Meine Krankenkasse lehnt andauernd alle Kostenübernahmen für meine Medikamente ab mit der Begründung, es müsse eine begründete Aussicht auf Besserung bestehen. Ich war vor der Einnahme meiner Medikamente 23h/Tag bettlägerig und kann jetzt 3x/Woche die Wohnung verlassen.
Ich weiß ehrlich gesagt nicht, wie das alles noch zu rechtfertigen ist. Ich kann ohne diese Medikamente null am sozialen Leben teilhaben, mit zumindest ein wenig.
#MEcfs #POTS #MCAS #CCI

@juchti #WasFehlt ist nen #Grundsatzurteil in diesem Zusammenhang.

#NameThemBlameThem damit andere diese vermeiden können…

#NitLegalAdvice

@juchti Medikamente nur bei begründeter Aussicht auf Besserung:
öhm... wenn KKs das durchzögen wären sie saniert ...
... und die Rentenkasse auch.
- was für Arschlöcher, kann mir die Verantwortungsdiffusion vorstellen.
Kraft fürs Kämpfen!🔨
@juchti chronisch krank sein kostet viel Energie, Nerven und Geld
@sean @juchti oh ja 2024 Zuzahlung Apotheke und Ärzte: 1967€
Morgen bucht die Kranke Kasse wieder 1.263,64 EUR vom Konto ab.
Und warum musste ich gleich nochmals 16 Monate auf meinem Platz in der Post Covid Klinik warten?
Ja chronisch krank zu sein kostet viel Zeit, Geld, Energie und Nerven, aber was weiß natürlich ich schon ...
@juchti
Ich habe gestern der Anruf-KI der Krankenkasse auf die Frage: "Um welchen Widerspruch geht es?" auch augenrollend mit "Mehrere!" geantwortet. Es ist so zum kotzen, dass man um jeden Mist einzeln kämpfen muss.
@juchti @sofasophia Bei Bluthochdruck braucht es ja auch lebenslang Medikamente. Irgendwie erschließt sich mir das nicht.

@juchti

Ich bin seit heute Mitglied im SoVD (Sozialverband Deutschland e.V.), ich will mir nichts mehr gefallen lassen.

#sovd

@juchti
Ich glaub ein Rechtsanwalt könnte helfen, Versuch macht klug.
@juchti .... kann man die Krankenkasse dann wegen unterlassener HilfeLeistung nicht anzeigen ?
@juchti
🔮Ich befürchte der Maßstab der Besserung ist für die Kasse das Wiedererlangen der Erwerbsfähigkeit.🔮
Teilhabe am sozialen Leben könnte da einfach zu wenig sein für die.🔮

@juchti
ich beantrage schon gar keine Kostenübernahme mehr, das strengt mich an.

Es kostet mich zu viel kostbare rare LebensZeit.

@gischpelino Ich würde das gerne auch so handhaben, kann es mir aber nicht leisten. Meine Medikamente kosten so viel wie ich Rente beziehe.
@juchti
Die Begründung muss Unsinn sein. Es gibt massenhaft Krankheiten, die keine Aussicht auf Besserung erwarten lassen oder sich gar erwartbar zunehmend verschlechtern.
Das würde ja auch bedeuten, dass z.B. Palliativmedizin komplett raus ist.
@Easydor Dass Problem ist, dass für MEcfs kein Medikament offiziell zugelassen ist. Deshalb dürfen sie so argumentieren.
@juchti
Achso, ja klar. Sorry.
Ich hörte gerade letzte Woche im Radio, dass etliche Off-Label Medis dafür nun zugelassen werden sollen.
Ich musste etwas bitter lachen, weil auch Antidepressiva mit dabei waren. In den Monaten, in denen ich kaum belastbar war, habe ich keine gebraucht, aber ich glaube, nach ein paar Jahren schon. Nur nicht wegen ME/CFS, sondern der unbrauchbaren Versorgung wegen.
@Easydor Etliche ist gut. Es sind genau vier Medikamente. Zwei davon Antidepressiva. 🤡 Darüber hinaus: Metformin zur Prävention bei Übergewichtigen. Und Ivabradin für POTS. Die Liste ist der reinste Hohn. Für mich ist also nur das vierte relevant. Ich nehme aber 13 Medikamente und zahle fast 1000 Euro im Monat dafür.
@juchti
Ja, ach shit. Als ich das hörte, klang das für mich auch relativ unbrauchbar, aber ich bin schon eine Weile nicht mehr in der Materie, darum wusste ichces nucht richtig einzuordnen. Traurig 😑
@Easydor @juchti sollen sie halt kohle in forschung stecken und dadurch langfristig eine aussicht auf besserung bieten. was für ein drecksladen.
@juchti
Dennoch wünsche ich dir sehr, sehr, dass es besser wird.