#DíaMundialDelLupus #DiaDelLupus #LupusDay #WorldLupusDay #LES #SLE #10demayo #may10 #may10th #dolor #DolorCrónico #Autoinmunes #autoimmune

Texto del tuit @/pacienteqcuenta:
Hoy, en el #DiaMundialDelLupus, los #PacientesQueCuentan nos sumamos en apoyo a pacientes, profesionales y asociaciones que hace todo lo posible para visibilizarla.🦋 En particular a nuestras 🍏 @TuLupus y @DomandoAlLobo.
“No dejes que el lupus gane: ¡es el momento de actuar!”

📑 Desde la Universidad de Valencia se está realizando esta encuesta:

https://encuestas.uv.es/index.php/143121?lang=es

🎯 El objetivo es recaudar información sobre las necesidades en las personas que han superado un cáncer y facilitar recursos para abordarlas.

⚠️Los datos recogidos en este estudio tienen una finalidad exclusivamente científica.

#cancer #research #encuesta #pacientesquecuentan #medicalresearch #boost

Calidad de Vida de Personas Supervivientes de Cáncer

#14DeFebrero #SanValentin es el Día Europeo de la #SaludSexual.

El sdrme de #Sjögren es una #EnfermedadAutoinmune que se banaliza como "molestia" por sequedad de ojos y boca. Pero ataca a las mucosas (pulmones...): puede provocar sequedad vaginal y diversos problemas derivados de ello (infecciones, dolor, atrofia vaginal...) que han de tratarse.

#272 Sequedad vaginal en #Sjögrens https://domandoallobo.blogspot.com/2018/07/272-sequedad-vaginal-en-el-sindrome-de-sjogren.html #pacientesquecuentan #Autoinmunes #sexualidad #mujer #ValentinesDay #WomensHealth (E. Loli)

#272 Sequedad vaginal en el Síndrome de Sjögren

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¿Sabes actuar frente a una crisis epiléptica?

❌ Qué NO hacer:
- no sujetar a la persona que convulsiona.
- No meter nada en su boca para que "no se trague la lengua".

✅ Qué SÍ hacer:
- poner de lado a la persona
- acompañar
- proteger la cabeza
- controlar tiempo
- avisar al 112 si dura más de 5 minutos

En el post, un vídeo corto (5' 19") que te da más consejos.
#DiaInternacionaldelaEpilepsia #EpilepsyDay #Epilepsia #Estigma #StopTheStigma #SalirdelaSombra #Neurología #pacientesquecuentan

Finalmente confirmado: tengo epilepsia a consecuencia del traumatismo craneoencefálico de hace unos años. Así que tocaba actualizar el post.

🟣 #38 🐺 Desterrando #mitos de la #Epilepsia
https://domandoallobo.blogspot.com/2015/03/38-purple-day-epilepsia.html
#13Feb #DiaInternacionaldelaEpilepsia #EpilepsyDay #Estigma #StopTheStigma #SalirdelaSombra #Neurología #pacientesquecuentan #blog (🖌CTO)

#38 #PurpleDay: Desterrando mitos sobre la Epilepsia

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DORYRORO2: "nosotros no tenemos ningún enchufe, ni batería que nos manden para salir adelante cuando nuestra #energía falla y dice hasta aquí por hoy, (...) y entras en un estado de espera interminable porque mañana se repite la historia".

#PacientesQueCuentan en el blog. Lee su comentario completo aquí: https://domandoallobo.blogspot.com/2023/01/298-cuanto-dura-una-carga-encefalomielitis-mialgica.html?showComment=1675425063298#c5209211631538077287
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#298 ¿Cuánto dura una carga? #EncefalomielitisMialgica

Encefalomielitis Miálgica severa es falta de energía. No produce energía celular Síndrome de fatiga crónica es cansancio físico y mental persistente.

¿Os acordáis de La Bruja Avería y Los Electroduendes?
Creo que han tomado el control de mi casa.
💻📱📞🙋🏻‍♀️

🆕 #298 ¿Cuánto dura una carga? #EncefalomielitisMialgica severa #EMsfc #severeME #ME #MECFS
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Encefalomielitis Miálgica severa es falta de energía. No produce energía celular Síndrome de fatiga crónica es cansancio físico y mental persistente.