Entscheidet jetzt die EU, welche #Arzneimittel in Deutschland erstattet werden? 2025 starteten die ersten europäischen Nutzenbewertungen – kurz EU-HTA.
Darüber hat sich @MAnhaeuser mit unserem Institutsleiter Thomas Kaiser im IGeL-#Podcast unterhalten:
Arzneimittelstudien: Konsens über klinische Studien
Die europäische Arzneimittel-Nutzenbewertung kommt. Die Europäische Arzneimittel-Agentur (#EMA), Zulassungsbehörden und Agenturen für Health Technology Assessment (HTA) haben sich in Workshops über Probleme und Lösungen verständigt.
Unser Artikel im Deutschen Ärzteblatt: https://www.aerzteblatt.de/search/result/7e9f4aa7-422a-41b3-a5cd-4c5013c53bbd?q=IQWIG
Regina Skavron: EU-HTA in einer Minute
Die europäischen #Nutzenbewertungen (#EUHTA) starten 2025. Regina Skavron, Bereichsleiterin "Methodik und Koordination der europäischen Nutzenbewertung von Arzneimitteln" im IQWiG, erklärt kurz und knapp, worum es geht.
Teil 2 dreht sich um die Risiken von #EUHTA für #Patientinnen und #Patienten:
Gute Videoserie der #BAGSelbsthilfe zur Bedeutung des #EUHTA -Nutzenbewertungsverfahrens für Patientinnen und Patienten, unter Mitwirkung von Beate Wieseler, die bei uns das Ressort #Arzneimittelbewertung leitet. Im 1. Teil geht es um die Chancen.
Gemeinsam für hohe Standards bei der Bewertung von Gesundheitstechnologien in Europa ab 2025
Wenige Monate vor Inkrafttreten der #EUHTA-Verordnung besuchte eine Delegation der französischen #HTA-Agentur #HAS das IQWiG in Köln, um sich über die Zukunft der europäischen Nutzenbewertung auszutauschen.
https://www.iqwig.de/presse/pressemitteilungen/pressemitteilungen-detailseite_113368.html
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Wenige Monate vor Inkrafttreten der EU-HTA-Verordnung besuchte eine Delegation der französischen HTA-Agentur HAS das IQWiG in Köln, um sich über die Zukunft der europäischen Nutzenbewertung auszutauschen.
IQWiG
EURACTIV Health
