Ich bin wirklich froh über meine Podcasts, wenn ich Dinge mitbekomme, die sonst an mir vorbei gehen. Von dieser Abschiebung hier hatte ich nichts mitbekommen: https://innn.it/abschiebung-zerstoert-familie
Erfahren habe ich davon im #Plothouse: https://www.plothousepodcast.de/episodes/folge33
Den Podcast habe ich vor ca. 6 Monaten entdeckt und er bringt immer wieder so wichtige Themen auf.
Also hört euch bitte gerne die Folge #33 "Über das Verschwinden einer Familie (aus dem Stadtbild)" an.
Tausend Dank, VISA VIE!
Das ist wirklich ein beeindruckendes Spendenprojekt auf #Betterplace gewesen, das du mit deinem #PLOTHOUSE Podcast inititiiert hast.
Du hast so viel Aufmerksamkeit für die #MECFS-Betroffenen geschaffen und mit der Folge "Lebendig begraben - (K)ein Leben mit ME/CFS" so viele Menschen erreicht und berührt.
Danke, dass wir die Spenden für ein Herzensprojekt für Kinder & Jugendliche einsetzen können.
Herzlichen Dank auch an alle Spender:innen! 😍
11K likes, 189 comments - plothousepodcast on August 19, 2025: "Wir können es immer noch nicht fassen… aber dank EUCH sind im Zuge unserer Spendenaktion auf @betterplace_org zur PLOT HOUSE Folge über ME/CFS über 370.000 Euro zusammengekommen. 🫂 Jetzt wo das Geld verteilt wurde, wollen wir euch natürlich daran teilhaben lassen, was dank eurer Hilfe passiert und wofür die Spenden eingesetzt werden. Unterstützt wurden: ✨ Fatigatio e.V. ✨ Elterninitiative ME/CFS-kranke Kinder & Jugendliche ✨ ME/CFS Research Foundation ✨ Deutsche Gesellschaft für ME/CFS e.V. ✨ Lost Voices Stiftung ✨ Assistenzhunde Helfende Pfoten GmbH Und bevor wir ins Detail gehen, erstmal das Wichtigste: Danke. Nicht nur von mir (Lottie) und dem gesamten PLOT HOUSE Team, sondern auch im Namen aller an ME/CFS erkrankten Menschen und ihrer Angehörigen. Ihr habt nicht nur Geld gespendet, sondern vor allem Hoffnung, Anteilnahme und Mitgefühl. Dinge, die unbezahlbar sind. Ihr habt gezeigt, dass PLOT HOUSE längst mehr ist als „nur“ ein True Story Podcast. Und dass ihr, die selbst ernannten „Plotties“, in der Lage seid, die Welt an manchen Stellen ein kleines Stück erträglicher und vielleicht sogar besser zu machen. Wir bekommen bis heute täglich Nachrichten von Menschen, die helfen wollen oder selbst Hilfe suchen. Deshalb: nutzt die Kommentare, um euch auszutauschen über regionale Anlaufstellen, fachkundige Ärzt:innen oder einfach, um euch gegenseitig Mut zu machen. 💬 Lasst uns gemeinsam weitermachen: laut, sichtbar, unermüdlich. Denn ME/CFS ist tödlich. Und wir müssen auch für diejenigen sprechen, die es selbst nicht mehr können. Für Sarah. Für alle. 🕊️ #plothouse #plothousepodcast".
Die schriftliche Handreichung für Lehrkräfte, Eltern und Schulen enthält Wissen zur Erkrankung ME/CFS, konkreten Hilfestellung und Unterstützung zur Sensibilisierung im Bereich Bildung und Teilhabe.
Außerdem sind Fortbildungen und weiteres Lehrmaterial mit Hilfe der Spenden geplant.
Unser Ziel: Unterstützung und Teilhabe trotz schwerer Erkrankung für Kinder und Jugendliche im #Bildungssystem.
#MECFS #LongCovid #Teilhabe #BildungFürAlle #Fatigatio #VisaVie #Spendenaktion #Plothouse
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Schon über 300.000 Euro Spenden gesammelt! 😍
Die Spendenaktion "Gemeinsam für mehr Sichtbarkeit und Forschung bei ME/CFS" auf @betterplace initiiert von Podcasterin Lottie (aka VISA VIE) läuft noch bis 31. Mai 2025.
Hier mehr erfahren: https://www.fatigatio.de/aktuelles/detail/spendenaktion-von-podcasterin-lottie-visa-vie-zugunsten-von-me-cfs-betroffenen-betterplace
#MECFS #Plothouse #Podcast #VisaVie #Spendenaktion #Betterplace #LongCovid #kinderundjugendliche #Forschung #Versorgung #Aufklaerung #chronicillness #ME #PostVac #pwme #Fatigatio
Über 300.000 Euro in weniger als zwei Wochen: Lotties Spendenaktion unterstützt sechs Organisationen für ME/CFS- und Long Covid-Betroffene. Anlass ist die neue PLOT HOUSE-Podcastfolge über das Leben mit ME/CFS. Jetzt informieren und spenden!
Ein tiefer Einblick in die schlimmsten Ausformungen von ME/CFS
+++ Triggerwarnung: In dieser Folge geht es um die tiefgreifenden gesundheitlichen Auswirkungen einer schweren ME/CFS-Erkrankung und um assistierten ärztlichen Suizid. +++ ME/CFS – eine Krankheit, die seit Jahrzehnten bekannt ist und doch bis heute systematisch ignoriert wird. Bereits in
Spendenaktion von Autorin VISA VIE aka Lottie:
"Gemeinsam für mehr Sichtbarkeit und Forschung bei ME/CFS"
💙 Vielen Dank! 💙
Auf #Betterplace spenden ➡️ http://lottie.betterplace.org/ und damit Projekte der Organisationen DG.ME/CFS, @FatigatioeV, Lost Voices Stiftung, ME/CFS Research Foundation, Assistenzhunde Helfende Pfoten und der Elterninitiative ME/CFS-kranke Kinder & Jugendliche MUC unterstützen.
Am 12. Mai ist der internationale Aktionstag für ME/CFS – eine schwere neuroimmunologische Krankheit, die über 620.000 Menschen (und über 80.000 Kinder) in Deutschland betrifft. Viele davon sind so stark eingeschränkt, dass sie ihr Bett kaum verlassen können.
Jule Reichert (sie/ihr)
Fatigatio e.V.
Kanaillenvogel
Initiative #ProtectTheKids