RiffReporterMay 22, 2025
Ein #Baby in den #USA erhält eine individuell entwickelte Gentherapie, die seinen seltenen #Gendefekt repariert – ein Meilenstein der #Medizin. Erste Erfolge der Therapie wecken Hoffnung für Menschen mit seltenen Erkrankungen. Rainer Kurlemann berichtet: https://www.riffreporter.de/de/wissen/gentherapie-baby-kyle-crispr-dna-reparatur-philadelphia
Kyle KJ Muldoon Jr.: der erste Mensch mit einer eigenen Gentherapie

Ein Forschungsteam in Philadelphia hat in Rekordzeit eine Genreparatur für ein Baby mit einem lebensbedrohlichem Stoffwechselfehler entwickelt. Die Behandlung ist so individuell, dass sie sich nur für das Erbgut dieses Kind eignet. Der Erfolg macht Hoffnung und wirft Fragen auf.

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Einmalige Behandlung, lebenslange Heilung? Dank #Gentherapie könnte das bald Realität werden. Die #EU hat die erste Gentherapie für #Bluterkrankungen zugelassen – ein großer Schritt für Menschen mit bislang unheilbaren genetischen Erkrankungen: #archiv https://www.riffreporter.de/de/wissen/gentherapie-crispr-genschere-medizin-casgevy-sichelzellenaenemie
Hilfe durch Gentherapie – wenn Medikamente das gestörte Erbgut verändern

Die Zulassung der Gentherapie mit Casgevy ist der Anfang einer kleinen Revolution der Medizin. Krankheiten, die durch eine Veränderung im Erbgut entstehen, können bald besser behandelt und sogar geheilt werden.

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May 22, 2025 at 5:00pmRadaar