Das Laufen, das Ich und die Fibro

Zu Beginn des Jahres war ich guter Dinge, wieder in eine Laufroutine zu kommen. Weil ich einfach gern laufe und es mir außerdem hilft, mit der chronischen Erkrankung Fibromyalgie zurechtzukommen. Am 11. Januar schrieb ich hier noch, dass ich erst jubeln werde, wenn ich drei Monate durchgezogen habe.

Mein Fazit nach drei Monaten: Ich habe es nicht geschafft. 😕

Nach einem guten Start verlor sich der Vorsatz und Wunsch, regelmäßig zu laufen, leider ziemlich schnell. Es fehlte einfach die Energie. Was absurd ist, denn Laufen gibt mir Energie, wenn ich es erst mal schaffe, loszulaufen. Im Nachhinein betrachtet gebe ich an den falschen Stellen zu viel und habe dann für mich selbst zu wenig übrig. Perfektionismus und Pflichtgefühl heißen die Stolperfallen.

Fibromyalgie ist eine Erkrankung mit vielen Symptomen. Erschöpfung kann eine davon sein und man hat grundsätzlich keine überquellenden Energieressourcen. Wenn man dann noch stetig zu wenig auf sich achtet, ist das fatal. Irgendwann geht gar nichts mehr.

Das erste Quartal 2026 ist fast vorbei. Aus Fehlern sollte man lernen, und die Vorbereitungen wie Streckenplanung mit CoMaps (alle Strecken gespeichert!), sortierte Laufsachen und neue Playlist sind bereits erledigt. Ich werde sicher noch nicht heute – und auch morgen nicht – beginnen.
Aber ich beginne wieder, weil ich gar nicht anders kann.

#Fibromyalgie #FibroRunner #Running

Rätselhafte Symptome? Dann muss es psychisch sein! Die Geschichte der Nedizin und vor allem die der #Neurologie ist voller Irrtümer, - und oft hatten falsche Krankheitskonzepte fatale Folgen für Betroffene. Was hat die Medizin daraus gelernt? In Debatten pber postinfektiöse Erkrankungen wie #LongCovid #MECFS sind dieselben Fragen wieder brandaktuell. https://www.riffreporter.de/de/wissen/neurologie-psychiatrie-psychosomatik-multiple-sklerose-mecfs-medizingeschichte-konzepte @riffreporter #MS #Hysterie #Tourette #Neurosyphilis #SiffPerson #Fibromyalgie #Epilepsie
J'en ai rempli des dizaines des questionnaires pour faire avancer la recherche sur la #fibromyalgie aujourd'hui c'est la première fois que je renseigne un document pour un chercheur qui s'intéresse spécifiquement aux hommes malades et à leur sexualité !
Hallelujah !
#sante #medical #recherche #recherchemedicale

Cannabis bei Fibromyalgie 🤔

Zu diesem Thema gibt es im Internet erstaunlich viel Werbung, die als medizinische Ratgeber-Seite daherkommt. Man muss schon sehr genau hinschauen, denn manchmal gibt erst das Impressum diese entscheidende Information her.

Auf der Suche nach relevanten Artikeln bin ich, wie gesagt, auf sehr viel Werbung, aber auch wissenschaftliche Studien gestoßen. Die Studien ohne Einordnung brachten mich aber nicht viel weiter.

Endlich fand ich dann noch einen Artikel, in dem Ergebnisse aus verschiedenen Studien verständlich vorgestellt und eingeordnet werden. Die Studien sind verlinkt, man kann bei Interesse also alles selbst nachlesen.

Beim Lesen machte sich dann zunächst Ernüchterung breit, denn im Artikel wird betont, dass „in der wissenschaftlichen Gemeinschaft noch kein endgültiger Konsens über die Wirksamkeit von Cannabis-basierten Therapien bei Fibromyalgie besteht“. Auch wenn großes Potenzial gesehen wird. Es fehlt aber einfach noch an Forschung und Erfahrungen in der Praxis.

Eine Studie in Großbritannien z. B. kommt aber zum Schluss:

Es wurde ein Zusammenhang zwischen der Behandlung mit Cannabis und Verbesserungen hinsichtlich Schmerzen, Angstzuständen, Schlaf und der allgemeinen Lebensqualität festgestellt.

Das macht Hoffnung. 🙂

Fazit der Auswertung dieser Studien im Ganzen:

Zusammenfassend lässt sich sagen, dass der Einsatz von Cannabis und Cannabinoiden zur Schmerzlinderung bei Fibromyalgie großes Potenzial aufweist und sowohl für Betroffene chronischer Schmerzen als auch für die behandelnden Ärzte Hoffnung bieten kann. Allerdings müssen die Vorteile gegen die potenziellen Risiken abgewogen werden, und es bedarf weiterer, längerfristiger Forschung, um die Langzeitwirksamkeit, Nebenwirkungen und Abhängigkeit zu beurteilen. Auch das THC:CBD-Verhältnis scheint ein wichtiger Faktor für den Behandlungserfolg zu sein und bedarf weiterer Untersuchungen. Daher sind mehr klinische Studien mit Langzeitbeobachtung sowie Untersuchungen zur Dosis-Wirkungs-Beziehung und Abhängigkeit erforderlich.

Kurz gesagt, Cannabis kann für einige Betroffene mit Fibromyalgie eine mögliche Option darstellen, sollte aber wegen möglicher Nebenwirkungen mit Vorsicht und auf jeden Fall unter ärztlicher Aufsicht angewendet werden.

Wir Betroffenen müssen uns mal wieder an den sprichwörtlichen Strohhalm klammern und auf weitere Forschung warten. Aber mit qualifizierter medizinischer Begleitung ist Cannabis bereits jetzt vielleicht einen Versuch wert.

Hier der Link zum ganzen Artikel:
cannareporter.eu/de/2026/03/13…

#Fibromyalgie #Cannabis #Fibromyalgia

Cannabis und Fibromyalgie: Was die neuesten Studien sagen

Fibromyalgie zählt nach wie vor zu den am schwierigsten zu behandelnden chronischen Schmerzsyndromen. Diffuse Schmerzen, anhaltende Müdigkeit, Schlafstörungen, Angstzustände und Depressionen treten gemeinsam in einem komplexen Krankheitsbild auf, das sich oft herkömmlichen medikamentösen Therapien widersetzt. Gerade in diesem Bereich therapeutischer Frustration gewinnt medizinisches Cannabis zunehmend an Bedeutung, nicht als Heilmittel, […]

Gestern das erste mal in meinem Leben eine Schmerzsalbe* gekauft, Wirkstoff: Diclofenac

Die Apothekerin meines Vertrauens wies mich darauf hin, dass Diclofenac äußerlich angewendet ein echtes Umweltproblem darstellt. Diclofenac kann nämlich nicht aus dem Klärwasser entfernt werden. 😯

Deshalb sollte man sich nach dem Auftragen die Hände erst mal mit einem Papiertuch abwischen, dann erst die Hände waschen.
Diclofenac gehört also am besten in den Restmüll, nicht ins Abwasser.

Merke: Apotheken vor Ort sind wichtig! Und Diclofenac nach Möglichkeit nicht ins Abwasser gelangen lassen! 🌱

*Schmerzmittel wirken bei Menschen mit Fibromyalgie in der Regel kaum bis gar nicht, also nehme ich keine, soweit es geht.

#Diclofenac #Apotheken #Umweltschutz #Fibromyalgie

abda.de/aktuelles-und-presse/p…

umweltbundesamt.de/system/file…

Umweltbelastung durch Schmerzmittel mit Diclofenac lässt sich verringern

Reconnaissance de la #fibromyalgie

https://petitions.assemblee-nationale.fr/initiatives/i-3781 n°3781

(+998 / 6594) – soit +15% en 10 jours

Admissibilité : 10k avant fin février
Manque 4k voix ⬆️

#initiatives_citoyennes

Reconnaissance de la fibromyalgie comme maladie chronique invalidante et handicap invisible - Reconnaissance de la fibromyalgie comme maladie chronique invalidante et handicap invisible - Plateforme des pétitions de l’Assemblée nationale

Je m’appelle comme vous. Je vis dans votre rue. Je travaille peut-être à côté de vous. Et pourtant… vous ne voyez rien. Vous ne voyez pas que chaque matin, mes articulations brûlent avant même que mes pieds touchent le sol. Que chaque geste — porter un sac, tourner une clé, couper du pain — est une épreuve. Que mes nuits sont hachées par la douleur, et mes jours par une fatigue qui m’écrase. Vous ne voyez pas que ma mémoire me trahit, que mon corps me retient prisonnière. Cette maladie a un nom : la fibromyalgie. Depuis 1992, l’Organisation mondiale de la santé (OMS) la reconnaît. En France, elle touche au moins 1,1 million de personnes (≈ 1,6 % de la population), et probablement jusqu’à 1,5 million en incluant les cas non diagnostiqués. Nous sommes partout. Et pourtant, nous restons invisibles aux yeux de la loi. Ce que nous subissons • Des années d’errance médicale avant d'obtenir un diagnostic. • Des préjugés qui blessent autant que la douleur : « C’est dans ta tête », « Tu es paresseuse », « Tu exagères ». • Des soins au compte-gouttes, coûteux, trop souvent interrompus faute de moyens. • L’impossibilité de faire valoir nos droits sociaux et professionnels face à un handicap non reconnu. Ce que nous demandons 1. L’inscription de la fibromyalgie dans la liste des Affections de Longue Durée (ALD), comme maladie chronique invalidante et handicap invisible. 2. Un protocole national de soins coordonné (médecin traitant, spécialistes, centres de la douleur), incluant activité physique adaptée, kinésithérapie, éducation thérapeutique, ainsi que des approches non médicamenteuses validées comme la sophrologie ou la méditation de pleine conscience. 3. La formation obligatoire des professionnels de santé pour mettre fin aux années perdues sans diagnostic. 4. Une reconnaissance MDPH adaptée aux incapacités réelles, avec accès aux aides techniques et aux aménagements de poste. Pourquoi agir maintenant Les preuves sont sur la table. L'inaction n'est plus justifiable. • En janvier 2025, la Haute Autorité de Santé (HAS) a publié des recommandations confirmant la réalité de la maladie et la nécessité d'un parcours de soins structuré et pluridisciplinaire. • En juillet 2025, le ministre de la Santé a répondu officiellement à une association nationale de patients, reconnaissant la nécessité d’améliorer la prise en charge et invitant à porter cette demande dans les instances institutionnelles. • En 2016, une commission d’enquête parlementaire avait déjà alerté sur cette urgence. Les constats sont faits. Les rapports sont écrits. L'urgence est reconnue au plus haut niveau. Pourtant, pour la majorité des malades, rien n'a changé. Chaque jour sans reconnaissance condamne des vies à l'isolement, à la précarité et à la souffrance silencieuse. On n’en guérit pas. Nous prenons perpétuité. Mobilisation urgente Sur la plateforme de l’Assemblée nationale, une pétition qui n’atteint pas le seuil requis dans les cinq à six mois est close et classée. Nous devons agir vite et fort. • Objectif 1 : 100 000 signatures pour un examen obligatoire en commission. • Objectif 2 : 500 000 signatures pour ouvrir la possibilité d’un débat public national. Signez. Partagez. Donnez une voix à l’invisible. Parce qu’un pays qui ferme les yeux sur plus d’un million de malades est un pays qui se tait sur la douleur. Avec toute mon affection. Patricia.

(+656 / 6191) – soit +10% en 10 jours

Reconnaissance de la #fibromyalgie
Admissibilité : 10k avant fin février

Manque 4k voix ⬆️

Seid ihr eigentlich auch wetterfühlig? 🌦️

Empfindliche Menschen und vor allem Menschen mit chronischen Erkrankungen berichten davon, dass sie bestimmte Wetterlagen oder Wetterwechsel als angenehm oder unangenehm empfinden und Symptome sich verbessern oder verschlechtern.

Es gibt dazu leider wenig Studien. Dass es einen Zusammenhang gibt, ist Betroffenen aber klar.

Die Webseite 'Menschenswetter' bietet eine Wettervorhersage zu verschiedenen Symptomen und Beschwerden an und man kann sich dort für eine Studie zu Wetterfühligkeit und Fibromyalgie registrieren. Ein eigenes Wettertagebuch kann man auch anlegen, ein nützliches Werkzeug im Umgang mit chronischen Erkrankungen. 📝

menschenswetter.de/forecast/pu…

#Fibromyalgie #Wetterfühligkeit #ChronischKrank #Schmerzen

Aktuelle Vorhersagen | Menschenswetter

Optimiser la pratique du shiatsu pour la fibromyalgie

Le Syndicat des praticiens shiatsu (SPS) consacrait son congrès annuel le 24 janvier 2026 à Paris à la prise en charge de la douleur chronique par le shiatsu. Le public nombreux, cent cinquante per…

Joelle Palmieri

Was mich in den letzten paar Tagen wirklich gerettet hat, war der „Fertig“-Frühstücksbrei aus der @beVegt Rezeptesammlung. Den hatte ich aus Neugier – und weil es bei mir manchmal morgens auch schnell gehen muss – vor zwei Wochen als Vorrat zubereitet.

Schmeckt sehr lecker, geht schnell und einfach und tat meinem gereizten Magen gut.

Vegan und gesund ernähren ist so ziemlich einfach und einfach mag ich!

#Rezept #Vegan #FibroHack #Fibromyalgie

Hier das Rezept: bevegt.de/fruehstuecksbrei/

Frühstücksbrei Fertigmischung: selbstgemacht, günstig und superlecker » beVegt

Mit dieser Basismischung kannst du dir jederzeit einen schnellen und richtig leckeren veganen Frühstücksbrei zubereiten.

beVegt