Meine Krankenkasse lehnt andauernd alle Kostenübernahmen für meine Medikamente ab mit der Begründung, es müsse eine begründete Aussicht auf Besserung bestehen. Ich war vor der Einnahme meiner Medikamente 23h/Tag bettlägerig und kann jetzt 3x/Woche die Wohnung verlassen.
Ich weiß ehrlich gesagt nicht, wie das alles noch zu rechtfertigen ist. Ich kann ohne diese Medikamente null am sozialen Leben teilhaben, mit zumindest ein wenig.
#MEcfs #POTS #MCAS #CCI
@juchti
Die Begründung muss Unsinn sein. Es gibt massenhaft Krankheiten, die keine Aussicht auf Besserung erwarten lassen oder sich gar erwartbar zunehmend verschlechtern.
Das würde ja auch bedeuten, dass z.B. Palliativmedizin komplett raus ist.
@Easydor Dass Problem ist, dass für MEcfs kein Medikament offiziell zugelassen ist. Deshalb dürfen sie so argumentieren.
@juchti
Achso, ja klar. Sorry.
Ich hörte gerade letzte Woche im Radio, dass etliche Off-Label Medis dafür nun zugelassen werden sollen.
Ich musste etwas bitter lachen, weil auch Antidepressiva mit dabei waren. In den Monaten, in denen ich kaum belastbar war, habe ich keine gebraucht, aber ich glaube, nach ein paar Jahren schon. Nur nicht wegen ME/CFS, sondern der unbrauchbaren Versorgung wegen.
@Easydor Etliche ist gut. Es sind genau vier Medikamente. Zwei davon Antidepressiva. 🤡 Darüber hinaus: Metformin zur Prävention bei Übergewichtigen. Und Ivabradin für POTS. Die Liste ist der reinste Hohn. Für mich ist also nur das vierte relevant. Ich nehme aber 13 Medikamente und zahle fast 1000 Euro im Monat dafür.
@juchti
Ja, ach shit. Als ich das hörte, klang das für mich auch relativ unbrauchbar, aber ich bin schon eine Weile nicht mehr in der Materie, darum wusste ichces nucht richtig einzuordnen. Traurig 😑