Was für eine bahnbrechende Idee: wenn man Gentherapie mit CRISPR-Cas9 als ‚Operation‘ betrachtet und nicht als Medikament, fallen klinische Studien weg und die Behandlung seltener genetischer Krankheiten könnte schneller und viel billiger stattfinden. Die Pharmaindustrie ist nicht darauf ausgerichtet, Behandlungen für seltene Krankheiten zu entwickeln, weil es zu teuer ist. (Gift link)
#gentherapie #RareDiseases #crispr
https://www.nytimes.com/2026/04/09/opinion/genetic-editing-diseases-health-care.html?unlocked_article_code=1.Z1A.Bag2.7kRcnZyDa2s3&smid=nytcore-ios-share