Am 12. Mai machte der Internationale ME/CFS-Tag auf die schwere neuroimmunologische Erkrankung #MECFS aufmerksam.

Die Forschung untersucht Störungen im #Immunsystem, #Energiestoffwechsel und mögliche #Autoimmunprozesse.

Viele Betroffene leiden unter #Belastungsintoleranz und massiver #Fatigue. Trotz neuer Ansätze fehlen weiterhin verlässliche Biomarker und zugelassene Therapien.

https://www.swr.de/swrkultur/wissen/internationaler-mecfs-tag-was-hat-sich-in-der-forschung-getan-100.html

#Gesundheit #Forschung #healthcare #Corona

Internationaler ME/CFS-Tag: Was hat sich in der Forschung getan?

Am 12. Mai ist der internationale ME/CFS-Tag. Es ist der Geburtstag der englischen Krankenschwester Florence Nightingale (1820-1910), die an einer CFS-artigen Erkrankung litt. Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue Syndrom ist eine schwere neuroimmunologische Erkrankung, die noch nicht ausreichend erforscht ist. Was konnte man mittlerweile über die Erkrankung herausfinden – und was noch nicht? Stefan Troendle im Gespräch mit Jörg Heydecke, Gründer und Geschäftsführer der gemeinnützigen ME/CFS Research Foundation

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