Bin privat hier.
Keine Details, trotzdem da - Datenschutz Antifa
| Pronouns | he/him |
| Languages | de + en |
Dieses Sharepic hab ich seit ein paar Jahren, seit #metoo, auf dem Rechner in meinem Meme-Ordner. Ich habs lange nicht mehr gebraucht. Heute hab ich es wieder rauskramen müssen weil ich fast alle Zitate in den letzten Tagen an allen möglichen Stellen zu hören und zu lesen bekam.
#rapeculture ist ein systemisches Problem und wird von der gesamten Gesellschaft unterstützt, aber durch das Machtgefälle dieser Struktur sind nunmal Männer das Problem. Lasst also bitte auch den notallmen-Quatsch.
Wir sind zwar nicht offiziell auf den Chemnitzer Linux-Tagen unterwegs sind aber begeistert von der Forschung, die hier aktuell über Datenschutz und fotografieren von Personen durchgeführt wird.
Jede teilnehmende Person kann über ein Tag zu erkennen geben, wie sie es mit dem fotografieren hält und was damit passieren darf.
/team
Von den @haecksen gibt es hier ausführliche technische Hilfe gegen #Cyberstalking:
@rpolenz
Die Welt um uns herum so: "Es brennt!!!"
Die BuReg so: pfffh...
Bedrückend: Die BuReg verteidigt ihren Kurs nicht, sie erkennt den Diskursbedarf nicht an. Sie sagt nicht einmal "Wir hören euch, aber wir finden es gerade nicht so wichtig".
Das ist gaslighting. Die BuReg nihiliert damit nicht nur das Problem, sie nihiliert die Ängste, sie nihiliert die Menschen.
Kannste dir nicht ausdenken! 🤦♂️
Ministerpräsident Olaf Lies verleiht die höchste Auszeichnung des Landes am 7. April in Hannover. Für Von der Leyen schließt sich damit ein Kreis – ihre politische Karriere begann einst in Niedersachsen.
"Bitte schaut nicht weg. Redet darüber und helft mit, dass wir nicht vergessen werden." #MECFS
DAS! Rote Sofa: Leben mit ME/CFS: Wunsch nach mehr Hilfe und Sichtbarkeit - https://www.ardmediathek.de/video/Y3JpZDovL25kci5kZS9hNjkxZThiZi1jZWFhLTRmNDgtYTdkYi03NzZmMDE3MWY4ZmQ
In Deutschland sind etwa 650.000 Menschen von ME/CFS betroffen – einer komplexen neuroimmunologischen Erkrankung, die zu schwerer körperlicher Einschränkung führen kann. Die Krankheit existiert bereits seit Jahrzehnten, im Zuge der Corona-Pandemie erhielt sie größere öffentliche Aufmerksamkeit. Seit 2020 hat sich die Zahl der Erkrankten mehr als verdoppelt, viele Fälle stehen im Zusammenhang mit Long Covid. Dennoch fühlen sich zahlreiche Betroffene weiterhin unsichtbar. Sie kämpfen um Aufklärung, gesellschaftliche Anerkennung, Zugang zu staatlicher Unterstützung und eine bessere medizinische Versorgung. Gleichzeitig wächst die Forderung nach intensiverer Forschung. Erkrankte haben uns ihre persönlichen Geschichten geschildert.
Nun bin ich endlich dazu gekommen, mir die #maithink Sendung über #MECFS anzugucken.
Falls du hier und da schon von ME/CFS gehört hast (z.B. bei mir) aber noch nicht so richtig verstehst, was es damit auf sich hat oder was ein Crash ist: Hier wird's sehr kompakt erklärt
https://www.zdf.de/play/shows/mai-think-x-die-show-102/maithink-x-long-covid-mecfs-100
Sven Scholz
LfD Sachsen-Anhalt
🇺🇦 Lauteshirn 🏳️🌈
linuzifer
Jay.π. 
Hafer ✨
Lassitudor
Enno Park
Anne-Mieke Bremer 🐈⬛