Candidatos presidenciales proponen soluciones para agilizar acceso a medicamentos innovadores y mejorar sistema de salud
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San José, 06 nov (e [...]
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Acusan exclusión de América Latina en acceso a medicamento contra VIH
Organizaciones exigen transparencia y equidad en distribución del lenacapavir. AHF denuncia a Gilead por prácticas discriminatorias.
Por Deyanira Vázquez | Reportera
AIDS Healthcare Foundation (AHF) denunció este lunes a la farmacéutica Gilead Sciences por excluir nuevamente a América Latina y el Caribe del acuerdo de precios y adquisición del medicamento lenacapavir, considerado uno de los más innovadores en la prevención del VIH.
El convenio, firmado entre Gilead y el Fondo Mundial de Lucha contra el SIDA, la Tuberculosis y la Malaria, dejó fuera a la mayoría de los países de la región, obligándolos a negociar condiciones individualmente y sin transparencia, denunció la organización internacional.
«La región fue abandonada»
“La mayoría de los países latinoamericanos con alta carga de VIH no están cubiertos por este acuerdo”, señaló AHF al referirse al anuncio oficial de Gilead. “Han sido empujados a los márgenes del progreso”, expresó Patricia Campos, jefa regional de AHF.
La doctora agregó que el panorama regional ya es crítico: aumentan los casos de VIH, disminuye la ayuda internacional y ahora se suman los obstáculos para obtener medicamentos bajo condiciones justas. “Es una receta para el desastre”, afirmó.
Crítica a precios opacos
AHF reconoció los esfuerzos del Fondo Mundial en otros países, pero acusó a Gilead de perpetuar desigualdades mediante un modelo basado en lucro. La fundación subrayó que estas decisiones no derivan de criterios médicos, sino de estrategias corporativas.
Además del nuevo acuerdo, Gilead ya había excluido a la región del convenio de licencias para la producción genérica del lenacapavir, consolidando un control monopólico que limita el acceso equitativo al tratamiento.
Llamado a gobiernos latinoamericanos
AHF, junto con Public Citizen y más de 100 organizaciones civiles, llamó a los gobiernos de la región a tomar medidas urgentes. Entre ellas, fortalecer los marcos legales para emitir licencias obligatorias de medicamentos esenciales y desafiar las patentes.
Asimismo, instaron a declarar como de interés público a medicamentos de acción prolongada como el lenacapavir, lo que permitiría la entrada de versiones genéricas asequibles y rompería el monopolio farmacéutico actual.
Ejemplo desde Colombia
La organización resaltó el caso de Colombia, donde el gobierno emitió una licencia obligatoria para el medicamento dolutegravir, utilizado contra el VIH. Esta decisión sienta un precedente relevante para otros países que buscan garantizar el acceso.
AHF exhortó a replicar este tipo de acciones, al considerar que la vía jurídica y política es clave para reducir las barreras de acceso a tratamientos preventivos y curativos contra el VIH en la región.
Ciencia y derechos humanos
“La ciencia está lista. Las herramientas existen. Lo que falta es voluntad política para garantizar acceso justo”, dijo Guillermina Alaniz, directora de Incidencia Global de AHF, con sede en Argentina.
Agregó que la desigualdad en el acceso representa una violación a los derechos humanos y que no puede seguir existiendo una brecha en función del lugar de residencia.
Compromiso regional
AHF informó que continúa generando alianzas con organizaciones civiles para consolidar un frente común. Su objetivo es exigir transparencia en los procesos de adquisición, abatir las barreras regulatorias y frenar los abusos de las grandes farmacéuticas.
El lenacapavir es un fármaco inyectable de acción prolongada que se administra cada seis meses y representa un avance significativo en la prevención del VIH, especialmente en poblaciones de alto riesgo. –sn–
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Exigen mayor acceso a medicamentos innovadores
México enfrenta retrasos de casi seis años para aprobar fármacos, advierte la AMIIF. AMIIF alerta sobre rezago farmacéutico.
Por Gabriela Díaz | Reportera
En la inauguración de la 10ª Semana de la Innovación de la Asociación Mexicana de Industrias de Investigación Farmacéutica (AMIIF), Karla Alcázar, vicepresidenta primera del organismo, expuso que el sector salud tiene el deber de garantizar el acceso oportuno a medicamentos innovadores.
Indicó que su trabajo no solo representa un servicio, sino una acción directa que mejora la calidad de vida de los pacientes y sus familias. “Tenemos el compromiso de que lo que ofrecemos impactará directamente en su bienestar”, aseguró.
Durante su intervención, Alcázar afirmó que el liderazgo con impacto implica unir esfuerzos entre actores públicos y privados del sistema de salud para hacer efectiva la innovación científica. Señaló que el bienestar de los mexicanos debe guiar todas las decisiones del sector.
Avances e inequidades sanitarias
Mencionó que, si bien se aprobaron más de 60 tratamientos oncológicos en Estados Unidos durante 2024 —11 de ellos con alto grado de innovación—, en América Latina los pacientes enfrentan largos periodos de espera para acceder a ellos.
De acuerdo con el informe Patient WAIT Indicator 2025 de FIFARMA, en promedio los países latinoamericanos presentan una demora de 5.5 años en la aprobación de nuevos medicamentos. En México el rezago es de 5.9 años.
“No basta con invertir en investigación si no existen condiciones para que esos avances lleguen a quienes los necesitan. El liderazgo con impacto significa también proponer soluciones”, remarcó Alcázar ante especialistas del sector.
Reconoció, sin embargo, que México ha incrementado la disponibilidad de fármacos innovadores en el sector público y ha impulsado el desarrollo de investigación clínica durante los últimos veinte años.
Proponen mayor inversión en salud
La directiva de AMIIF subrayó que la inversión pública en salud representa solo el 3% del Producto Interno Bruto (PIB), cuando organismos internacionales recomiendan un mínimo del 6%.
“Es momento de hacer ajustes de timón. Como expertos, levantamos la voz para decir que podemos trabajar de manera diferente y colaborativa”, añadió.
Hizo un llamado a unir esfuerzos entre médicos, autoridades, asociaciones y pacientes para reducir barreras de acceso, agilizar procesos regulatorios y garantizar la llegada de tratamientos efectivos.
Destacó que el país cuenta con la capacidad científica e institucional para avanzar, pero debe priorizar la salud como un eje estratégico de desarrollo social.
Liderazgo con impacto
El evento reunió a líderes del sector farmacéutico, investigadores y funcionarios del área de salud, quienes coincidieron en la necesidad de modernizar los marcos normativos y mejorar la eficiencia en los procesos de aprobación.
En el encuentro también se discutieron casos de éxito de innovación clínica y colaboración multisectorial en otras regiones del continente, con el objetivo de replicar experiencias positivas en el sistema de salud mexicano. –sn–
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México impulsará producción de medicamentos genéricos
Liberarán 383 patentes en 2025. Sheinbaum anuncia plan para aprovechar nuevas patentes y fortalecer industria farmacéutica nacional.
Por Paola Ramírez | Reportera
La presidente Claudia Sheinbaum anunció que el gobierno federal buscará aumentar la producción de medicamentos genéricos. La estrategia parte de la liberación de 383 patentes previstas para 2025.
Durante su tradicoional conferencia matutina de este viernes, Sheinbaum planteó que el país debe aprovechar esta oportunidad. Señaló que la industria nacional debe cumplir con normas técnicas y estándares de calidad.
«En el momento que se libera la patente, cualquier laboratorio puede producir el medicamento», explicó. Subrayó que tanto el sector privado como el público deben participar en este proceso.
El anuncio ocurre un día después de que se confirmara una inversión de más de 10 mil millones de pesos. Participan empresas farmacéuticas como parte del Plan México, iniciativa gubernamental para impulsar sectores estratégicos.
Potencial de los genéricos
El director de IMSS-Bienestar, Alejandro Svarch, indicó que la liberación de patentes es una oportunidad histórica. Afirmó que, si se consolida la industria, México podría producir medicinas a bajo costo.
“Veremos algo inaudito: la liberación de un grupo muy importante de patentes”, expresó en la Mañanera. Aclaró que esta acción reduciría los precios de medicamentos y facilitaría el acceso a tratamientos.
Según Svarch, los medicamentos genéricos son fundamentales en cualquier sistema de salud. Permitieron a otros países garantizar abasto y disminuir dependencia de farmacéuticas transnacionales.
Explicó que, al ingresar un genérico al mercado, los precios se ajustan automáticamente hacia la baja. Esto beneficia tanto a instituciones de salud como a usuarios directos.
Ventaja internacional y rezago nacional
El funcionario remarcó que actualmente México importa más del 60 % de sus insumos médicos. Esta dependencia genera desventajas económicas y vulnerabilidad ante crisis globales.
Contrastó esta situación con países como Brasil, que fabrica el 90 % de sus medicamentos. Señaló que México debe avanzar en su autosuficiencia farmacéutica para competir en el mercado internacional.
Detalló que recuperar la capacidad industrial requiere inversión, regulación y transferencia tecnológica. Además, es necesario garantizar estándares de calidad y seguridad.
Indicó que las autoridades trabajan en esquemas para estimular la producción local y atraer más inversión al sector.
Reforma para consolidar industria
El gobierno federal contempla reformas para fortalecer la cadena de suministro de medicamentos. Parte de esta estrategia incluye capacitación y actualización de laboratorios nacionales.
También se analiza la posibilidad de crear consorcios público-privados que produzcan medicamentos prioritarios. La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) vigilará que se cumplan los estándares internacionales.
Sheinbaum añadió que el plan busca beneficiar a los pacientes, no solo a los fabricantes. La política se enmarca en el derecho a la salud universal y el acceso equitativo a tratamientos médicos.
Con ello, el país podría reducir la escasez de medicamentos en hospitales y clínicas del sistema público.
Desafíos en el sector salud
La administración federal reconoció que aún existen deficiencias en el abasto de fármacos. Durante los últimos años, diversas instituciones reportaron dificultades para surtir recetas completas.
Sheinbaum instruyó a las dependencias a garantizar la entrega oportuna de medicinas en todo el país. Reiteró que la producción local puede reducir los tiempos y costos de adquisición.
El IMSS-Bienestar coordina actualmente procesos de compra y distribución de medicamentos para hospitales públicos. Se prevé que, con más genéricos disponibles, se agilicen los tiempos de entrega.
Además, se contempla que la industria nacional produzca vacunas, tratamientos oncológicos y terapias de alta especialidad. –sn–
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