Weiß nie, wie viel ich auf social media heulen soll, dass ich gerade wieder nur im Bett liegen kann.

EINERSEITS: Will über die interessanten Themen sprechen.

ANDERERSEITS: Ihr seht mich ausschließlich, wenn es mir hervorragend geht. #MECFS bleibt unsichtbar. Und damit auch alle schwerer Betroffenen.

Ich gucke euch 80% der Zeit (jetzt) genau so an
Ich habe gerade Schmerzen, mein Kopf schwimmt, meine Muskeln sind schwach und ich fühle mich, als würde ich stetig fallen.
Ich brauche kein "Gute Besserung" und kein Mitleid, ich bin sehr glücklich über eure Aufmerksamkeit. Zu viele #MECFS Betroffene können nicht für sich sprechen. Ich freue mich über Allgemeinwissen, Inklusion, Barrierefreiheit, Nachsicht.

@afelia

Was Du teilen magst, kannst und was für Dich persönlich da passt und was nicht, vermagst nur du selbst beantworten und bist damit niemanden sonst Rechenschaft schuldig.

Ich persönlich finde jedenfalls eine Kämpferin, die ihre schwachen Momente teilt, glaubwürdiger als solche, die professionell ihre Schwächen versteckt. Da Dein ME/CFS bekannt ist, denke ich auch, es täte anderen Betroffenen nicht leicht, nur das Zerrbild einer stets perfekten Afelia zu ertragen.