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En los últimos años, los avances en tecnología médica han permitido desarrollar dispositivos cada vez más sofisticados para tratar la insuficiencia cardiaca avanzada. Entre ellos, el corazón artificial total "Aeson" , desarrollado por la empresa francesa 'Carmat', ha generado interés tanto en el ámbito clínico como en los medios de comunicación.
"Aeson" es un corazón artificial total, diseñado para reemplazar completamente los dos ventrículos del corazón y sus válvulas en personas con insuficiencia cardiaca biventricular en fase terminal (situación grave cuando ambos lados del corazón fallan). A diferencia de otros dispositivos de asistencia ventricular, que ayudan solo a uno de los lados del corazón, "Aeson" asume la función completa de bombeo sanguíneo capaz de ajustar el flujo mediante sensores y algoritmos. El dispositivo imita el comportamiento de un corazón humano sano y ya cuenta con autorización para su uso en la Unión Europea.
En febrero de 2025, 'Carmat' alcanzó el hito de 100 implantes del corazón artificial "Aeson" en pacientes reales. Las primeras 50 implantaciones tomaron 10 años, entre 2013 y finales de 2023, pero el ritmo se ha acelerado notablemente. Desde principios de 2024, se realizaron 50 implantes adicionales en poco más de un año.
Esta aceleración refleja la creciente confianza de los profesionales médicos europeos en la tecnología.
Los hospitales están integrando gradualmente "Aeson" en su práctica clínica para pacientes con problemas cardíacos graves. El dispositivo "Aeson" pesa menos de un kilo y está destinado a personas con condiciones cardíacas avanzadas.
El sistema completo incluye baterías externas y un controlador que permiten movilidad mientras el paciente espera un trasplante. Fabricado con materiales biocompatibles, su diseño reduce complicaciones comunes en este tipo de dispositivos.
Es pulsátil, autorregulado y altamente compatible, características que lo distinguen de otros dispositivos cardíacos. En mayo de 2025, se realizaron las primeras implantaciones comerciales fuera de la Unión Europea en hospitales de Israel.
En abril de 2025, la FDA estadounidense aprobó condicionalmente iniciar la segunda cohorte de estudios clínicos en Estados Unidos. 'Carmat' planea comenzar a implantar el dispositivo en pacientes estadounidenses en la segunda mitad de 2025. Si los resultados clínicos son positivos, podría lanzarse comercialmente en Estados Unidos desde 2028.
Por ahora, "Aeson" se utiliza como puente temporal mientras los pacientes esperan un corazón donante. Los pacientes pueden ser dados de alta del hospital en un promedio 56 días después de la implantación. Pero el objetivo final de 'Carmat' es más ambicioso: convertir "Aeson" en una solución permanente.
Esto permitiría a pacientes vivir de manera sostenible con el corazón artificial sin necesidad de procedimientos posteriores.
Corazon artificial

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