Schwer krank und unversorgt sind viele Menschen mit #MECFS und #LongCovid. Auf Ö1 gab es dazu diese Woche einen 30-minütigen Beitrag im #JournalPanorama.
https://sound.orf.at/radio/oe1/sendung/194270/die-unheimliche-krankheit-mecfs
Ich bin auch von diesen Symptomen (u.a. PEM) betroffen, allerdings nicht so schwer, wie die Menschen in dem Beitrag. Ein "Spaziergang" ist es trotzdem keiner. Eher ein ständiger Kampf mit jeder Menge Bürokratie und viel Alleingelassenwerden.
Weitere Infos und Aktionstag am 12. Mai:
https://mecfs.at/
Die unheimliche Krankheit ME/CFS vom 7.05.
Schon 1969 hat die Weltgesundheitsorganisation WHO die schwere Krankheit ME/CFS als neurologische Krankheit anerkannt. Trotzdem fehlt es bis heute an Forschung und Wissen über die Myalgische Enzephalomyelitis? bzw. das Chronische Fatigue-Syndrom. Die Erkrankten leiden unter Licht- und Geräuschempfindlichkeit, Schmerzen am ganzen Körper und bleierner Erschöpfung. Die meisten von ihnen können nicht mehr arbeiten, viele sind sogar bettlägerig. Auch ein Teil der Long Covid-Betroffenen entwickelt ME/CFS. Dadurch bekommt die Krankheit mittlerweile mehr Aufmerksamkeit. Eine Spezialambulanz für die Krankheit fehlt in Österreich aber nach wie vor.