Mit der Initiative #LightUpTheNight4ME wird jährlich am 12. Mai auf die schwere neuroimmunologische Erkrankung #MECFS aufmerksam gemacht. Öffentliche Gebäude leuchten blau, aber auch Firmen, der Einzelhandel und Privatpersonen können mitmachen.
Dieses Jahr sind die Organisator*innen selbst so schwer erkrankt, dass die Orga nicht übernommen werden kann.

Bitte teilt diesen Beitrag, fragt eure Arbeitgeber, überlegt, ob ihr selbst teilnehmen könnt.
DANKE!
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https://lightupthenight4me.wixsite.com/website/lightupthenight4me2026

#LightUpTheNight4ME 2026 | LightUpTheNight4ME

Alle Infos zur #LightUpTheNight4ME finden Sie hier.

LightUpTheNight4ME

Das Reel ist von Insta, von beate.insights.mecfs. Es zeigt Kathi, die Tochter von Beate, vor ihrer #MEcfs Erkrankung und danach. Kathi ist, wie ich, seit zwei Jahren bettlägerig. Die Botschaft an alle:

Werdet laut.
Macht bei #LIghtUpTheNight4ME mit.
Geht auf Liegenddemos.
Spendet an die Forschung.
Sprecht mit Politiker*innen.

Bitte vergesst uns nicht. Wir brauchen euch.

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"ME/CFS - Hundertausende Schwerkranke nach wie vor in Notlage

Mehr als 600 000 Erkrankte in Deutschland, 63 Milliarden Euro gesellschaftliche Kosten jährlich, aber kaum Forschung: Patienten mit Myalgischer Enzephalomyelitis (ME) müssen um medizinische Versorgung kämpfen. Warum viele Gebäude heute blau leuchten."

#MECFS #LightUpTheNight4ME #MECFSAwarenessDay #IntMECFSConference2025

https://www.kma-online.de/aktuelles/medizin/detail/600000-an-me-cfs-erkrankt-versorgung-nach-wie-vor-prekaer-53883

600.000 an ME/CFS erkrankt – Versorgung nach wie vor prekär

Mehr als 600 000 Erkrankte in Deutschland, 63 Milliarden Euro gesellschaftliche Kosten jährlich, aber kaum Forschung: Patienten mit Myalgischer Enzephalomyelitis (ME) müssen um medizinische Versorgung kämpfen. Warum viele Gebäude heute blau leuchten.

Georg Thieme Verlag KG

#LightUpTheNight4ME!

Mit der Initiative #LightUpTheNight4ME machen wir auf die schwere neuroimmunologische Erkrankung ME/CFS aufmerksam.
-12.05.2025

Morgen, am 12. Mai, ist der internationale ME Awareness Day.

Anlässlich dieses Tages wird es auch 2025 wieder die Aktion #LightUpTheNight4ME geben.

Über 250 öffentliche Teilnehmer sind bei der #LightUpTheNight4ME 2025 dabei! Viele öffentliche Gebäude werden blau beleuchtet sein, um auf #MECFS aufmerksam zu machen.

Aber ihr könnt auch von zuhause aus teilnehmen. Mit einem blauen Licht im Fenster. Oder einer blauen Beleuchtung eurer Läden, Geschäfte, Büros.

https://lightupthenight4me.wixsite.com/website/teilnehmerlisten

Teilnehmerlisten | LightUpTheNight4ME

Hier finden Sie alle Teilnehmer der Aktion.

LightUpTheNight4ME

Können wir Bettina und den vielen anderen bitte kraft geben und mit ihnen kämpfen und nicht nur am 12.5. mit #LightUpTheNight4ME und der #LemonChallengeMECFS.

Zum RP Artikel, für euch mal ohne PayWall, aber denkt dran, auch Journalismus muss bezahlt werden.
https://epaper.rp-online.de/article/137fe34a9cfc833741aed9d58588c10547c7672c6ab8d1e9068993cdc8963618#
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„Früher war ich ein anderer Mensch“

Bettina Görtz ist anLong Covid und Fatigue erkrankt. Wie sich ihr Leben nach Corona verändert hat, wofür und wogegen sie heute kämpft.

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Auf Twitter von #Lightupthenight4ME nominiert, helfe auch ich gerne der #MECFS Research Foundation bei ihrer #LemonChallengeMECFS mit einem Video und einer Spende.

Alle Infos unter:
https://LemonChallengeMECFS.org
Spenden unter:
https://www.paypal.com/donate/?campaign_id=D4RYNP5982QEE

Lemon Challenge – ME/CFS Research Foundation