John E. Bartley, III (D) K7AAYMay 6, 2025
https://www.cidrap.umn.edu/covid-19/delays-covid-antiviral-receipt-raised-risk-poor-outcomes-after-ed-visits-18-data-suggest #science #medicine #healthcare #COVID #COVID19 #Remdesivir #Veklury #nirmatrelvir #ritonavir #Paxlovid #sotrovimab #Xevudy #molnupiravir #Lagevrio
Delays in COVID antiviral receipt raised risk of poor outcomes after ED visits by 18%, data suggest

CIDRAP
Deutsche Welle (inoffiziell)Dec 16, 2021
Die EU-Arzneimittelbehörde EMA hat den Weg für die Zulassung von zwei weiteren Medikamenten zur Behandlung von COVID-19 freigemacht. Mit Xevudy und Kineret könnten Patienten gut behandelt werden, teilte die EMA mit.
Grünes Licht für zwei Coronavirus-Medikamente | DW | 16.12.2021
#EMA #Medikamente #Coronavirus #COVID-19 #Xevudy #Kineret #Paxlovid
Grünes Licht für zwei Coronavirus-Medikamente | DW | 16.12.2021

Die EU-Arzneimittelbehörde EMA hat den Weg für die Zulassung von zwei weiteren Medikamenten zur Behandlung von COVID-19 freigemacht. Mit Xevudy und Kineret könnten Patienten gut behandelt werden, teilte die EMA mit.

DW.COM
Diario de MéxicoNov 18, 2021

#Mundo #Europa #EMA #Medicamentos
🔴La Agencia Europea de Medicamentos recibió una solicitud de la farmacéutica #GlaxoSmithKline, para evaluar su anticuerpo monoclonal #Xevudy como tratamiento de #COVID19
#DiarioDeMéxico

https://www.diariodemexico.com/mundo/ema-estudia-la-licencia-del-anticuerpo-monoclonal-sotrovimab-para-covid-19?fbclid=IwAR02qYG28HN4OQAfWh8ZmLUVZFcbYVvBQqpZXN6u7cYCplxMesc4JWIlHo8

EMA estudia la licencia del anticuerpo monoclonal sotrovimab para covid-19