machop4838 at KillBaitSep 7, 2025

Conaire Quinn hopes new drug can prolong quality time with his family amidst battle with MND

Conaire Quinn, a 38-year-old man from Ballynahinch, is living with a rare form of Motor Neurone Disease (MND), and he hopes that a new treatment, Tofersen, will allow him more time with his family. Quinn, who has a 9-year-old daughter, first noticed symptoms of MND during the COVID-19 pandemic when ... [More info]

Thế Giới Trong Tầm TayJun 11, 2025
Tin vui cho bệnh nhân ALS! Biogen đã triển khai Tofersen, liệu pháp nhắm trực tiếp vào gen SOD1 tại Trung Quốc, mở ra hy vọng mới trong điều trị. Mũi tiêm đầu tiên đã được thực hiện tại Bệnh viện Tam Hiệp, đánh dấu bước tiến quan trọng. #ALS #Tofersen #GenTherapy #Biogen #Yhoc https://ift.tt/XcnHhtD
Phương pháp điều trị gen ALS đột phá được triển khai tại Trung Quốc - Thế Giới Trong Tầm Tay

Biogen triển khai Tofersen tại Trung Quốc, loại thuốc nhắm mục tiêu gen đầu tiên dành cho ALS do đột biến SOD1, đánh dấu đột phá trong điều trị.

Thế Giới Trong Tầm Tay - Thế giới của bạn, tin tức của bạn, cách bạn muốn
Scientific FrontlineApr 26, 2023
A new #drug has been approved by the Food and Drug Administration (FDA) for a rare, inherited form of amyotrophic lateral sclerosis (#ALS), a paralyzing #neurological disease. Known as #tofersen, the drug has been shown to slow progression of the deadly disease.
#Pharmaceutical #Neuroscience #sflorg
https://www.sflorg.com/2023/04/phar04262301.html
Drug for rare form of ALS approved by FDA

Washington University neurologist led international trials of the drug, tofersen