🧬 Chi decide davvero nel caso di diagnosi rare come la trisomia 18? Un evento sull'autodeterminazione, tra riflessioni etiche ed esperienze personali.

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https://www.ilmitte.com/2026/04/etica-contro-autodeterminazione-evento-trisomia-18-berlino-2026/

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Hay días que no buscan hacer ruido, sino recordar lo que a veces se queda en segundo plano.

🦴El Día Mundial de las Enfermedades Reumáticas de la Juventud pone el foco en niños y adolescentes que conviven con dolor, inflamación y limitaciones que no siempre se ven.
No es “cosa de mayores”.
Es una realidad que exige diagnóstico temprano, acompañamiento y, sobre todo, comprensión.
Porque crecer ya es difícil… hacerlo con dolor constante, aún más.

🧬 Hoy también se visibiliza el Síndrome de Edwards o Trisomía 18, una alteración genética poco frecuente pero muy compleja.
Detrás de ese nombre técnico hay familias que aprenden a vivir el presente con una intensidad distinta, donde cada avance cuenta el doble y cada día tiene un valor enorme.
No es solo una condición médica, es una historia de resiliencia silenciosa que merece ser mirada sin prejuicios.

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Hola titánicos, cada 18 de marzo se celebra el día Mundial del Síndrome de Edwards o Trisomía 18, visibilizando esta enfermedad genética que se produce por una alteración de los cromosomas.

https://somosdisca.es/dia-mundial-del-sindrome-de-edwards-o-trisomia-18-2024/

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