Das Laufen, das Ich und die Fibro

Zu Beginn des Jahres war ich guter Dinge, wieder in eine Laufroutine zu kommen. Weil ich einfach gern laufe und es mir außerdem hilft, mit der chronischen Erkrankung Fibromyalgie zurechtzukommen. Am 11. Januar schrieb ich hier noch, dass ich erst jubeln werde, wenn ich drei Monate durchgezogen habe.

Mein Fazit nach drei Monaten: Ich habe es nicht geschafft. 😕

Nach einem guten Start verlor sich der Vorsatz und Wunsch, regelmĂ€ĂŸig zu laufen, leider ziemlich schnell. Es fehlte einfach die Energie. Was absurd ist, denn Laufen gibt mir Energie, wenn ich es erst mal schaffe, loszulaufen. Im Nachhinein betrachtet gebe ich an den falschen Stellen zu viel und habe dann fĂŒr mich selbst zu wenig ĂŒbrig. Perfektionismus und PflichtgefĂŒhl heißen die Stolperfallen.

Fibromyalgie ist eine Erkrankung mit vielen Symptomen. Erschöpfung kann eine davon sein und man hat grundsĂ€tzlich keine ĂŒberquellenden Energieressourcen. Wenn man dann noch stetig zu wenig auf sich achtet, ist das fatal. Irgendwann geht gar nichts mehr.

Das erste Quartal 2026 ist fast vorbei. Aus Fehlern sollte man lernen, und die Vorbereitungen wie Streckenplanung mit CoMaps (alle Strecken gespeichert!), sortierte Laufsachen und neue Playlist sind bereits erledigt. Ich werde sicher noch nicht heute – und auch morgen nicht – beginnen.
Aber ich beginne wieder, weil ich gar nicht anders kann.

#Fibromyalgie #FibroRunner #Running

RĂ€tselhafte Symptome? Dann muss es psychisch sein! Die Geschichte der Nedizin und vor allem die der #Neurologie ist voller IrrtĂŒmer, - und oft hatten falsche Krankheitskonzepte fatale Folgen fĂŒr Betroffene. Was hat die Medizin daraus gelernt? In Debatten pber postinfektiöse Erkrankungen wie #LongCovid #MECFS sind dieselben Fragen wieder brandaktuell. https://www.riffreporter.de/de/wissen/neurologie-psychiatrie-psychosomatik-multiple-sklerose-mecfs-medizingeschichte-konzepte @riffreporter #MS #Hysterie #Tourette #Neurosyphilis #SiffPerson #Fibromyalgie #Epilepsie
J'en ai rempli des dizaines des questionnaires pour faire avancer la recherche sur la #fibromyalgie aujourd'hui c'est la premiÚre fois que je renseigne un document pour un chercheur qui s'intéresse spécifiquement aux hommes malades et à leur sexualité !
Hallelujah !
#sante #medical #recherche #recherchemedicale

Cannabis bei Fibromyalgie đŸ€”

Zu diesem Thema gibt es im Internet erstaunlich viel Werbung, die als medizinische Ratgeber-Seite daherkommt. Man muss schon sehr genau hinschauen, denn manchmal gibt erst das Impressum diese entscheidende Information her.

Auf der Suche nach relevanten Artikeln bin ich, wie gesagt, auf sehr viel Werbung, aber auch wissenschaftliche Studien gestoßen. Die Studien ohne Einordnung brachten mich aber nicht viel weiter.

Endlich fand ich dann noch einen Artikel, in dem Ergebnisse aus verschiedenen Studien verstÀndlich vorgestellt und eingeordnet werden. Die Studien sind verlinkt, man kann bei Interesse also alles selbst nachlesen.

Beim Lesen machte sich dann zunĂ€chst ErnĂŒchterung breit, denn im Artikel wird betont, dass „in der wissenschaftlichen Gemeinschaft noch kein endgĂŒltiger Konsens ĂŒber die Wirksamkeit von Cannabis-basierten Therapien bei Fibromyalgie besteht“. Auch wenn großes Potenzial gesehen wird. Es fehlt aber einfach noch an Forschung und Erfahrungen in der Praxis.

Eine Studie in Großbritannien z. B. kommt aber zum Schluss:

Es wurde ein Zusammenhang zwischen der Behandlung mit Cannabis und Verbesserungen hinsichtlich Schmerzen, AngstzustÀnden, Schlaf und der allgemeinen LebensqualitÀt festgestellt.

Das macht Hoffnung. 🙂

Fazit der Auswertung dieser Studien im Ganzen:

Zusammenfassend lĂ€sst sich sagen, dass der Einsatz von Cannabis und Cannabinoiden zur Schmerzlinderung bei Fibromyalgie großes Potenzial aufweist und sowohl fĂŒr Betroffene chronischer Schmerzen als auch fĂŒr die behandelnden Ärzte Hoffnung bieten kann. Allerdings mĂŒssen die Vorteile gegen die potenziellen Risiken abgewogen werden, und es bedarf weiterer, lĂ€ngerfristiger Forschung, um die Langzeitwirksamkeit, Nebenwirkungen und AbhĂ€ngigkeit zu beurteilen. Auch das THC:CBD-VerhĂ€ltnis scheint ein wichtiger Faktor fĂŒr den Behandlungserfolg zu sein und bedarf weiterer Untersuchungen. Daher sind mehr klinische Studien mit Langzeitbeobachtung sowie Untersuchungen zur Dosis-Wirkungs-Beziehung und AbhĂ€ngigkeit erforderlich.

Kurz gesagt, Cannabis kann fĂŒr einige Betroffene mit Fibromyalgie eine mögliche Option darstellen, sollte aber wegen möglicher Nebenwirkungen mit Vorsicht und auf jeden Fall unter Ă€rztlicher Aufsicht angewendet werden.

Wir Betroffenen mĂŒssen uns mal wieder an den sprichwörtlichen Strohhalm klammern und auf weitere Forschung warten. Aber mit qualifizierter medizinischer Begleitung ist Cannabis bereits jetzt vielleicht einen Versuch wert.

Hier der Link zum ganzen Artikel:
cannareporter.eu/de/2026/03/13


#Fibromyalgie #Cannabis #Fibromyalgia

Cannabis und Fibromyalgie: Was die neuesten Studien sagen

Fibromyalgie zĂ€hlt nach wie vor zu den am schwierigsten zu behandelnden chronischen Schmerzsyndromen. Diffuse Schmerzen, anhaltende MĂŒdigkeit, Schlafstörungen, AngstzustĂ€nde und Depressionen treten gemeinsam in einem komplexen Krankheitsbild auf, das sich oft herkömmlichen medikamentösen Therapien widersetzt. Gerade in diesem Bereich therapeutischer Frustration gewinnt medizinisches Cannabis zunehmend an Bedeutung, nicht als Heilmittel, [
]

Gestern das erste mal in meinem Leben eine Schmerzsalbe* gekauft, Wirkstoff: Diclofenac

Die Apothekerin meines Vertrauens wies mich darauf hin, dass Diclofenac Ă€ußerlich angewendet ein echtes Umweltproblem darstellt. Diclofenac kann nĂ€mlich nicht aus dem KlĂ€rwasser entfernt werden. 😯

Deshalb sollte man sich nach dem Auftragen die HĂ€nde erst mal mit einem Papiertuch abwischen, dann erst die HĂ€nde waschen.
Diclofenac gehört also am besten in den RestmĂŒll, nicht ins Abwasser.

Merke: Apotheken vor Ort sind wichtig! Und Diclofenac nach Möglichkeit nicht ins Abwasser gelangen lassen! đŸŒ±

*Schmerzmittel wirken bei Menschen mit Fibromyalgie in der Regel kaum bis gar nicht, also nehme ich keine, soweit es geht.

#Diclofenac #Apotheken #Umweltschutz #Fibromyalgie

abda.de/aktuelles-und-presse/p


umweltbundesamt.de/system/file


Umweltbelastung durch Schmerzmittel mit Diclofenac lÀsst sich verringern

Reconnaissance de la #fibromyalgie

https://petitions.assemblee-nationale.fr/initiatives/i-3781 n°3781

(+998 / 6594) – soit +15% en 10 jours

Admissibilité : 10k avant fin février
Manque 4k voix âŹ†ïž

#initiatives_citoyennes

Reconnaissance de la fibromyalgie comme maladie chronique invalidante et handicap invisible - Reconnaissance de la fibromyalgie comme maladie chronique invalidante et handicap invisible - Plateforme des pĂ©titions de l’AssemblĂ©e nationale

Je m’appelle comme vous. Je vis dans votre rue. Je travaille peut-ĂȘtre Ă  cĂŽtĂ© de vous. Et pourtant
 vous ne voyez rien. Vous ne voyez pas que chaque matin, mes articulations brĂ»lent avant mĂȘme que mes pieds touchent le sol. Que chaque geste — porter un sac, tourner une clĂ©, couper du pain — est une Ă©preuve. Que mes nuits sont hachĂ©es par la douleur, et mes jours par une fatigue qui m’écrase. Vous ne voyez pas que ma mĂ©moire me trahit, que mon corps me retient prisonniĂšre. Cette maladie a un nom : la fibromyalgie. Depuis 1992, l’Organisation mondiale de la santĂ© (OMS) la reconnaĂźt. En France, elle touche au moins 1,1 million de personnes (≈ 1,6 % de la population), et probablement jusqu’à 1,5 million en incluant les cas non diagnostiquĂ©s. Nous sommes partout. Et pourtant, nous restons invisibles aux yeux de la loi. Ce que nous subissons ‱ Des annĂ©es d’errance mĂ©dicale avant d'obtenir un diagnostic. ‱ Des prĂ©jugĂ©s qui blessent autant que la douleur : « C’est dans ta tĂȘte », « Tu es paresseuse », « Tu exagĂšres ». ‱ Des soins au compte-gouttes, coĂ»teux, trop souvent interrompus faute de moyens. ‱ L’impossibilitĂ© de faire valoir nos droits sociaux et professionnels face Ă  un handicap non reconnu. Ce que nous demandons 1. L’inscription de la fibromyalgie dans la liste des Affections de Longue DurĂ©e (ALD), comme maladie chronique invalidante et handicap invisible. 2. Un protocole national de soins coordonnĂ© (mĂ©decin traitant, spĂ©cialistes, centres de la douleur), incluant activitĂ© physique adaptĂ©e, kinĂ©sithĂ©rapie, Ă©ducation thĂ©rapeutique, ainsi que des approches non mĂ©dicamenteuses validĂ©es comme la sophrologie ou la mĂ©ditation de pleine conscience. 3. La formation obligatoire des professionnels de santĂ© pour mettre fin aux annĂ©es perdues sans diagnostic. 4. Une reconnaissance MDPH adaptĂ©e aux incapacitĂ©s rĂ©elles, avec accĂšs aux aides techniques et aux amĂ©nagements de poste. Pourquoi agir maintenant Les preuves sont sur la table. L'inaction n'est plus justifiable. ‱ En janvier 2025, la Haute AutoritĂ© de SantĂ© (HAS) a publiĂ© des recommandations confirmant la rĂ©alitĂ© de la maladie et la nĂ©cessitĂ© d'un parcours de soins structurĂ© et pluridisciplinaire. ‱ En juillet 2025, le ministre de la SantĂ© a rĂ©pondu officiellement Ă  une association nationale de patients, reconnaissant la nĂ©cessitĂ© d’amĂ©liorer la prise en charge et invitant Ă  porter cette demande dans les instances institutionnelles. ‱ En 2016, une commission d’enquĂȘte parlementaire avait dĂ©jĂ  alertĂ© sur cette urgence. Les constats sont faits. Les rapports sont Ă©crits. L'urgence est reconnue au plus haut niveau. Pourtant, pour la majoritĂ© des malades, rien n'a changĂ©. Chaque jour sans reconnaissance condamne des vies Ă  l'isolement, Ă  la prĂ©caritĂ© et Ă  la souffrance silencieuse. On n’en guĂ©rit pas. Nous prenons perpĂ©tuitĂ©. Mobilisation urgente Sur la plateforme de l’AssemblĂ©e nationale, une pĂ©tition qui n’atteint pas le seuil requis dans les cinq Ă  six mois est close et classĂ©e. Nous devons agir vite et fort. ‱ Objectif 1 : 100 000 signatures pour un examen obligatoire en commission. ‱ Objectif 2 : 500 000 signatures pour ouvrir la possibilitĂ© d’un dĂ©bat public national. Signez. Partagez. Donnez une voix Ă  l’invisible. Parce qu’un pays qui ferme les yeux sur plus d’un million de malades est un pays qui se tait sur la douleur. Avec toute mon affection. Patricia.

(+656 / 6191) – soit +10% en 10 jours

Reconnaissance de la #fibromyalgie
Admissibilité : 10k avant fin février

Manque 4k voix âŹ†ïž

Seid ihr eigentlich auch wetterfĂŒhlig? đŸŒŠïž

Empfindliche Menschen und vor allem Menschen mit chronischen Erkrankungen berichten davon, dass sie bestimmte Wetterlagen oder Wetterwechsel als angenehm oder unangenehm empfinden und Symptome sich verbessern oder verschlechtern.

Es gibt dazu leider wenig Studien. Dass es einen Zusammenhang gibt, ist Betroffenen aber klar.

Die Webseite 'Menschenswetter' bietet eine Wettervorhersage zu verschiedenen Symptomen und Beschwerden an und man kann sich dort fĂŒr eine Studie zu WetterfĂŒhligkeit und Fibromyalgie registrieren. Ein eigenes Wettertagebuch kann man auch anlegen, ein nĂŒtzliches Werkzeug im Umgang mit chronischen Erkrankungen. 📝

menschenswetter.de/forecast/pu


#Fibromyalgie #WetterfĂŒhligkeit #ChronischKrank #Schmerzen

Aktuelle Vorhersagen | Menschenswetter

Optimiser la pratique du shiatsu pour la fibromyalgie

Le Syndicat des praticiens shiatsu (SPS) consacrait son congrùs annuel le 24 janvier 2026 à Paris à la prise en charge de la douleur chronique par le shiatsu. Le public nombreux, cent cinquante per


Joelle Palmieri

Was mich in den letzten paar Tagen wirklich gerettet hat, war der „Fertig“-FrĂŒhstĂŒcksbrei aus der @beVegt Rezeptesammlung. Den hatte ich aus Neugier – und weil es bei mir manchmal morgens auch schnell gehen muss – vor zwei Wochen als Vorrat zubereitet.

Schmeckt sehr lecker, geht schnell und einfach und tat meinem gereizten Magen gut.

Vegan und gesund ernÀhren ist so ziemlich einfach und einfach mag ich!

#Rezept #Vegan #FibroHack #Fibromyalgie

Hier das Rezept: bevegt.de/fruehstuecksbrei/

FrĂŒhstĂŒcksbrei Fertigmischung: selbstgemacht, gĂŒnstig und superlecker » beVegt

Mit dieser Basismischung kannst du dir jederzeit einen schnellen und richtig leckeren veganen FrĂŒhstĂŒcksbrei zubereiten.

beVegt