Reminder: Protestaktion zum Internationalen MECFS-Tag morgen, 9. Mai, in vier österreichischen Städten. Kommet!
Wien: 9. Mai, 14:00 – 16:00 Uhr, Platz der Menschenrechte
Bregenz: 9. Mai, 14:00 – 15:00 Uhr, Bregenz Hafen
St. Pölten: 12. Mai, 16:00 – 17:00 Uhr, Am Rathausplatz Nord
Graz: 17. Mai, 11:00 – 18:00 Uhr, Hauptplatz Graz
Mich nervt es jedes mal, wenn bei ME/CFS behauptet wird, dass man "da nichts machen kann", so als würden Betroffene die Diagnose zwar für Sozialhilfe/Rente usw. brauchen, aber als gäbe es keinerlei Behandlungsmöglichkeiten.
Ja, es ist wichtig, auf fehlende kurative/ursächliche Therapie hinzuweisen, aber man sollte auch immer dazu erwähnen dass es bereits symptomatische Behandlungen gibt, die Betroffenen größtenteils verwehrt bleiben.
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Ich möchte deshalb an alle appellieren, es einfach mal wahrzunehmen, einfach mal auszuhalten, wie es den Betroffenen geht und in welcher Lage sie sich befinden.
Vielleicht lernt man ja sogar was daraus, das sich auch auf andere Lebensbereiche übertragen lässt.
Und vielleicht animiert man so ja auch andere dazu, es auch zu tun.
7/7
Bei ME/CFS scheint es ein ähnliches Problem zu geben, wie bei fehlender Zivilcourage oder generell Verhalten, das einen vom sozialen Umfeld unterscheiden würde.
Viele wissen zumindest teilweise von den Problemen, wissen, dass "jemand was tun sollte", aber für diesen jemand kommt man selber nicht in Frage.
Vielleicht ein bisschen, wenn alle anderen auch was machen würden und man sonst alleine da stehen würde, aber sonst?
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Die heutige Psychosomatik ist in ihrer Seriösität praktisch nicht weit von der Homöopathie entfernt.
Nur leider mit dem großen Unterschied, dass sich der Rechtfertigungsdruck auf der anderen Seite befindet.
Ja, es gibt auch heute noch viele in der Medizin, die an Homöopathie glauben, aber dass auch Menschen mit einem abgeschlossenen Medizinstudium daran glauben, macht es nicht richtiger.
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... und wenn ich schon mal bei Zahlen bin, wenn Long-Covid und ME/CFS zu geschätzten jährlichen volkswirtschaftlichen Kosten von über 60 Milliarden führen, 64,4 Milliarden für 2025, sind das 772,18€ pro Bürger.
Stellt euch als Privatperson vor, ihr hättet Kosten von 772,18€ pro Jahr und würdet nur 60ct pro Jahr ausgeben, diese zu beheben... und euch dann auch noch selber dafür feiern.
Keine Privatperson könnte sich leisten, so schlecht mit Geld umgehen zu können.
In Deutschland leben etwa 83,5 Mio Menschen.
In der "Nationalen Dekade gegen Postinfektiöse Erkrankungen" werden jährlich 50 Mio € ausgegeben.
Also gerundet 60ct pro Bürger pro Jahr, 5,99€ in 10 Jahren.
Vergleicht das mal mit anderen Ausgaben, bei denen es für die Betroffenen um viel weniger geht.
Beispielsweise der "Tankrabatt" aktuell.
Wären Rollstühle Benzinbetrieben und Autos elektrisch, hätten wir jetzt keinen Tankrabatt.
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Falls ihr ihn noch nicht gesehen habt, solltet ihr euch den Film Chronisch krank, chronisch ignoriert anschauen.
Wie mit ME/CFS-Betroffenen umgegangen wird, steht exemplarisch dafür, wie generell mit marginalisierten Personen umgegangen wird und wie weit das gehen kann, wenn die ausreichenden Möglichkeiten fehlen, sich zu wehren und gegenseitig zu helfen.
https://www.youtube.com/watch?v=YnnDSHPaAsY
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Met de start van #MECFSAwarenessMonth vandaag voel ik me geroepen om me te outen als ME/CVS-patiënt. Het is intussen een deel van mij geworden. Meteen doe ik een oproep om stil te staan bij de strijd van miljoenen mensen wereldwijd die leven met deze onzichtbare aandoening, met enorme impact. 💙🌍
#MECFS #MECVS #ChronischeStrijder #ChronischeZiekte #OnzichtbareZiekte #May12th #ZieME #SeeME
Sesta
hauch
evanalles