@dieKadda

#U18Impfungen #CovidBooster

Ich befĂŒrchte, ich kann das vermeintliche RĂ€tsel auflösen:

Ein Hausarzt berichtete mir, dass er außerhalb der klaren Zielgruppenempfehlung der #STIKO am #RKI nur gegegen Unterschrift auf eigenes Risiko impfen, da er ansonsten fĂŒr etwaige ImpfschĂ€den hafte. Kann ich verstehen. Zudem scheint es zumindest in den USA nur eine #Notfallzulassung zu geben.
Der Fehler liegt somit bei der Bundesregierung: es mĂŒsste eine Staatshaftung dafĂŒr geben.

@HeBu @RKI

#Infektion ĂŒber #Atemluft erkennen?

Ein #CoronaTest, der eine Infektion ĂŒber Atemluft ermitteln soll, bekommt in den #USA nun eine #Notfallzulassung. Der Test eignet sich vor allem fĂŒr Arztpraxen und KrankenhĂ€user. Wie er genau funktioniert.
#Corona
https://www.rnd.de/gesundheit/corona-test-soll-infektion-ueber-atemluft-erkennen-us-behoerde-erteilt-notfallzulassung-554SLOI3DSTULKYQICD3IPHOPA.html

Corona-Test soll Infektion ĂŒber Atemluft erkennen: US-Behörde erteilt Notfallzulassung

Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat einem Corona-Test eine Notfallzulassung erteilt, der eine mögliche Infektion ĂŒber die Atemluft eines Menschen ermittelt. Das Instrument habe etwa die GrĂ¶ĂŸe eines HandgepĂ€ckkoffers, teilte die Behörde am Donnerstag (Ortszeit) mit.

RedaktionsNetzwerk Deutschland
In den USA wird wohl bald ein Corona-Vakzin fĂŒr Kleinkinder ab sechs Monaten zur VerfĂŒgung stehen. Auf Ersuchen der Arzneimittelbehörde FDA beantragten BioNTech und Pfizer dort eine entsprechende Notfallzulassung.
BioNTech beantragt Impfstoff-Zulassung fĂŒr Kleinkinder in den USA | DW | 02.02.2022
#BioNTech #USA #Kleinkinder #Impfung #Notfallzulassung #Coronavirus #Omikron #COVID-19
BioNTech beantragt Impfstoff-Zulassung fĂŒr Kleinkinder in den USA | DW | 02.02.2022

In den USA wird wohl bald ein Corona-Vakzin fĂŒr Kleinkinder ab sechs Monaten zur VerfĂŒgung stehen. Auf Ersuchen der Arzneimittelbehörde FDA beantragten BioNTech und Pfizer dort eine entsprechende Notfallzulassung.

DW.COM
Paxlovid gilt unter Experten als ein neues Werkzeug im Kampf gegen COVID-19. In den Vereinigten Staaten erhielt das Medikament in Tablettenform jetzt eine Notfallzulassung.
Erste Anti-Corona-Pille in den USA zugelassen | DW | 22.12.2021
#Paxlovid #Notfallzulassung #USA #Tablette #Pille #Corona #COVID-19 #Pandemie
Erste Anti-Corona-Pille in den USA zugelassen | DW | 22.12.2021

Paxlovid gilt unter Experten als ein neues Werkzeug im Kampf gegen COVID-19. In den Vereinigten Staaten erhielt das Medikament in Tablettenform jetzt eine Notfallzulassung.

DW.COM
@cark @textbook
#Notfallzulassung und #Haftung waren nie ein Tabu in der Diskussion, wie kommst du darauf? Im Gegenteil, das wurde vor allem von den Skeptikerinnen und Gegnern gern missverstanden (= nicht sorgfĂ€ltig geprĂŒft) und als Argument ins Feld gefĂŒhrt. Es ist kein Tabu, es ist nur scheißegal fĂŒr die meisten Leute. Außer wohl fĂŒr die, die den drölfzigsten Beweis fĂŒr das BelĂŒgen des Volkes durchs Dorf treiben mĂŒssen. Seufz.

News | taz: Pestizide fĂŒr die Zuckerproduktion: RĂŒbenbauern wollen „Bienenkiller“

Ein Zuckerverband beantragt, das Pestizid Thiamethoxam benutzen zu dĂŒrfen. Dabei hat die EU es wegen seiner Risiken fĂŒr Bienen im Freiland verboten.

Deutsche ZuckerrĂŒbenbauern wollen eine Ausnahmegenehmigung, um auch 2022 ein von der EU wegen Risiken fĂŒr Bienen verbotenes Pestizid einzusetzen. „Wir haben das wieder beantragt, weil es immer noch keine Alternative gibt“, sagte eine Sprecherin des Verbands Wirtschaftliche Vereinigung Zucker der taz. Dem Bundesamt fĂŒr Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL) liegt nach eigenen Angaben ein Antrag auf Notfallzulassung fĂŒr ein Mittel aus der Gruppe der Neonikotinoide vor... (weiter)

Meine Meinung: Diesen Arschlöchern sollte man das Zeug mal im 1:1 Maßstab wie es die Insekten abbekommen einflĂ¶ĂŸen. Mal schauen ob sie es dann auch noch so toll finden. Mit solchen Sondergenehmigungen muss ein fĂŒr alle Mal Schluss sein. Sie hatten lange genug Zeit sich nach Alternativen umzusehen. Das ist genau ein Beispiel dafĂŒr wie die Zukunft der Landwirtschaft nicht aussehen darf. Und um ehrlich zu sein, dass Produkt das sie da erzeugen ist eh alles andere als gesund. Kann man also drauf verzichten!

Tags: #News #Zucker #ZuckerrĂŒben #Zuckerproduktion #Thiamethoxam #Gift #Pestizide #Neonikotinoide #Notfallzulassung #Ausnahmegenehmigung #Landwirtschaft #Umweltschutz #Insektenschutz #taz #Ravenbird #2021-10-31
Pestizide fĂŒr die Zuckerproduktion: RĂŒbenbauern wollen „Bienenkiller“

Ein Zuckerverband beantragt, das Pestizid Thiamethoxam benutzen zu dĂŒrfen. Dabei hat die EU es wegen seiner Risiken fĂŒr Bienen im Freiland verboten.

Die Weltgesundheitsorganisation hat dem Vakzin des chinesischen Herstellers Sinopharm grĂŒnes Licht gegeben. Damit könnte die weltweite Impfkampagne an Fahrt gewinnen. Notfallzulassung fĂŒr chinesischen Corona-Impfstoff | DW | 07.05.2021 #Coronavirus #Corona #Sinopharm #Notfallzulassung #EMA #Biontech #WHO #Covax
Notfallzulassung fĂŒr chinesischen Corona-Impfstoff | DW | 07.05.2021

Die Weltgesundheitsorganisation hat dem Vakzin des chinesischen Herstellers Sinopharm grĂŒnes Licht erteilt. Damit könnte die weltweite Impfkampagne an Fahrt gewinnen.

Schneller mehr Menschen impfen - der US-Konzern hat eine US-Notfallzulassung beantragt, fĂŒr die EU soll in KĂŒrze ein Antrag folgen.
Johnson&Johnson-Vakzine muss nur einmal verimpft werden | DW | 05.02.2021 #Johnson&Johnson #Vektor-Impfstoff #FDA #EMA #Notfallzulassung #COVID-19 #Spike-Protein
Johnson&Johnson-Vakzine muss nur einmal verimpft werden | DW | 05.02.2021

Schneller mehr Menschen impfen - der US-Konzern hat eine US-Notfallzulassung beantragt, fĂŒr die EU soll in KĂŒrze ein Antrag folgen.

Bald will der US-Hersteller mit seinem Corona-Impfstoff auch in Europa zum Zuge kommen. Unterdessen rÀumt EU-Kommissionchefin von der Leyen VersÀumnisse ein.
Johnson beantragt Notfallzulassung in den USA | DW | 05.02.2021 #Corona-Pandemie #Johnson&Johnson #Notfallzulassung #USA #UrsulavonderLeyen #VersÀumnisse #EU #Israel #Lockerungen
Johnson beantragt Notfallzulassung in den USA | DW | 05.02.2021

Bald will der US-Hersteller mit seinem Corona-Impfstoff auch in Europa zum Zuge kommen. Unterdessen rÀumt EU-Kommissionchefin von der Leyen VersÀumnisse ein.

Bald will der US-Hersteller mit seinem Corona-Impfstoff auch in Europa zum Zuge kommen. Unterdessen rÀumt EU-Kommissionchefin von der Leyen VersÀumnisse ein.
Johnson beantragt Nofallzulassung in den USA | DW | 05.02.2021 #Corona-Pandemie #Johnson&Johnson #Notfallzulassung #USA #UrsulavonderLeyen #VersÀumnisse #EU #Israel #Lockerungen
Johnson beantragt Nofallzulassung in den USA | DW | 05.02.2021

Bald will der US-Hersteller mit seinem Corona-Impfstoff auch in Europa zum Zuge kommen. Unterdessen rÀumt EU-Kommissionchefin von der Leyen VersÀumnisse ein.