Chikungunya-Impfstoff von Valneva in den USA gestoppt

Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat die Zulassung für den Chikungunya-Impfstoff Ixchiq des österreichisch-französischen Herstellers Valneva ausgesetzt. Grund seien Berichte über mehr als 20 schwerwiegende Nebenwirkungen, darunter 21 Krankenhauseinweisungen und drei Todesfälle, einer davon direkt durch eine vom Impfstoff (…)

https://www.sn.at/panorama/wissen/chikungunya-impfstoff-valneva-usa-183418492

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Chikungunya-Impfstoff von Valneva in den USA gestoppt

Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat die Zulassung für den Chikungunya-Impfstoff Ixchiq des österreichisch-französischen Herstellers Valneva ausgesetzt. Grund seien Berichte über mehr als 20 schwerwiegende Nebenwirkungen, darunter 21 Krankenhauseinweisungen und drei Todesfälle, einer davon direkt durch eine vom Impfstoff ausgelöste Enzephalitis. Valneva muss den Verkauf und die Auslieferung in den USA umgehend einstellen.

Salzburger Nachrichten

Chikungunya-Impfstoff von Valneva in den USA gestoppt

Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat die Zulassung für den Chikungunya-Impfstoff Ixchiq des österreichisch-französischen Herstellers Valneva ausgesetzt. Grund seien Berichte über mehr als 20 schwerwiegende Nebenwirkungen, darunter 21 Krankenhauseinweisungen und drei Todesfälle, einer davon direkt durch eine vom (…)

https://www.sn.at/panorama/oesterreich/chikungunya-impfstoff-valneva-usa-183418492

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Chikungunya-Impfstoff von Valneva in den USA gestoppt

Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat die Zulassung für den Chikungunya-Impfstoff Ixchiq des österreichisch-französischen Herstellers Valneva ausgesetzt. Grund seien Berichte über mehr als 20 schwerwiegende Nebenwirkungen, darunter 21 Krankenhauseinweisungen und drei Todesfälle, einer davon direkt durch eine vom Impfstoff ausgelöste Enzephalitis. Valneva muss den Verkauf und die Auslieferung in den USA umgehend einstellen.

Salzburger Nachrichten

US-Gentherapieaffäre erreicht Europa

In den USA ist die Auslieferung der von dem Biotech-Unternehmen Sarepta entwickelten und von der US-Arzneimittelbehörde FDA ehemals zugelassenen Gentherapie gegen die Duchenne Muskeldystrophie nach drei Todesfällen gestoppt worden. Am Donnerstag empfahl das unabhängige Gutachtergremium der EU-Arzneimittelbehörde (CHMP), die (…)

https://www.sn.at/panorama/medien/us-gentherapieaffaere-europa-181954285

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US-Gentherapieaffäre erreicht Europa

In den USA ist die Auslieferung der von dem Biotech-Unternehmen Sarepta entwickelten und von der US-Arzneimittelbehörde FDA ehemals zugelassenen Gentherapie gegen die Duchenne Muskeldystrophie nach drei Todesfällen gestoppt worden. Am Donnerstag empfahl das unabhängige Gutachtergremium der EU-Arzneimittelbehörde (CHMP), die Behandlungsform erst gar nicht zuzulassen, wurde Freitagmittag bekannt.

Salzburger Nachrichten

Auswirkungen nach US-Gentherapieaffäre auch in Europa

In den USA ist die Auslieferung der von dem Biotech-Unternehmen Sarepta entwickelten und von der US-Arzneimittelbehörde FDA ehemals zugelassenen Gentherapie gegen die Duchenne Muskeldystrophie nach drei Todesfällen gestoppt worden. Am Donnerstag empfahl das unabhängige Gutachtergremium der (…)

https://www.sn.at/panorama/international/auswirkungen-us-gentherapieaffaere-europa-181946818

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Auswirkungen nach US-Gentherapieaffäre auch in Europa

In den USA ist die Auslieferung der von dem Biotech-Unternehmen Sarepta entwickelten und von der US-Arzneimittelbehörde FDA ehemals zugelassenen Gentherapie gegen die Duchenne Muskeldystrophie nach drei Todesfällen gestoppt worden. Am Donnerstag empfahl das unabhängige Gutachtergremium der EU-Arzneimittelbehörde (CHMP), die Behandlungsform erst gar nicht zuzulassen, wurde Freitagmittag bekannt.

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Vielversprechendes neues Mittel zur HIV-Prävention

Ein vielversprechendes Medikament im Kampf gegen die Immunschwächekrankheit Aids ist in den USA zugelassen worden. Am Mittwoch (Ortszeit) genehmigte die US-Arzneimittelbehörde FDA das Mittel Lenacapavir des Pharmaunternehmens Gilead, das laut klinischen Studien zu 99,9 Prozent vor einer HIV-Infektion (…)

https://www.sn.at/panorama/international/vielversprechendes-mittel-hiv-praevention-180165109

#_Panorama #_International #_FDA #_HIV #_US #_USA

Vielversprechendes neues Mittel zur HIV-Prävention

Ein vielversprechendes Medikament im Kampf gegen die Immunschwächekrankheit Aids ist in den USA zugelassen worden. Am Mittwoch (Ortszeit) genehmigte die US-Arzneimittelbehörde FDA das Mittel Lenacapavir des Pharmaunternehmens Gilead, das laut klinischen Studien zu 99,9 Prozent vor einer HIV-Infektion schützt. Im Gegensatz zu bisherigen HIV-Medikamenten, die täglich eingenommen werden mussten, genügen bei dem neuen Mittel zwei Injektionen pro Jahr.

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Rennen um die Abnehm-Pille

Der viele Milliarden Euro bzw. US-Dollar "schwere" Markt für Abnehm-Pillen hat noch einmal Fahrt aufgenommen. Der dänische Konzern Novo Nordisk hat seine Semaglutid-Tabletten als Alternative zu "Wegovy" zum Injizieren bei der US-Arzneimittelbehörde FDA eingereicht. Der US-Konzern Eli Lilly hat jetzt von guten Ergebnissen mit einer (…)

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Rennen um die Abnehm-Pille

Der viele Milliarden Euro bzw. US-Dollar "schwere" Markt für Abnehm-Pillen hat noch einmal Fahrt aufgenommen. Der dänische Konzern Novo Nordisk hat seine Semaglutid-Tabletten als Alternative zu "Wegovy" zum Injizieren bei der US-Arzneimittelbehörde FDA eingereicht. Der US-Konzern Eli Lilly hat jetzt von guten Ergebnissen mit einer Alternative für ein solches Medikament zum Schlucken berichtet.

Salzburger Nachrichten

Trump-Regierung will Lebensmittel ohne künstliche Farbstoffe

Die Regierung von US-Präsident Donald Trump will künstliche Farbstoffe aus Lebensmitteln und Medikamenten verbannen. In den vergangenen 50 Jahren hätten "amerikanische Kinder zunehmend in einer giftigen Suppe aus synthetischen Chemikalien" gelebt, sagte der Chef der Lebensmittel- und (…)

https://www.sn.at/panorama/international/trump-regierung-lebensmittel-farbstoffe-177330751

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Trump-Regierung will Lebensmittel ohne künstliche Farbstoffe

Die Regierung von US-Präsident Donald Trump will künstliche Farbstoffe aus Lebensmitteln und Medikamenten verbannen. In den vergangenen 50 Jahren hätten "amerikanische Kinder zunehmend in einer giftigen Suppe aus synthetischen Chemikalien" gelebt, sagte der Chef der Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde FDA, Marty Makary, am Dienstag (Ortszeit) vor Journalisten.

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Meilenstein für Pille, die Hunde länger leben lässt

Die US-Gesundheitsbehörde FDA bescheinigt der Anti-Aging-Pille für Hunde die Wirksamkeit.

https://futurezone.at/science/loyal-loy-002-hunde-laenger-leben-anti-aging-lebenserwartung-steigern/403017148

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Meilenstein für Pille, die Hunde länger leben lässt

Die US-Gesundheitsbehörde FDA bescheinigt der Anti-Aging-Pille für Hunde die Wirksamkeit.

futurezone.at

London will Ruanda-Flüge im Juli starten

Im Juli sollen, Angaben des High Court zufolge, die ersten Abschiebungsflüge nach Ruanda stattfinden. Die von der Gewerktschaft FDA eingeforderte gerichtliche Prüfung findet im Juni statt.

https://www.diepresse.com/18432776/london-will-ruanda-fluege-im-juli-starten

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London will Ruanda-Flüge im Juli starten

Im Juli sollen, Angaben des High Court zufolge, die ersten Abschiebungsflüge nach Ruanda stattfinden. Die von der Gewerktschaft FDA eingeforderte gerichtliche Prüfung findet im Juni statt.

Die Presse

Großbritannien plant erste Ruanda-Flüge für Juli

Die britische Regierung plant nach Angaben des High Court in London den Start der ersten Abschiebeflüge nach Ruanda zwischen dem 1. und dem 15. Juli. Dies habe die Regierung dem Gericht mitgeteilt, erklärte Richter Martin Chamberlain am Freitag. Zugleich setzte er eine Anhörung für die (…)

https://www.sn.at/politik/weltpolitik/grossbritannien-ruanda-fluege-juli-157835812

#_Politik #_Weltpolitik #_FDA #_Gericht #_Gewerkschaft #_Großbritannien

Großbritannien plant erste Ruanda-Flüge für Juli

Die britische Regierung plant nach Angaben des High Court in London den Start der ersten Abschiebeflüge nach Ruanda zwischen dem 1. und dem 15. Juli. Dies habe die Regierung dem Gericht mitgeteilt, erklärte Richter Martin Chamberlain am Freitag. Zugleich setzte er eine Anhörung für die Anfechtung des Gesetzes durch die Gewerkschaft FDA für die erste Juniwoche an. Eine Entscheidung zu dem Antrag sei von "starkem öffentlichen Interesse", erläuterte Chamberlain.

Salzburger Nachrichten