Avriloween, #TousEnBleu ou tout nos bleus

Salut, je suis autiste, et je déteste le 2 avril. Et dans la foulée, tout le mois d'avril. D'habitude je me cache en rageant dans mon coin, mais cette année j'ai pas envie. Le 2 avril, c'est la Journée Mondiale de sensibilisation à l'autisme, et force et de constater que j'y suis particulièrement sensible, alors que de son coté la sensibilisation ne semble pas trop avancer. Déjà en mars, j'ai l'impression qu'on me crie dans les…

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Avriloween, #TousEnBleu ou tout nos bleus

Salut, je suis autiste, et je déteste le 2 avril. Et dans la foulée, tout le mois d’avril. D’habitude je me cache en rageant dans mon coin, mais cette année j’ai pas envie. Le 2 a…

Le blog de Petite Loutre

Aujourd'hui n'est PAS la "journée de l'autisme".

https://cle-autistes.fr/autism-speaks-eugeniste-validiste/

(En revanche une journée de la fierté autiste existe le 18 juin ! )

#autiste #CLEautistes #AutismSpeaks #validisme #handicap #TousEnBleu

Autism Speaks et le #TousEnBleu : une organisation eugéniste et validiste – Neurostyles - La revue des Neurodiversités

Pour la journée mondiale de sensibilisation à l'autisme, on rappelle l'histoire validiste et raciste de Autism Speaks et de la couleur bleue

Neurostyles - La revue des Neurodiversités

Jour 6. La tarte partagée de l’utilité

Hier en Guadeloupe avait lieu une #conference de l’association #TousEnBleu invitant le parrain de l’association le docteur Djéa SARAVANE.

Une intervention d’utilité publique qui informe le public et famille (la veille les professionnels) de la notion de douleur chez l’individu autiste.
Le témoignage vidéos de prise en charge non respectueuse et inadaptés sont très forte en émotion et c’est assez perturbant pour moi à certain aspect surtout lié à une reviviscence de traumas dont les cas pratique illustraient un vécu similaire.
Pour autant j’avais été prévenu en amont grâce à une militante active sur les réseaux et maman d’une adolescente autiste : j’avais mon casque, un mini doudou, un pull pilou à poupouter, mon compagnon à qui tenir la main, ma tablette pour prendre des notes et dessiner.
Je crois que je gère jusqu’à ce que Nounou me dise « viens on sort on va faire une pause » je hausse les épaules, regard dans le vide : état de choc dissociatif, deuxième tentative de sa part « j’ai envie de faire pipi tu m’accompagnes » ça me semble plus réel je suis d’accord.
En sortant de la salle une membre de l’association me demande comment je vais, je peine à interagir mais ça va je crois que je ne me rends pas compte de ce qui me choque. Je suis clairement dans un état second.
On va aux toilettes chacun de notre côté puis au retour il détecte un comportement inhabituel, une dissociation instable qui m’enfonce, je n’ai pas l’air de savoir quoi faire, je cherche comment m’ancrer dans la réalité, pourtant je dis vouloir y retourner : peur de rater une information importante
Et là on entends la vidéo qui passe on est relativement rassuré de ne pas assister au images.
Alors qu’il veut comprendre ce qui m’arrive, ce qui est « trop » (car nous avions envisagé de ne pas suivre l’ensemble de la conférence si cela était inconfortable), je parviens à lui dire « je croyais que vous étiez au courant que c’est comme ça qu’iels nous traitent. Je suis choqué qu’on doive vous montrer des images pour que vous en ayez conscience ».
On en parle un peu, on retourne dans la salle, je dessine, ça m’aide à amortir les émotions et sujets évoqués, la partie échange commence un peu plus tard.
Je pose une question auquel je n’aurais pas de réponse claire, « la sensibilisation est en cours » je comprends la signification actuellement il n’y a pas de réponse à ma question.
Puis des échanges m’interpellent et je décide de témoigner en expliquant mon vécu succinct pour répondre à une jeune femme qui a des difficultés avec sa démarche de diagnostic tardif. Soutenue par la fondatrice de l’association elle m’apporte le micro « je connais cette jeune femme qui a aussi eu un diagnostic tardif je pense qu’elle pourra t’aider »
Fin de conférence arrive après un long échange de questions très intéressant qui témoigne du « chantier » de la sensibilisation qui reste à faire auprès des professionnels et dans les démarches d’accompagnement.
Des remerciements à chaudes larmes de reconnaissance envers la fondatrice de l’association qui est maman d’un ado presque adulte autiste et qui voulait que les choses changent en terme de prise en charge.
Elle a été utile a tant de gens, permis de faire bouger les conscience en #guadeloupe par des actions réelles et mesurable.

En sortant j’ai peur d’avoir été maladroite et d’avoir dit des choses inadaptés, je demande, on me dit qu’au contraire c’est ok et ça relance une réalisation de plaquette informative en cours par le #CRA « ah la voilà la réponse à ma question ».
Je sors de l’immeuble c’est le moment où tout le monde boit un verre et discute, moment social du grand public, trop pour moi.
A l’extérieur avec mon compagnon je regarde les enfants qui jouent sur l’esplanade ça m’apaise.
Puis les gens sortent, une femme me remercie d’avoir partagé, je danse assise sur le muret « j’ai été utile à quelqu’un ».
Une autre madame sort et vient me parler pour me demander des conseils je lui réponds un peu décousue et comme je peux et cela la ravie, ça l’aide même et ça la rassure. Je me sens très émue « j’ai été utile deux fois ».

Cet événement Moushka semble y avoir appris beaucoup de choses elle ressent une reconnaissance profonde envers l’association et le docteur présent.

Moi je suis très heureuse que mes deux aidants soient là. Au matin (https://eldritch.cafe/@Batotoeko/115452784717018582) je poste à propos des difficultés que je rencontre et là ils sont présent pour comprendre, pour me comprendre moi et ce que je vis.
Nounou le soir, me donne des petites courses 🥹, et puis en rentrant il m’envoie un message qui reconnaît mon courage, mon service aux autres. J’ai les larmes aux yeux de cette douceur reçu de mon « accompagnant et compagnon »

Nounou repart avec le sourire, moi aussi, Moushka aussi, les gens aussi.
Pour moi c’est une belle tarte partagée de l’utilité 🙏🏽🥹✨❤️🦋

#actuallyautisticfr
#autistfriendly
#autism
#sensibilisation
#care
#EtreUtile
#partage

Schae 🙏🏽✨🥹🍄 (@[email protected])

« Comme un goût de encore une fois » Cerveau qui fait boum. J’encaisse les maladresses J’accueille avec tendresse Toute les erreurs qui sont faites Sous prétexte de pas être dans ma tête. Prendre le relai pour une Autiste C’est ce que j’entends sans artifice Et pourtant c’est bien triste Que je vais devoir vivre le supplice De vous expliquer à vous aidants toutes ces bêtises Puis ensuite passer moi même les coup de fils ma hantise On les enchaîne les trucs bancales Ceux qui me maintiennent au fond de la malle. J’en ai marre qu’on pense m’aider Quand on fait que les accumuler Ces trucs que je vais maintenant traîner Comme des foutus boulets. Après on se demande pourquoi Je préfère habiter chez moi Seule avec les galères du mois Au moins je pourrais m’en prendre qu’à moi. Enfin je crois. Schae 28 Octobre 2025 #poesie, #slam appelle ça comme tu veux juste un #videtete avant que ça pète #ragequit , un #freemind en tant que #actuallyautisticfr…

Eldritch Café

🎗️ Mars Bleu à l’Hôpital de La Conception !
Le 27 mars (9h-16h), venez nous rencontrer sur notre stand pour tout savoir sur la prévention et le dépistage du cancer colorectal 🩺.

Expérience VR & focus sur l’Activité Physique Adaptée avec Maison Sport Santé DAC 13 Sud 🏃‍♂️
#MarsBleu #Dépistage #PréventionSanté #TousEnBleu #santepublique

#TousEnBleu | Journée mondiale de sensibilisation à l'#autisme
📢 Interview de @b_monthubert, directeur d'Atypie-friendly, programme pour une université inclusive qui accompagne les étudiants présentant des troubles du neuro-développement.

👉 https://www.enseignementsup-recherche.gouv.fr/fr/interview-atypie-friendly-contribue-rendre-l-universite-inclusive-95469
https://www.enseignementsup-recherche.gouv.fr/fr/interview-atypie-friendly-contribue-rendre-l-universite-inclusive-95469

Interview : Atypie-friendly contribue à rendre l'université inclusive

Atypie-friendly, réussir l'université inclusive Les troubles du neuro-développement (TND) ont une incidence sur les apprentissages, la participation sociale et la qualité de vie des personnes. Dans l'enseignement supérieur, il est crucial d'accompagner les étudiantes et les étudiants présentant des TND, pour leur donner les meilleures chances de réussite, dans leur cursus et leur intégration au sein de l'établissement.

enseignementsup-recherche.gouv.fr

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#JourneeMondialeDeLautisme : post toujours valable, #Tousenbleu vient de Autism speaks, une organisation validiste qui ne nous aide absolument pas

Pas de bleu, mais des droits, de l'acceptation et de la justice
#AvrilAcceptationAutisme
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🐦🔗: https://twitter.com/CLE_Autistes/status/1377923762419458049

CLE Autistes on Twitter

“Pour le 2 avril, on rappelle à tous les médias, proches, allié.e.s qu'on vise #AvrilAcceptationAutisme. Nous sommes les voix les plus importantes de l'#autisme. Alors pour la #journeemondialedelautisme, quelques rappels ⬇️ #Autisme2Avril2020 https://t.co/EN7rbLd4kj”

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Pour soutenir les personnes autistes : on commence par les écouter.
Le bleu est rejeté par les organisations autistes, symbole d'Autism Speaks, association de parents prônant le redressement des autistes et le dépistage génétique. #TousEnBleu
https://cle-autistes.fr/autism-speaks-eugeniste-validiste/ https://twitter.com/CCompagnon_/status/1377609597859561473

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Autism Speaks et le #TousEnBleu : une organisation eugéniste et validiste – Neurostyles - La revue des Neurodiversités

Pour la journée mondiale de sensibilisation à l'autisme, on rappelle l'histoire validiste et raciste de Autism Speaks et de la couleur bleue

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