Für viele schwer an ME/CFS erkrankte Menschen ist ein Arztbesuch schlicht unmöglich. Sie sind zu krank, um das Haus zu verlassen, und Hausbesuche werden ihnen meist verweigert. Die Lost Voices Stiftung hat eine Lösung: eine virtuelle Sprechstunde, die speziell auf die Bedürfnisse dieser Patient:innen zugeschnitten ist.

Die Erfahrung zeigt, dass “eine Klinik derzeit kein geeigneter Ort für Menschen ist, die an #mecfs leiden." 

#mecfsawarenessmonth
Spenden helfen sehr 🙏🏼
https://www.betterplace.org/de/projects/154773?utm_campaign=user_share&utm_medium=ppp_sticky&utm_source=Whatsapp&utm_content=bp

60 Milliarden Euro im Jahr. Das kosten die Gesellschaft allein in Deutschland ME/CFS und Long Covid. Das müsste eigentlich eine massive Investition in Forschung rechtfertigen. Bisher ist das eher eine Fußnote in den Forschungsbudgets.

https://www.berliner-sonntagsblatt.de/Studie-Long-Covid-und-ME/CFS-kosten-ueber-60-Milliarden-Euro-330188.html

Informiert Euch im Buch „Das Monster danach“ über diese meist post-virale, schwere Erkrankung. www.mecfsbuch.de

#mecfsawareness #mecfs #cfs #pwME #mecfsawarenessmonth #MECFSAwarenessDay

On 12.05.2024 it was #MECFSAwarenessDay
A most horrific disease with no treatment available and still severely underfunded in terms of recognition and research

In support of a good friend slowly dying from it and all the others suffering unseen, decided to join in with an art-statement in my finest pyjamas in front of #semperoper in #dresden

#mecfsawarenessmonth #art #artist

Gestern im Kurier

#MillionsMissing
#MECFS
#mecfsawarenessmonth