushaltsausschuss des @Bundestag hat einen Förderantrag der Großen Koalition zur Erkrankung #MECFS genehmigt. Aus Bundesmitteln werden 900.000 Euro über einen Zeitraum von 3 Jahren bereitgestellt, um Forschungs- und Versorgungsstrukturen für ME/CFS-Patient:innen auszubauen.
“Der Haushaltsausschuss des @Bundestag hat einen Förderantrag der Großen Koalition zur Erkrankung #MECFS genehmigt. Aus Bundesmitteln werden 900.000 Euro über einen Zeitraum von 3 Jahren bereitgestellt, um Forschungs- und Versorgungsstrukturen für ME/CFS-Patient:innen auszubauen.”
