Paul-Ehrlich-InstitutDie Europäische Kommission ist der Empfehlung des Ausschusses für Humanarzneimittel bei der Europäischen Arzneimittelagentur gefolgt und hat die Zulassung für den an die Omikron-Variante XBB.1.5 angepassten Impfstoff Comirnaty erteilt.
Mehr erfahren 👉 https://www.pei.de/DE/newsroom/hp-meldungen/2023/230901-zulassung-omikron-xbb-1-5-comirnaty.html
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Meldungen - Zulassung für an Omikron-Variante XBB.1.5 angepassten Impfstoff Comirnaty erfolgt - Paul-Ehrlich-Institut
Der Ausschuss für Humanarzneimittel (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) bei der Geschäftsstelle der Europäischen Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA) hat die Zulassungsvariation zur Anpassung an die Omikron-Variante XBB.1.5 des Impfstoffs Comirnaty für Erwachsene und Kinder ab 6 Monaten empfohlen. Die Europäische Kommission ist der Empfehlung gefolgt und hat die Zulassung am 31.08.2023 erteilt.
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