Die Kundgebung anlässlich des Long-Covid-Awareness-Tags für ein besseres Gesundheitssystem, Anerkennung von und Versorgung für alle Betroffenen von Long Covid, ME/CFS und anderen postakuten Infektionssyndromen am 15. März 2026 vor dem Parlament in Wien zum Nachhören:
https://cba.media/763779
#mecfs #severeme #longcovid #postcovid #millionsmissing #chronischkrank #behinderung #socialjustice #solidarität
15.03.2026 - 700–1000 Personen demonstrierten am 15. März 2026 vor dem Parlament in Wien anlässlich des Long-Covid-Awareness-Tags mit der Initiative MUT – ME: Unterstützung und Teilhabe – für ein besseres Gesundheitssystem, Anerkennung von und...
MAITHINK X
Long Covid & ME/CFS – Blackbox der Pandemie
👉 ab jetzt im ZDF-Streamingportal
"Extreme Erschöpfung, Konzentrations- oder Kreislaufstörungen: ME/CFS ist häufig die Folge einer Corona-Infektion. Was das für die Betroffene bedeutet und mehr zu Ursachen und Therapieansätzen, klärt Mai in dieser Folge."
https://www.zdf.de/video/shows/mai-think-x-die-show-102/maithink-x-long-covid-mecfs-100
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2026_2_16 “Botox for Migraine” Injection Set #2, and 5 Hour Drive to/from Appt
https://www.illmarks.com/2026_2_16-botox-for-migraine-injection-set-2-and-5-hour-drive-to-from-appt/
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Symptom: Social Security Disability Rejection
61% of Social Security applicants are denied after their first application. I am now on the second appeal, when 49% of remaining applicants are approved, and have hired a lawyer (disability lawyers are only paid if they win your case).
I set a new goal on ko-fi, in order to get more illmarks pieces into the world. The fundraising would cover framing two Med Art Advocacy pieces, and submission fees + professional scanning for the Mütter Medical Museum, a Senior Living Center, a Health Care Center & 3 other shows.
If you are able to comfortably, please buy me a ko-fi. We’re 1/3 of the way to the goal!
https://www.illmarks.com/symptom-social-security-disability-rejection/
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Sequoia Sempervirens can sometimes survive harms like wildfires and keep growing
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The phrase "Millions Missing" has often been used because people with ME/CFS are mostly too sick to work and too sick to protest.
But it also means millions of doctors know nothing about ME/CFS and millions of dollars are missing from research funding.
https://quillette.com/2026/02/22/the-cost-of-indifference-me-cfs-cdc-public-health/
“Societal dismissal leads to scientific neglect,” writes Ed Yong in the New York Times
"Es ist absurd, dass die Aufklärung über eine schwere Multisystemerkrankung an den Betroffenen selbst hängenbleibt.
Gleichzeitig weiß ich, dass es anderen Kranken hilft, wenn ich öffentlich darüber spreche. Deshalb tue ich es."
Margarete Stokowski über ihre schwere Erkrankung.
Hier sind zwei Aufrufe von (sehr) schwer von ME/CFS Betroffenen, die wegen häuslicher Gewalt beide lebensbedrohlich geschwächt sind und dringend (!) Hilfe brauchen:
Sowohl finanziell als auch praktisch
- online oder vor Ort.
🇦🇺ANNA/Australien/Melbourne:
https://chuffed.org/project/161937-help-anna-escape
🇵🇰NEVRA/Pakistan/Karachi:
https://www.gofundme.com/f/save-nevra
Bitte teilen und hilf, wenn du kannst!
Vielen Dank!❤️
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#SaveAnna
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