The USA PotatoFDA Knew Drugmaker Had Poor Record. It Waited Four Years to Inspect One Factory.
A Glenmark Pharmaceuticals factory in central India had been producing a generic drug linked to U.S. deaths.
News24mediaGlenmark hits ₹2,094/share after sealing a $2 billion global drug licensing deal with AbbVie! 🌍💰
Is India’s biotech game finally going global?
Tap for full market analysis + chart breakdown!
#Glenmark #ShareMarketIndia #PharmaInvesting #AbbVie #InnovationDeal
https://news24media.org/glenmark-share-price-surges-on-abbvie-mega/
azteclady#PSA: About two dozen fairly common drugs made in India have been recalled:
Gabapentin and metformin are on here and I know those are common, plus a few generics, so check your bottles to see if Glenmark was the manufacturer and if so contact your pharmacy to see if your lot is subject to recall
#Glenmark #DrugRecall #GlenmarkRecall
https://www.propublica.org/article/glenmark-recalls-two-dozen-drugs
An Indian Drugmaker, Investigated by ProPublica Last Year, Has Recalled Two Dozen Medications Sold to U.S. Patients
FDA inspectors found serious problems at a Glenmark factory in India that manufactured the recalled drugs. Another medication made there has been tied to deaths of U.S. patients.
Chuck DarwinThe drug potassium chloride has been on the market for decades,
widely prescribed to help the nerves and muscles
— including the heart
— function properly in patients with low potassium.
Too much of it, however, can kill you.
At high doses, it is so effective at stopping the heart that some states have used injections of it for executions.
So the danger was obvious in May, when Indian drugmaker #Glenmark #Pharmaceuticals recalled nearly 47 million capsules for a dire flaw:
The extended-release medication wasn’t dissolving properly,
a defect that could lead to a perilous spike in potassium.
The U.S. Food and Drug Administration deemed it the most serious kind of recall,
a defective drug that had the potential to kill people.
At the time of the recall, the FDA, which is charged with protecting Americans from unsafe drugs,
was already on notice about troubles at Glenmark.
The Mumbai-based company had four recalls in the previous eight months
and would have two more in following months,
all for the same dangerous tendency for pills to dissolve improperly.
All the faulty medications were made at the same Glenmark factory in central India, government records show.
Yet the FDA hasn’t stopped Glenmark from shipping pills from the factory to American patients.
Nor did it send investigators to the Indian facility to figure out what had gone wrong.
Its last inspection of the plant was more than four years ago, before the COVID-19 pandemic.
“They should have been camping out there,”
said Patrick Stone, a former FDA inspector who now advises pharmaceutical companies.
https://www.propublica.org/article/glenmark-pharmaceuticals-recalls-fda-oversight
The FDA Hasn’t Inspected This Drug Factory After 7 Recalls for the Same Flaw, 1 Potentially Deadly
Glenmark Pharmaceuticals issued seven recalls for pills that didn’t dissolve properly, records show. All were made at the same factory in India. But the FDA still hasn’t stopped the company from shipping other pills made there to the U.S.
Ganga NewsGlenmark Life Sciences, a prominent player in the pharmaceutical industry, has delighted its investors by announcing an interim dividend.
#Glenmark #GlenmarkLifeScience #Dividend #Investors #GlenmarkLife #Business
https://www.ganganews.com/business/glenmark-life-sciences-announces-interim-dividend/
Patrikai.comநேசல் ஸ்பிரே : கொரோனா வைரஸில் இருந்து 48 மணிநேரத்தில் 99 சதவீதம் பேர் குணம்
https://patrikai.com/nasal-spray-99-percent-of-people-cured-of-corona-virus-within-48-hours/ via @[email protected]
#NasalSpray #Glenmark #Nasal #Spray #COVID #coronavirus #vaccination
நேசல் ஸ்பிரே : கொரோனா வைரஸில் இருந்து 48 மணிநேரத்தில் 99 சதவீதம் பேர் குணம்
மும்பையை சேர்ந்த கிளென்மார்க் நிறுவனம் கனடாவின் சனோடைஸ் நிறுவனத்துடன் இணைந்து கண்டுபிடித்துள்ள மூக்கு வழியே பயன்படுத்தக்கூடிய (நேசல் ஸ்பிரே) தடுப்பு மருந்து கொரோனாவில் இருந்து 99 சதவீதம் குணமளிப்பதாக கூறப்படுகிறது. நைட்ரிக் ஆக்சைடு நாசல் ஸ்பிரே (NONS) மருந்தின் 3ம் கட்ட பரிசோதனை இந்தியாவின் பல்வேறு இடங்களில் தடுப்பூசி போட்டுக்கொண்ட மற்றும் போட்டுக்கொள்ளாத 306 பேரிடம் மேற்கொள்ளப்பட்டது. இதில், 93.7 சதவீதம் பேருக்கு 24 மணிநேரத்தில் நல்ல முன்னேற்றம் தெரிந்ததாகவும் 99 சதவீதம் பேருக்கு 48 மணி...
Ashlin Mathew#Update: Delhi’s first #COVID19 facility Lok Nayak Hospital has decided to not use the anti-viral drug #Favipiravir for #COVID19 treatment as it has severe side-effects
#Glenmark just secured regulatory approval for the drug under the brand name FabiFlu to treat mild cases
#கொரோனா சிகிச்சைக்கான அவசரகால மருந்து ஃபேபிஃப்ளூ
https://www.patrikai.com/fabiflu-announced-as-emergency-medicine-for-corona/
#Glenmark #GlenmarkPharmaceuticals #FabiFlu #Favipiravir #coronavirus #COVID @[email protected] @[email protected] @[email protected] @[email protected]
கொரோனா சிகிச்சைக்கான அவசரகால மருந்து ஃபேபிஃப்ளூ..!
புதுடெல்லி: குறைந்தளவு மற்றும் மிதமான கொரோனா நோய் அறிகுறி கொண்டவர்களுக்கு சிகிச்சையளிக்கும் பொருட்டு, ஃபேபிஃப்ளூ(FabiFlu) மருந்தை அவசரகால பயன்பாட்டு மருந்தாக அங்கீகரித்துள்ளது இந்திய மருந்து ஒழுங்குமுறை கட்டுப்பாட்டு அமைப்பு. இன்று மாலை முதல் சந்தையில், கொரோனா சிகிச்சைக்காக(லேசான மற்றும் நடுத்தர அறிகுறிகளுக்காக) அறிமுகம் செய்யப்பட்டுள்ள இந்த ஃபேபிஃப்ளூ மருந்து, அடுத்த வாரம் முதல் நாடு முழுவதும், அவசரகால மருந்து வகைப்பாட்டின் கீழ் விற்பனை செய்யப்படவுள்ளது. இந்த மருந்தை தயாரிக்கும் கிளென்மார்க் ஃபார்மசூடிகல் நிறுவனம், அதற்கான அனுமதியைப் பெற்றுள்ளது....
anbu
