Charité Berlin20h ago

Eröffnung von BeCAT & Si-M 🎉: #CharitéBerlin und @tuberlin stärken Forschung für neue, innovative Therapien. Ziel: Krankheiten besser verstehen und gezielt behandeln.

👉 https://www.charite.de/service/pressemitteilung/artikel/detail/feierliche_eroeffnung_der_forschungszentren_si_m_und_becat

#MedMastodon #WissenschaftBerlin #Gentherapie #Zelltherapie

Credits: Kevin Fuchs

oiger5d ago
Sachsens Biotech-Branche setzt auf KI, hofft aber auf mehr Investitionen aus den USA. Neben Leipzig und Dresden stärkt Chemnitz Biosaxony
https://oiger.de/2026/04/17/sachsens-biotech-branche-rechnet-mit-ki-impulsen-braucht-aber-mehr-risikokapital/197228
#Biotechnologie #Sachsen #Biosaxony #Thomas Horn #Sebastian Scheel #DKMS Life Science Lab #Bioz Dresden #KI Forschung #Zelltherapie #Gentherapie
Sachsens Biotech-Branche rechnet mit KI-Impulsen, braucht aber mehr Risikokapital - Oiger

Sachsens Biotech-Branche setzt auf KI, hofft aber auf mehr Investitionen aus den USA. Neben Leipzig und Dresden stärkt Chemnitz Biosaxony

Oiger
BioSchweizApr 10
Was für eine bahnbrechende Idee: wenn man Gentherapie mit CRISPR-Cas9 als ‚Operation‘ betrachtet und nicht als Medikament, fallen klinische Studien weg und die Behandlung seltener genetischer Krankheiten könnte schneller und viel billiger stattfinden. Die Pharmaindustrie ist nicht darauf ausgerichtet, Behandlungen für seltene Krankheiten zu entwickeln, weil es zu teuer ist. (Gift link)
#gentherapie #RareDiseases #crispr
https://www.nytimes.com/2026/04/09/opinion/genetic-editing-diseases-health-care.html?unlocked_article_code=1.Z1A.Bag2.7kRcnZyDa2s3&smid=nytcore-ios-share
idwMar 31
Ein neues Primatenmodell für angeborene Taubheit: Forschende aus Göttingen haben Weißbüschelaffen mit ausgeschaltetem OTOF-Gen erzeugt. Die Tiere sind gesund, aber von Geburt an taub.
👉 https://www.nature.com/articles/s41467-026-71047-1
#Hören #Gentherapie #MedizinderZukunft
https://nachrichten.idw-online.de/2026/03/31/genetisch-veraenderte-weissbueschelaffen-als-modell-menschlicher-taubheit
Generation of marmoset monkeys with a non-mosaic disruption of the OTOF gene as a model of human deafness - Nature Communications

Advancing our understanding of hereditary hearing loss and the development of gene therapies requires disease models in non-human primates. Here, the authors report on the generation and characterization of a non-mosaic marmoset model of OTOF-related auditory synaptopathy.

Nature
🐦‍🔥nemo™🐦‍⬛ 🇺🇦🍉Mar 9
Schweizer Forscher revolutionieren die Behandlung schwerer Immunkrankheiten mit bahnbrechender Gentherapie! 🧬💉 Hoffnung für Patienten, die lange warteten. Lesen Sie mehr: https://www.srf.ch/wissen/forschung/immunkrankheiten-heilen-mit-gentherapie-aus-der-schweiz-gegen-schwere-krankheiten #Gentherapie #Medizin #Schweiz #Gesundheit
Mit Gentherapie aus der Schweiz gegen schwere Krankheiten

Zwei Zürcher Forscherinnen arbeiten an einer Gentherapie gegen eine Immunschwäche. Sie stehen kurz vor klinischen Tests.

Schweizer Radio und Fernsehen (SRF)
Feed2MastodonDec 27

📚 Gentherapie zeigt bei MS vielversprechende Ergebnisse.

• Entzündungen bei einigen Patienten gestoppt.
• Anlehnung an erfolgreiche Gentherapie bei Blutkrebs.
• Hoffnung für Autoimmunerkrankungen.

https://www.tagesschau.de/wissen/gesundheit/multiple-sklerose-car-t-zell-therapie-100.html

#MultipleSklerose #Gentherapie #Autoimmunerkrankungen #CAR-T-Zell-Therapie #Gesundheit

Lässt sich Multiple Sklerose mit Gentherapie stoppen?

Bei Blutkrebs wird Gentherapie schon erfolgreich eingesetzt - jetzt gibt es auch Hoffnungen bei Autoimmunerkrankungen wie Multipler Sklerose: Bei einigen Patienten konnten die Entzündungen gestoppt werden.

tagesschau.de
tagesschauDec 27

Lässt sich Multiple Sklerose mit Gentherapie stoppen?

Bei Blutkrebs wird Gentherapie schon erfolgreich eingesetzt - jetzt gibt es auch Hoffnungen bei Autoimmunerkrankungen wie Multipler Sklerose: Bei einigen Patienten konnten die Entzündungen gestoppt werden. Von Veronika Simon.

➡️ https://www.tagesschau.de/wissen/gesundheit/multiple-sklerose-car-t-zell-therapie-100.html?at_medium=mastodon&at_campaign=tagesschau.de

#MultipleSklerose #Autoimmunkrankheiten #Gentherapie

Lässt sich Multiple Sklerose mit Gentherapie stoppen?

Bei Blutkrebs wird Gentherapie schon erfolgreich eingesetzt - jetzt gibt es auch Hoffnungen bei Autoimmunerkrankungen wie Multipler Sklerose: Bei einigen Patienten konnten die Entzündungen gestoppt werden.

tagesschau.de
Der Code Des LebensDec 7

🎄 Türchen 7: gleich drei Episoden – Gene, Gentherapie, genetische Daten & Genom 🧬 Ein winziger Fehler im Gen kann Krankheiten auslösen – doch Gentherapie kann eingreifen. Genetische Daten helfen Forschung & Medizin, und das Genom ist das komplette Buch unseres Lebens.
🎧 https://abc-der-genetik.podigee.io/8-gen-und-gentherapie
🎧 https://abc-der-genetik.podigee.io/9-genetische-daten
🎧 https://abc-der-genetik.podigee.io/10-genom-und-genommedizin

#ABCderGenetik #Genetik #Gentherapie #Genom

Gen & Gentherapie: Wenn das Erbgut Fehler hat

In der Folge G unseres ABC der Genetik geht es um die Baupläne unseres Körpers: die Gene. Ein winziger Fehler im Erbgut kann große Folgen haben. Aber was passiert genau, wenn ein Gen kaputt geht? Und wie kann die Medizin eingreifen, um Fehler zu reparieren? Gemeinsam mit dem Genetik-Experten Prof. Dr. Jörn Walter besprechen wir, wie Gene arbeiten, wie Mutationen Krankheiten verursachen und wie Gentherapie schon heute helfen kann. Von der Ergänzung fehlender Gene bis zur präzisen „Genschere“ CRISPR. Wir zeigen, was möglich ist, welche Chancen bestehen und wo die Grenzen liegen.

ABC der Genetik
Feed2MastodonSep 26, 2025

📚 Gentherapien bieten Schutz vor Erblinden.

• ✨ Potential für viele Betroffene.
• 🔬 Forschungsfeld mit Rückschlägen.

https://www.tagesschau.de/wissen/gesundheit/gentherapie-auge-100.html

#Gentherapie #Augenheilkunde #Forschung #Erblinden #Gesundheit

Augen-Forschung: Mit Gentherapien gegen das Erblinden

Gentherapien am Auge können schon jetzt Menschen vor dem Erblinden schützen. Fachleute sehen ein großes Potential für viele Betroffene, auch wenn das Forschungsfeld schon viele Rückschlage erlebt hat.

tagesschau.de
🐦‍🔥nemo™🐦‍⬛ 🇺🇦🍉Sep 26, 2025
Huntington erstmals erfolgreich behandelt! 🎉 Eine neue Gentherapie reduziert das Fortschreiten der Erkrankung um 75 % und gibt Patient*innen Jahrzehnte mehr Lebensqualität. Die aufwendige Operation nutzt ein Virus als „mikroskopischen Postboten“ im Gehirn. Mehr dazu: https://www.watson.ch/wissen/forschung/954652309-huntington-krankheit-erstmals-erfolgreich-behandelt #Huntington #Medizin #Gentherapie #newz
Huntington-Krankheit erstmals erfolgreich behandelt

Die Huntington-Krankheit konnte erstmals erfolgreich behandelt werden. Dabei handelt es sich um eine Erbkrankheit, die Gehirnzellen zerstört.

watson