Mastodawn

Petra Sitte Feb 29, 2024

Im Krankenhausreformgesetz der Bundesregierung kommen derzeit seltene Erkrankungen nicht vor. Das muss geändert werden, um Zentren für seltene Erkrankungen und bestehende Forschungsverbünde nicht zu gefährden. #RareDiseaseDay #RareDisease #ShareYourColours #LightUpForRare #TagderSeltenenErkrankungen

Charité Berlin Feb 29, 2024

#RareDiseaseDay: Ca. 4 Mio. Menschen in 🇩🇪 leiden an einer #SeltenenErkrankung. Eine davon ist #Mukoviszidose. Im Tagesspiegel spricht Dr. Simon Gräber #CharitéBerlin über aktuelle Therapien & erklärt, warum ein frühes Testen und Behandeln wichtig ist. (€)

👉 https://www.tagesspiegel.de/gesundheit/seltene-erkrankung-mukoviszidose-diese-neue-therapie-zeigt-die-besten-ergebnisse-11279086.html

#Medizin #Forschung #LightUpForRare @bih_charite

Seltene Erkrankung Mukoviszidose: Diese neue Therapie zeigt die besten Ergebnisse

Der 29. Februar ist der Tag der seltenen Erkrankungen. Die Erbkrankheit Mukoviszidose gilt als solche. Kinderarzt Simon Gräber rät zum frühzeitigen Testen, um das Leiden behandeln zu können.

Der Tagesspiegel

Human Technopole Feb 28, 2023

#LightUpForRare! Our Tree of Life joins the European Call for the #RareDiseaseDay with sustainable energy produced by a cycling challenge organized by Astrazeneca.

Rare diseases affect more than 300 million people worldwide. Help us build awareness and generate change for them!

#science #sciencemastodon #lifesciences #humantechnopole #italy #milan