La segunda - pero no última - parte de los posts dedicados a la #NeuralgiaDelTrigemino, ya desde mi experiencia personal.
Llamarlo "tridente" era porque imaginaba tres dedos de la mano sobre las partes de la cara que me dolían.
No iba desencaminada.
#313 El tridente de la cara tenía nombre (II) 🐺 https://domandoallobo.blogspot.com/2024/12/313-neuralgiadeltrigemino-el-tridente.html
#Neurologia #Dolor #DolorCronico #DisOrganic #Discapacidad #blog #mastoblog #mastobloguers #mastobloggers
La segunda parte, ya desde mi experiencia personal con la #NeuralgiaTrigeminal.
Dicen que es el peor #Dolor del mundo. Su "apellido" lo dice todo: el #DolorSuicida.
#313 #NeuralgiaDelTrigémino: el tridente de la cara tenía nombre (II) 🐺 https://domandoallobo.blogspot.com/2024/12/313-neuralgiadeltrigemino-el-tridente.html
#Neurologia #NdT #Dolor #DolorCronico #DolorIncapacitante #DisOrganic #Discapacidad #blog #mastoblog #mastobloguers #mastobloggers
#DiaMundialDeLaDiscapacidad mención especial a las #PersonasConDiscapacidad INVISIBLE, la que no se ve. Y les deniegan adaptaciones en el puesto de trabajo, ayuda económica, ayudas técnicas... pq no se les reconoce la #discapacidad obligándolas a malvivir, a sobrevivir cada día.
Yo estuve ahí pero no olvido. PORQUE NO ES JUSTO.
Aún así valoraciones siempre a la baja de mi situación real. Tanto discapacidad, como #incapacidad (2 veces a juicio) y #dependencia.
#disOrganic #DiscapacidadInvisible
Este breve texto tiene varias lecturas y una fue siempre ésta. Verme (vernos) en una situación como la que ha provocado la #DANA.
#280 #DiscapacidadInvisible Soy la gacela de La 2 🐺
https://domandoallobo.blogspot.com/2019/03/280-discapacidadinvisible-soy-la-gacela-de-la-2.html
#discapacidad #Disorganic #depedencia #PMR #pacientes #pluripatologicos #cronicos #polimedicados #DesastresNaturales #solidaridad #inundacion #inundaciones #GotaFria
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Muchas enfermedades crónicas no se ven. Y surge la duda ¿lo cuento o no lo cuento? #EnfermedadInvisible
Para mí fue una de las mayores fuentes de sufrimiento.
Quien lo sabía decía lo típico: "qué guapa estás", "se te ve bien" (= estás bien). No decirlo era disimular y salir por la tangente. Que mi jefa lo supiera no ayudó en absoluto, al contrario.
Lucía con #EsclerosisMúltiple pregunta a @BobPoP 🔝 en Hoy por hoy desde 9:40.
https://www.youtube.com/watch?v=CFU2of2MSLY&t=593s
#disOrganic #pacientes #crónicos #autoinmunes
Hoy es uno de esos días que parece que se me raja la espalda.
#150 Alas de ángel, no de mariposa (#dolorcronico)🐺 https://domandoallobo.blogspot.com/2016/01/150-alas-de-angel-no-de-mariposa.html #dolor #DolorDeEspalda #backache #pacientes #cronicos #Fibromialgia #DisOrganic #blog #blogs #mastoblogs #mastobloguers
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Estar en estudio de otras #autoinmunes hizo que lo que pudo ser una #esclerodermia (#EsclerosisSistemica ) quedara en pre-esclerodermia desde 2015🤞
#29jun #DíaMundialDeLaEsclerodernia. El girasol 🌻 simboliza la enfermedad para su #visibilidad y #concienciación #EnfermedadesRaras #EERR
#246 A la sombra de un girasol 🐺 https://domandoallobo.blogspot.com/2017/06/246-esclerodermia-Sjogren-Raynaud.html #blog #mastoblog #mastobloguer #DisOrganic #Discapacidad #Dependencia
29 de junio Día Internacional de la Esclerodermia "buscando el sol", Blog Domando Al Lobo, Lupus Eritematoso Sistémico, LES, Síndrome de Fatiga Crónica, SFC, Enfermedad Sistémica de Intolerancia al Esfuerzo, ESIE. Systemic Exertion Intolerance Disorder, SEID, Fibromialgia, Síndrome de Sjögren, Trombocitopenia Autoinmune, blog de pacientes lupus, blog de pacientes fibromialgia, blog de pacientes síndrome de fatiga crónico, blog de pacientes síndrome de Sjögren, blog de pacientes síndromes de sensibilización central, blog migrañas, girasol símbolo de la esclerodermia, cuál es el símbolo que representa la esclerodermia, tipos de esclerodermia, esclerodermia es grave, esclerodermia enfermedad autoinmune, esclerodermia sjögren y rayunaud, esclerodermia mortal, esclerodermia discapacidad física, esclerodermia sistémica es contagiosa, esclerosis sistémica enfermedad rara, enfermedades raras esclerodermia, esclerodermia enfermedad rara, esclerodermia no es contagiosa, esclerodermia colágeno, esclerodermia exceso de colágeno, esclerosis sistémica exceso de colágeno, por qué tengo los pies rojos, ¿es reversible el síndrome de sjögren?, Gema esclerodermia, dra Begoña García Serna Esclerodermia, Doctores especializados en Esclerodermia, cuál es el pronóstico de la esclerodermia, dia mundial enfermedades raras 2020,
Domando Al Lobo 🐺
