ME/CFS Kinder on Instagram: "@bmftr_bund @dorobaer @bundeskanzler @larsklingbeil Lange Version:https://www.mein-kind-kann-nicht-mehr.de/hilferuf Friedrich Merz 08.11.2023:https://www.youtube.com/watch?v=_KWMhqkK3Lc Fordert mit uns gemeinsam die biomedizinische Forschungsdekade zu ME/CFS, Long Covid, Post Vac! Erstellt Reels, Beiträge, verbreitet diese Forderung auf allen Plattformen! 🔗Infos&Quellen:wonderlink.de/mecfs1 1,5 Mio.Menschen in Deutschland leiden an ME/CFS oder Long Covid. 📊650.000 ME/CFS, 850.000 Long Covid. Der jährl. wirtschaftliche Schaden:63 Mrd.€ – so viel wie der Verteidigungsetat 2025 (Quelle:RiskLayer & ME/CFS Research Foundation) 💊Bislang gibt es kein einziges zugelassenes Medikament Haushaltsverhandlung 2026 BMFTR:Förderung Games-Branche 2025 88 Mio.€, ab 2026 125 Mio.€; Für ME/CFS-Forschung: ca. 15 Mio.€ (Quelle: Gespräche mit Abgeordneten).Weit entfernt von Forschungsdekade. ME/CFS ist eine schwere neuroimmunologische Erkrankung, die meist nach Infektionen (≈80%) auftritt und Nerven-, Immun- und Energiesystem betrifft. Etwa 60% der Betroffenen sind arbeits- oder schulunfähig, rund 30% schwer betroffen – bettgebunden, licht- und geräuschempfindlich, oft im Dunkeln.Diese Krankheit verursacht hunderttausende Pflegefälle. Von außen oft unsichtbar:In besseren Phasen wirken Betroffene gesund, doch in den schlechten liegen sie unsichtbar im Bett.ME/CFS gilt als die Erkrankung mit der niedrigsten Lebensqualität unter allen schweren chronischen Krankheiten. Trotz führenden Forschenden in D. werden entscheidende Forschungsanträge abgelehnt – z. B. Uplizna/Inebilizumab (Charité,2024) (Quelle:siehe oben) und MDC002 (Mitodicure, 2025) (Quelle:pers.Gespräch) ➡️ Die Forschenden stehen bereit–die Finanzierung fehlt. 🎬Videoeditor:Wolfgang Lehmann 🎵„Der Wolf“ –Rebecca Schlehdorn (14,seit 2022 schwer erkrankt),Text & Gitarre:Anna Schlehdorn 👥Mit: Familie Sasse, anonymer Mutter eines 14-Jährigen, Prof. Dr. med. Matthias Rothmund (Vater einer seit 23 Jahren erkrankten Tochter, Großvater von Leander, 10 Jahre, seit 2024 schwer erkrankt), Barbara von Elz (PiEr e.V.), Prof. Dr. med. Dr. h.c. Jürgen M. Steinacker (Uni Ulm),Wissenschaftler und Arzt"

691 likes, 50 comments - kinder_mecfs on October 13, 2025: "@bmftr_bund @dorobaer @bundeskanzler @larsklingbeil Lange Version:https://www.mein-kind-kann-nicht-mehr.de/hilferuf Friedrich Merz 08.11.2023:https://www.youtube.com/watch?v=_KWMhqkK3Lc Fordert mit uns gemeinsam die biomedizinische Forschungsdekade zu ME/CFS, Long Covid, Post Vac! Erstellt Reels, Beiträge, verbreitet diese Forderung auf allen Plattformen! 🔗Infos&Quellen:wonderlink.de/mecfs1 1,5 Mio.Menschen in Deutschland leiden an ME/CFS oder Long Covid. 📊650.000 ME/CFS, 850.000 Long Covid. Der jährl. wirtschaftliche Schaden:63 Mrd.€ – so viel wie der Verteidigungsetat 2025 (Quelle:RiskLayer & ME/CFS Research Foundation) 💊Bislang gibt es kein einziges zugelassenes Medikament Haushaltsverhandlung 2026 BMFTR:Förderung Games-Branche 2025 88 Mio.€, ab 2026 125 Mio.€; Für ME/CFS-Forschung: ca. 15 Mio.€ (Quelle: Gespräche mit Abgeordneten).Weit entfernt von Forschungsdekade. ME/CFS ist eine schwere neuroimmunologische Erkrankung, die meist nach Infektionen (≈80%) auftritt und Nerven-, Immun- und Energiesystem betrifft. Etwa 60% der Betroffenen sind arbeits- oder schulunfähig, rund 30% schwer betroffen – bettgebunden, licht- und geräuschempfindlich, oft im Dunkeln.Diese Krankheit verursacht hunderttausende Pflegefälle. Von außen oft unsichtbar:In besseren Phasen wirken Betroffene gesund, doch in den schlechten liegen sie unsichtbar im Bett.ME/CFS gilt als die Erkrankung mit der niedrigsten Lebensqualität unter allen schweren chronischen Krankheiten. Trotz führenden Forschenden in D. werden entscheidende Forschungsanträge abgelehnt – z. B. Uplizna/Inebilizumab (Charité,2024) (Quelle:siehe oben) und MDC002 (Mitodicure, 2025) (Quelle:pers.Gespräch) ➡️ Die Forschenden stehen bereit–die Finanzierung fehlt. 🎬Videoeditor:Wolfgang Lehmann 🎵„Der Wolf“ –Rebecca Schlehdorn (14,seit 2022 schwer erkrankt),Text & Gitarre:Anna Schlehdorn 👥Mit: Familie Sasse, anonymer Mutter eines 14-Jährigen, Prof. Dr. med. Matthias Rothmund (Vater einer seit 23 Jahren erkrankten Tochter, Großvater von Leander, 10 Jahre, seit 2024 schwer erkrankt), Barbara von Elz (PiEr e.V.), Prof. Dr. med. Dr. h.c. Jürgen M. Steinacker (Uni Ulm),Wissenschaftler und Arzt".

Category:Trauergang MECFS vor dem Roten Rathaus 2023-08-08 - Wikimedia Commons