Je cherche des gens qui ont réussi à avoir un diag pour le syndrome de fatigue chronique/encéphalomyélite myalgique.

Je suis désespéré. J'ai cru compredans mes recherches qu'il fallait solliciter la médecin interne.

Est ce que y'a des retours d'expérience avant le diag / pendant le diag / après le diag ?

Vraiment je prends tout. Ça fait 3 ans que je suis essoufflé, fatigué, on m'a diag le syndrome du collon irritable, j'ai des maux de tête plusieurs fois par semaine, j'ai mal dans tout mon corps comme des courbatures tout le temps. J'ai l'impression ça fait 3 ans je vis avec une énorme grippe qui part pas..

#encéphalomyélitemyalgique

@solaeflore hello !
Par rapport à Million Missing, je les ai contacté pour les mêmes raisons et si tu as un relevé de tes symptômes etc sur quelques mois ça peut être utile car iels demandent de remplir un formulaire où faut répondre assez précisément sur ses symptômes etc avant de te rediriger (en gros pour évaluer si tu rentres dans les critères ou pas).
De mon côté, j'ai toujours pas réussi à finir de le remplir à cause du manque d energie et ma mauvaise mémoire 😭 (mais j ai noté mes symptomes plus régulierement pour mieux répondre quand je m y mettrais)
Bon courage avec tes démarches en tout cas !
@Soleilh Merci, je vais commencer à tenir une petite liste. Ça peut pas faire de mal !