Mañana es el #DíaMundialDelLupus 🦋 y seguramente no estaré mucho por aquí. Por eso dejo la página del #blog que recoge algunos posts en los que hablo principalmente de Lupus Eritematoso Sistémico #LES porque es el que tengo.
Quien tenga el tipo cutáneo (discoide) está siempre invitado a hacer aportaciones de primera mano en comentarios.
Nos representa el lazo 💜y la fuerza de una manada.

#Lupus 🐺 https://domandoallobo.blogspot.com/p/lupus-y-sjogren.html
#WorldLupusDay #autoinmune #autoimmunedisease

Lupus y Sjögren

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Hacer con la ✋️ la "L" de #Lupus fue el primer gesto que conocí para dar visibilidad a una enfermedad tan de moda hoy.
Y sí, la de la foto soy yo de espaldas con las puntas moradas en 2013.
Me diagnosticaron en 2012 tras dos años de brote esperando a que las analíticas dieran ANA+ aunque soy de las pocas que dan - (solo he dado positivo 2 veces).
Mirando atrás es muy posible que tenga lupus desde niña. La importancia de un #DiagnósticoPrecoz #WorldLupusDay #Autoimmunes
https://domandoallobo.blogspot.com/p/lhandsign.html
#LHandSign

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@DomandoAlLobo mi prima y Comadre tiene una historia de esas. De muy jovencita con brotes y nadie sabía decirle qué era. Hasta la tildaron de alcohólica en forma despectiva por tener valores hepáticos patológicos siendo apenas una adolescente y sin haber probado en su vida una bebida.
@PAULAAM qué trist 😥 En la familia de mi madre murió un tío de cirrosis hepática y cuando lo contaban aclaraban siempre al final que no bebía por ese estigma de la sociedad y el trato de los médicos que no le creían.
@DomandoAlLobo historias que terminan mal por incomprensión. ¡qué distinto sería que aunque no haya cura o tratamiento se comprendiera a quien padece!
Y si sabremos de esto nosotras...
De todos modos al menos yo, soy afortunada, me creen y me apoyan y eso es mucho (aunque alguno que otro me trate de fabuladora)