07/07/25

今天是我的生日,原本以为这会是十年来第一个能带着全家在国内和爸爸妈妈一起庆祝的生日,没想到会是带着做完第一期化疗白细胞基本为零的nono心惊胆战回家的日子。生活太随机了,过去的一个月真是让我们切身体会了什么叫做永远不知道明天和意外哪个先来。

上次发嘟嘟还是6/6,那天我们去了饶河夜市。可能台北太热了妹妹中暑,晚上睡觉的时候发疯爆哭,哥哥从后面抱着她哄的时候,被她一头撞裂了嘴唇。我带着nono走去附近的急诊缝针,他好坚强好冷静,没哭甚至都没有怪妹妹。接下来的五天里他每天带伤在台北走两万步,我们逛了好多博物馆美术馆,和他最好的朋友一起抓娃娃玩扭蛋。我怎么都想不到十二天以后我们会发现他是一个癌症晚期患者。

时间快进到6/18这天,我因为前一天带nono去看甘肃省博住在博物馆对面兰州中心的酒店,酒店后面的医院又正好有个我在小红书上刷到过几次的儿童内分泌科专家,就决定带nono去看看,为什么他一直不饿的问题。医生开了一堆常规检查,结果彩超发现肾上腺12厘米的肿瘤,医生猜测是神经母细胞瘤。要我们做增强CT和住院活检。我通过复旦的学妹把结果拿给中山医院的医生看,那边的医生在美国规培过,建议我们不要在国内做任何后续检查立刻回美国。

打电话只有AA第二天有三张连在一起的票回美国,爸爸连夜开车把我们的行李拿来了兰州,我们凌晨5点去了中川机场,36个小时后到了离美国家2个小时车程的John Hokpins All Children's Hospital. 后面10天就是各种检测确诊,本来联系到了全世界治这个最有名的Brian Kushner医生但是因为nono在回美国的飞机上又不幸感染了新冠导致我们最终没能去成纽约而不得不在佛州完成第一期化疗。

用这条开个新的串串吧,当作Nono的抗癌日记。我的生日愿望就是希望我们能take one day at a time,一点一点的去争取让nono活下来这个奇迹。

希望nono能安全度过接下来一周的骨髓抑制期,希望我们6/17号能顺顺利利到纽约在MSK继续后续的治疗。希望我们能在纽约找到合适的房子,让nono在治疗之余也维持那么一点平静快乐的生活。加油nono,我知道你是一个特别resilient的宝宝,妈妈好爱你。

最近都很好,直到今天,我们收到了确诊以来最坏的消息。从上次update到现在,我们频繁地在纽约和家之间往返,做治疗和检查,经常是行李箱还没收起来就又要打包出发了。匆匆忙忙在两种生活中不停转换,晚上散步的时候,记得小区里的棕榈树间还是一弯新月,昨天在纽约的高楼间已经是接近满月了。

不能说这些日子都很顺利,因为其实短短三周也充满了波折。Nono的最后一轮免疫治疗前所未有的疼痛还有皮肤过敏和高血压这样新的并发症。回家的时候遇到极端天气航班一直延误最后取消,不得不靠手速临时抢当天唯一还飞的天价机票半夜才到家,我们平时进进出出的LGA发生了空难等等等。但是这些都没有困扰到我们,因为结疗的喜悦近在眼前。我在九个月后终于慢慢喜欢上了纽约,在身体允许的情况下早上输液下午去看show,路过中央公园一树一树的花开去逛博物馆,心想我们在纽约的时间会越来越少了就格外珍惜。

给爸爸妈妈订了这周六的机票飞佛州,我已经有九个月没见过妹妹了。去年夏天分开的时候她还是个不到两岁的宝宝,现在她已经是体重超越哥哥的强壮小姑娘了。我每天都在收拾家里,哥哥和爸爸一起手绘海报,期待着欢迎她回家。

结果今天Nono的脑部MRI在小脑发现了两个新的肿瘤,宣布他的神经母细胞瘤在中枢神经系统复发了。这种情况只见于小于百分之五的神母案例,同时也把他的生存率带到了个位数。

说实话相比他受苦,我没有那么害怕失去他。但是我又不能放弃,因为毕竟还有那么百分之的可能性。但是他又要经历装输液港、开颅手术、脑部输液港、化疗、全脑全脊柱放疗… 这一重又一重折磨… 为了微茫的希望… 即便活下来也是更严重相伴一生的副作用。

命运太残忍了,他是一个那么鲜活聪明个性强烈的小男孩。他连觉都不肯睡,对一切充满好奇,为什么不能给他多一些的时间体验这个世界呢?

@duka 宝贝Nono喜欢MoMA吗?那是我在纽约时最常逛的博物馆,夏天的晚上经常在雕塑公园里有音乐会,出来再吃一份halal guys

马上就见到姥姥姥爷妹妹太好啦,到时候期待上演兄妹情深

@Dotwill 他喜欢的我办了MOMA的会员但他马上又要回去化疗我们就不能去博物馆了
@duka 唉是的 感觉命运太嫉妒你们非要横插一杠子。心疼宝贝要受的苦
@Dotwill 谢谢你我也好心疼