„Die Ärzte waren etwas ratlos“: Powerfrau machte Diagnose-Odyssee durch, bis eine Spezialistin endlich die Autoimmun-Krankheit EGPA erkannte. Heute engagiert sie sich in einer Selbsthilfegruppe in Sachsen
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Wenn die eigene Allergieabwehr dem Körper alle Kraft raubt - Oiger

„EGPA“ trifft von Millionen Menschen nur eine Handvoll – doch wenn, dann voll Dresden, 2. Februar 2026. Als „Powerfrau“ hat sich Jeanne* immer selbst verstanden: Sie stemmte tagtäglich stressige Arbeitstage als Chefsekretärin, spielte abends Volleyball, war oft auf Achse. Der Bremseffekt schlich sich erst langsam in ihr Leben ein: Immer öfter fühlte sie sich kraftlos, blockiert, kämpfte plötzlich mit Asthma und Niesattacken. Dann gesellte sich dieses dauernde Pfeifen im Ohr dazu, Sonnenallergie, taube Füße… Anfangs taten die Ärzte ihre Beschwerden als Infekt ab, jeder Arzt sah nur sein Fachgebiet. „Damit müssen Sie jetzt leben“, erinnert sich Jeannes Gatte Michael* an solche „Diagnosen“. „Die Ärzte waren etwas ratlos“ Die energiefressende Arbeit als Chefsekretärin zerrte, beim letzten Volleyballtraining musste sie aufhören. „Als die Fachärzte ihr nicht helfen konnten, haben wir es mit Akupunktur und Homöopathie versucht“, erinnert sich Michael. Doch statt besser wurde es schlimmer. Von heut auf morgen wurde es so arg, dass Jeanne mit Verdacht auf Leukämie oder ansteckenden Infekt in der Notaufnahme landete. „Die Ärzte waren etwas ratlos. Im Krankenhaus wurde sie nach zwei …

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