Omdat er voor het delen van patiëntengegevens altijd maar in één richting gedacht wordt: die van centrale opslag. En daar houden veel mensen niet van. Als je alle data, per patiënt, bij die individuele patiënt laat, is het altijd beschikbaar. Centrale opslag is per definitie roofgoed.

"Gevaar voor patiënten doordat ziekenhuizen en huisartsen gegevens niet delen: 'Leidt in ergste geval tot de dood'"

(Via #rtvnoord ) #patiëntengegevens https://www.rtvnoord.nl/zorg/1284906/gevaar-voor-patienten-doordat-ziekenhuizen-en-huisartsen-gegevens-niet-delen-leidt-in-ergste-geval-tot-de-dood

De Autoriteit Persoonsgegevens opteert voor opt-out bij EHDS. Geen opt-in. ☹️

==========
'Privacywaakhond AP: opt-out is essentieel voor verantwoord Europees dataverkeer'

"In de European Health Data Space (EHDS) wordt toestemming losgelaten als grondslag voor gegevensuitwisseling."

"De EHDS verplicht zorgverleners onder meer om zorgdata digitaal beschikbaar te stellen. Op 26 maart 2025 wordt de EHDS van kracht en wordt daarna stapsgewijs uitgerold en opgetuigd."

"Het is volgens de AP bovendien essentieel dat er een opt-out-regeling komt, die mensen in staat stelt zich af te melden voor de gegevensuitwisseling. “Alleen dan is het naar het oordeel van de AP in het geval van de EHDS aanvaardbaar om toestemming als grondslag los te laten.”

https://www.skipr.nl/nieuws/privacywaakhond-ap-opt-out-is-essentieel-voor-verantwoorde-europese-gegevensuitwisseling/

#zorg #patientengegevens #privacy #EHDS #EuropeanHealthDataSpace #AutoriteitPersoonsgegevens

Mind you, dit is NIET enkel voor de geestelijke gezondheidszorg maar alle patiëntengegevens!

==================
'Europees voorstel voor verzameling en deling gezondheidsgegevens'

"We zijn dan ook positief over de uitbreiding van patiëntenrechten zoals het recht op onmiddellijke, vrije toegang tot persoonlijke gezondheidsgegevens in een leesbare vorm, het recht om zelf gegevens toe te voegen aan het eigen patiëntendossier, het recht om gezondheidsgegevens te laten corrigeren en het recht om persoonlijke gezondheidsgegevens te delen met een (zelfgekozen) zorgverlener."

"- zorg voor voldoende, begrijpelijke informatie vanuit een neutrale communicatieboodschap;
- vraag mensen bij datagebruik voor onderzoek en innovatie vóóraf om toestemming (opt-in model);
- laat mensen selecteren welke gegevens zij wel en niet en met wie willen delen;
- zorg dat mensen toegang hebben tot dezelfde informatie als hun zorgverlener en dat zij deze gegevens kunnen aanvullen en laten corrigeren"

"Kortom, stel de mens centraal in de implementatie van de wet die in alle Europese landen gaat gelden."

https://www.ggznieuws.nl/europees-voorstel-voor-verzameling-en-deling-gezondheidsgegevens/

#gezondheid #zorg #EuropeanHealthDataSpace #EHDS #patientengegevens