Je peux écouter de la musique douce en même temps que je lis !
(Un peu.)
(Pas longtemps.)
Progrès !
Je peux écouter de la musique douce en même temps que je lis !
(Un peu.)
(Pas longtemps.)
Progrès !
Dites les gens, je m’interroge sur les malades du #CovidLong et la prise de chlorhydrate de #méthylphénidate (alias #MPH #Ritaline, #Concerta, #Medikinet, #Quasym, #Biphentin, #Equasym, #Focalin, #Ritalin, #Metadate).
Merci de ne répondre que si vous souffrez d’un Covid Long (même autodiagnostiqué, étant donnée l’absence de dépistage certain).
Les commentaires et les partages sont bienvenus !
Edit : vous pouvez aussi venir en discuter en message privé, ici ou sur Signal !
#methylphenidate #LongCovid #CovidLongFR #Covid #Covid19 #CovidIsNotOver #CovidPasFini
Mon nouveau traitement à l'essai pour le POTS (midodrine) :
- N'a pas d'effets secondaires relous, en tout cas pour l'instant
- Apporte peut-être un pouillème d'amélioration ? Je prends
- Augmente ma réponse ASMR big time : je KIFFE
Je parle peu des douleurs neuropathiques dans mon covid long parce que j'en ai comparativement peu et ce ne sont pas elles qui m'handicapent au quotidien. Mais quand même. Du coup, à quoi ça ressemble : de temps en temps, une pointe de douleur très vive, très précisément localisée, la plupart du temps située dans les extrémités (pieds et jambes, mains et bras). C'est exactement comme une brûlure intense : il y a deux mois je me suis brûlé le bras contre la grille qui sortait du four et j'ai pas retiré mon bras tout de suite parce que j'ai cru que c'était une douleur neuropathique (du coup jme suis bien brûlé, j'ai encore la cicatrice). Parfois aussi je les ressens comme une piqûre profonde avec une épingle.
Ces douleurs sont liées à une atteinte des nerfs, mais on en sait pas beaucoup plus à ma connaissance (si vous en savez davantage / avez des trucs à lire sur le sujet, c'est bienvenu en réponse).
Comme je disais, chez moi cet aspect-là du covid long est présent mais pas très envahissant : j'ai des douleurs qui durent quelques secondes / minutes au pire, une fois tous les quelques jours. Ça surprend mais je sais que ça va passer.
Les adelphes qui ont beaucoup de douleurs neuropathiques : soutien à vous vraiment
n'hésitez pas à raconter en réponse (que ce soit lié à un covid long ou pas) si vous voulez, je retooterai.
Je sors d’une période compliquée (AVC de mon père, une voiture a défoncé une bonne partie de notre mur extérieur + portillon, un malaise post effort +++), d’où mon absence ici pdt plusieurs semaines, mais je voulais partager avec vous aujourd’hui ce qui me met en joie : l’avancée de nos plantations potagères !😃 Bravo et merci chéri ❤️ @dp
Aujourd’hui je ne peux malheureusement plus participer aux plantations, mais je suis une pompom girl au top, de mon fauteuil 😉
J’ai une stéatose hépatique métabolique, due à des dérèglements métaboliques, dus au Covid Long… 🤦🏻♀️
Diagnostic de ma gastro-entérologue hépatologue de ce vendredi.
Pas de traitement.
Pas d’actions possibles pour moi sur l’amélioration du quotidien sur ce sujet.
Youpi…
Merci à ma médecin thermale qui avait fait un bon pré-diagnostic de maladie du foie 👍
Je rajoute ça à ma longue liste de symptômes, syndromes et pathologies…
Covid Long : quelle maladie de merde…. 😞😞😞
Aujourd’hui rdv avec le cardiologue pour parler POTS car la neurologue s’agaçait de ces malaises « soit-disant neurologiques » et que « le Covid Long au-delà de 3 ans ce n’est pas possible » 🙄🤦🏻♀️ - elle fut bien…
Conclusion du cardiologue : « ce sont bien des POTS, c’est un comportement erratique du système nerveux central et fait parti de la dysautonomie. C’est votre Covid Long. Et ce n’est pas cardio mais neuro ! ».
Je le savais. Mais sa lettre aura plus de poids 😉👌