Marina WeisbandJun 18, 2024

Weiß nie, wie viel ich auf social media heulen soll, dass ich gerade wieder nur im Bett liegen kann.

EINERSEITS: Will über die interessanten Themen sprechen.

ANDERERSEITS: Ihr seht mich ausschließlich, wenn es mir hervorragend geht. #MECFS bleibt unsichtbar. Und damit auch alle schwerer Betroffenen.

Show threadMarina WeisbandJun 18, 2024
Ich gucke euch 80% der Zeit (jetzt) genau so an
Show threadMarina WeisbandJun 18, 2024
Ich habe gerade Schmerzen, mein Kopf schwimmt, meine Muskeln sind schwach und ich fühle mich, als würde ich stetig fallen.
Ich brauche kein "Gute Besserung" und kein Mitleid, ich bin sehr glücklich über eure Aufmerksamkeit. Zu viele #MECFS Betroffene können nicht für sich sprechen. Ich freue mich über Allgemeinwissen, Inklusion, Barrierefreiheit, Nachsicht.
Show threadPaul KochJun 18, 2024
@afelia Vermutlich kennst Du bzw. hast schon von der Studie von Dr. Marco Leitzke gehört. (Nikotinpflaster), aber für den Fall, wenn nicht...
Es scheint einigen Menschen mit MECFS zu helfen (auch Erkrankten vor Pandemie): https://www.healthrising.org/blog/2023/12/07/nicotine-patch-long-covid-chronic-fatigue-fibromyalgia/
The Nicotine Patch Long COVID, ME/CFS and Fibromyalgia - Health Rising

The nicotine patch is a surprising entrant in the long COVID, ME/CFS, fibromyalgia treatment field. Find out why...

Health Rising
Show threadMarina Weisband
@kulpae Ja, ich habe es sogar schon ausprobiert!
Jun 18, 2024 at 1:37pmWeb