Eine Auswertung über die im Jahr 2024 erfolgten Meldungen finden Sie im #Pharmakovigilanz-Report Tierarzneimittel 2024:
👉 https://sohub.io/v2ny
Die zeitnahe Erfassung und Bewertung von Verdachtsfällen von Nebenwirkungen nach Impfung ist wesentlich für eine fortlaufende Nutzen-Risiko-Bewertung und die Gewährleistung der Arzneimittelsicherheit von Impfstoffen. Dies trifft insbesondere in einer Pandemiesituation zu, in der in kurzer Zeit sehr viele Menschen geimpft werden. Im Verlauf einer nationalen Impfkampagne während einer Pandemie müssen sehr viele Informationen zur Anwendung der Impfstoffe in kurzer Zeit gesammelt und bewertet werden. Effizientes Handeln ist gefordert. Im folgenden Fachartikel werden mehrere Möglichkeiten der Nutzung Künstlicher Intelligenz (KI) und stetigen Digitalisierung im Bereich der Pharmakovigilanz von Impfstoffen vorgestellt.
#Pharmakovigilanz: Wir danken allen Tierärztinnen und Tierärzten, die im letzten Jahr Nebenwirkungen an das BVL gemeldet haben. Eine Auswertung der Meldungen aus 2022 finden Sie im Pharmakovigilanzreport Tierarzneimittel 2022: