Letzter Tag des diesjährigen ME/CFS Awareness Month.
Wie bei so vielen Themen, bei denen Menschen zu Schaden kommen, haben auch hier weiterhin die meisten Menschen scheinbar die Einstellung, dass es sie nicht betrifft, dass sie da ohnehin nichts machen können und selbst wenn, dass es ja nicht ihre Aufgabe ist.
Lieber nicht zu viel mit dem Thema beschäftigen, ist ja nur unangenehm.
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Wenn man unsere Gesellschaft und unsere Politik daran misst, wie sie mit ME/CFS Betroffenen umgeht, ist sie enorm grausam, ignorant und rücksichtslos.
Und sie hat eine sehr geringe Bereitschaft, sich zu ändern.
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#Bürgergeld #IchBinArmutsbetroffen #MECFS #MECFSAwarenessMonth #Sozialhilfe #Spoonie
Noch so eine Formulierung, die mich bei ME/CFS richtig nervt "kämpft gegen ME/CFS".
Das impliziert, dass man selber aktuell etwas gegen die Erkrankung tun könnte (und sollte), statt, wie in den meisten Fällen, nur zu versuchen, dass sich die Erkrankung nicht weiter verschlimmert.
Betroffene kämpfen gegen ÄrztInnen, Verständnislosigkeit ihres Umfelds, ihre Kranken-/Pflegekasse, Vernachlässigung und aktive Schädigung durch Politik, Jobcenter, und und und...
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Leider ist dieses Thema immer noch relevant und wird es auch voraussichtlich noch lange sein.
Egal ob bei Quarks oder 3sat Nano, auch "seriös" wirkende Sendungen verbreiten leider auch heute noch unseriöse, psychologisierende Stimmungsmache zum Thema ME/CFS.
Wenn ihr euch in irgendeiner Form mit dem Thema beschäftigt, lest bitte diesen Artikel und nehmt ihn zu Herzen:
https://www.thieme-connect.com/products/ejournals/pdf/10.1055/a-2866-9127.pdf
#3Sat #MECFS #MECFSAwarenessMonth #MedicalGaslighting #Nano #Psychologisierung #Psychosomatik #Quarks
"What can be done to ensure ME/CFS is treated as a biological illness?
⬇️
Fund more high-quality biomedical research into ME/CFS"
Support ME/CFS research by an organisation of your choice like:
https://mecfs-research.org/en/
More can be found here:
https://crunchme.notion.site/charities?v=1592a60c499681078a41000cf32cb946
"Research shows that ME/CFS is a biological illness – so why do some people still think it is psychological in nature?
(..)
The article notes that, throughout history, many biological diseases have been dismissed as psychosomatic. While the majority of these diseases (...) are now accepted as ‘biological’ by medical professionals, the same cannot be said for others, including ME/CFS."
Unfortunately still relevant..🙄
Although research has shown that people with ME/CFS have biological abnormalities that are associated with disease severity and symptoms, and most researchers consider ME/CFS as a biological disease, there is still a misconception amongst many people – worryingly, including health professionals – that the disease is psychological in nature (psychosomatic) rather than biological. A recent article by…
“International #MECFS Day has been on Florence Nightingale's birthday since the early 1990s. Florence Nightingale, the founder of modern Western nursing, was bedridden for decades after contracting Crimean fever, suffering from post-infectious symptoms similar to those of ME/CFS, yet she continued to do much good from her bed.”
About Florence:
https://www.meresearch.org.uk/international-me-awareness-day-and-world-me-day-2026/
(in German)
https://bsky.app/profile/did:plc:sxphshtspyjmwnjd43t5zynl/post/3mle4ydsots2q
Quotes above
(Year updated):
https://www.mecfs.de/mecfs-tag-2022/
"The World Health Organization (WHO) classified ME/CFS as a neurological disease 57 years ago, yet patients and their families must continue to fight for recognition, care, and research—sometimes from their beds.
For something that should actually be a given:
that seriously ill people receive adequate medical and social care."
German Society for #mecfs
Heute ist ME/CFS Awareness Day.
Ich habe die Krankheit schon seit fast 14 Jahren und habe den Großteil dieser Zeit zu Hause verbracht.
Habe nie studiert, war nie berufstätig und wäre heute froh, wenn mein Zustand noch "so gut" wäre, wie am Anfang der Erkrankung, denn seit dem ging es weiter bergab.
Selbst heute, während der "Nationalen Dekade" und nach all den politischen Reden passiert immer noch viel zu wenig.
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"Der Internationale ME/CFS-Tag findet seit Anfang der 90er Jahre am Geburtstag von Florence Nightingale statt. Florence Nightingale, die Begründerin der modernen westlichen Krankenpflege, war nach dem Krimfieber selbst jahrzehntelang postinfektiös mit ME/CFS-ähnlichen Symptomen bettlägerig und hat vom Bett aus noch viel Gutes bewirkt."
Zu Florence:
https://bsky.app/profile/did:plc:sxphshtspyjmwnjd43t5zynl/post/3mle4ydsots2q
Link/Zitate
(Jahreszahl aktualisiert von mir):
hauch
Julia