Ich bin seit 2016 arbeitsunfähig und habe bis heute keine richtige Diagnose. Meine Schuhe stehen die meiste Zeit ungenutzt herum, weil ich weitgehend hausgebunden bin.
Im Bundestag wird heute der CDU/CSU zur Behandlung und Versorgung von ME/CFS Erkrankten im Bundestag debattiert. Leider wird bisher nicht mal das im Koalitionsvertrag vereinbarte zu #MECFS umgesetzt. Stattdessen vermeidet es Karl Lauterbach inzwischen auffällig, ME/CFS neben LongCovid überhaupt noch zu erwähnen.
