non mancano gli attivisti della diversità funzionale o della disabilità o le persone non disabili che mi dicono il termine che “devo” usare con zero argomentazioni

la diversità funzionale è per la disabilità quello che la curvy è per il grasso: un eufemismo per cercare di depoliticizzare. Non mi interessa.

Disabile è un tentativo di spersonalizzare (si può preferire di più o di meno).

Io scelgo un linguaggio politico e radicale. disabile.

Il dibattito su cosa indossare è in corso nel collettivo disca da molto tempo, ma non fidatevi di quelli che “non si dice così, si dice cosà” che non capiscono il dibattito PROPRIO in corso nella comunità. se non siete disca e indossate disabili va bene. una persona nel collettivo non rappresenta l'intero collettivo, infatti, come ogni comunità, abbiamo contraddizioni e REAZIONI. C'è una lotta di classe all'interno del collettivo e io sono sempre con i poveri e i lavoratori. I borghesi, che siano discotecari o non discotecari, sono il nemico.

#DiversitaFunzionale #RiflessioniDisabili #DisabileComunista #Camaradademian #LiberazioneDisabile

Non voglio gravare o disturbare nessuno con i miei problemi, posso risolvere le cose da solo”.

Trascendere la logica individualista e auto-ottimizzante del capitalismo richiede di sfidare i sistemi e le norme che ci incorporano l'idea di essere unità sociali di produzione isolate e responsabili solo per noi stessi. Per promuovere la comunità, dobbiamo diventare il tipo di persone a cui si può ragionevolmente chiedere sostegno, aspettandoci allo stesso tempo che i nostri vicini di comunità non si tirino indietro di fronte a qualsiasi azione a nostro favore che non vada a loro massimo beneficio. Solo a queste condizioni possiamo coltivare un ecosistema di risorse istituzionali che garantisca adeguatamente la nostra sopravvivenza fino alla liberazione.

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“Hai provato questa vitamina? O hai provato lo yoga? O hai provato la meditazione?”.

Avete provato a tenere la bocca chiusa?

Avete provato a chiedere a una persona disabile se vuole un consiglio o ha bisogno di aiuto prima di mettervi al di sopra di lei e comportarvi come se voleste “salvarla”?

Avete provato a sopportare il dolore scomodo delle persone disabili invece di cercare di guarirle (perché non ci riuscirete, sorpresa)? Avete provato a capire che la vulnerabilità condivisa può essere scomoda, ma può anche essere un punto di raccolta?

Ci avete provato?

Mi è stato detto dello yoga dal secondo, e a ogni persona disabile è stato detto dello yoga, della meditazione e delle vitamine. Ma una cosa che pochissime persone fanno con le persone disabili è ascoltare, chiedere e dire: “Cazzo, mi dispiace tanto, c'è qualcosa in cui posso aiutarti?
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Quella persona disabile ti ispira o sei sorpreso che sia stata inclusa?

Le persone disabili devono superare le barriere all'accesso, i pregiudizi e le discriminazioni nei confronti delle persone in base alla loro disabilità, il che si traduce nel fatto che molte più persone disabili si sentono represse e ignorate.

Quando le persone non disabili si crogiolano nello shock per i successi delle persone disabili e lo trasformano in un'ispirazione pornografica, stanno manifestando una complicità interiorizzata nel mantenere l'accesso agli artisti e agli artisti disabili.
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Ci sono due cose che imparerai molto presto quando soffri di malattie croniche. Innanzitutto, il tuo disagio metterà a disagio tutti coloro che ti circondano, quindi, naturalmente, inizierai a nascondere i sintomi, a fare bella figura e a comportarti normalmente. La seconda cosa che imparerai è che, indipendentemente da quanto grave sia la tua malattia cronica, ci sono persone che pensano che tu stia esagerando o fingendo. E non voglio essere denigratorio.

Una cosa che trovo davvero utile è esprimere a voce come mi sento, anche quando nascondo i miei sintomi. Quindi, quando metto su quella faccia coraggiosa e mi comporto normalmente, continuo a dire ai miei coetanei, amici e familiari esattamente come mi sento. Mi lamento dei miei sintomi 24 ore su 24, 7 giorni su 7, in modo che le persone che mi circondano possano capire che questa è la mia sensazione di fondo: sentirmi costantemente male, ma nel complesso riuscire a funzionare.

Arriverà il momento in cui i tuoi sintomi saranno così gravi che non sarai più in grado di nasconderli. Questo fondotinta è davvero diverso dal solito. Ma le persone non dovrebbero riconoscere in modo naturale che c'è qualcosa che non va in me? Sì, ma spesso, durante questi episodi, le persone tendono a pensare che tu stia esagerando. Se conoscono il tuo punto di vista, ovvero ti senti sempre male ma continui ad andare avanti e a dare il massimo, ti prenderanno più sul serio quando ti troverai in un episodio in cui non riesci a dare il massimo.

Nel corso degli anni ho imparato che le persone tendono a pensare che stiamo esagerando e che non capiamo cosa significhi essere malati cronici, il che significa che dobbiamo impegnarci un po' di più. Quindi lamentatevi di più, perché, primo, lo meritate e, secondo, vi sarà utile a lungo termine.
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Ecco la mia #Presentazione in Italiano

Sono demian, sono #nonbinarie, #comunista, #disabile e l'attuale campagna eugenetica di diffusione del COVID ha cambiato ogni fibra del mio essere.

Riguardo alla mia ideologia, sono diventata una femminista radicale a 13 anni, lottando contro la transfobia fatta in nome di essa. Poi ho cominciato a formarmi in teoria comunista e anarchica da quando avevo 15 anni, iniziando per l'interesse nell'esplorazione dell'oppressione patriarcale. Le mie prime letture radicalizzate sono state quelle di Kollontai, che mi hanno portato a Lenin e da lì a Stalin. Il materialismo storico e dialettico è stata una delle cose che mi ha colpito di più del comunismo e che davvero continua a appassionarmi nel metterlo in pratica e fare analisi con questo metodo.

Nella mia militanza, la mia maggiore presenza e apprendimento è stato negli spazi di difesa della casa. Dal 2023 mi concentro su traduzioni radicali in generale, e specificamente sul tema dell'anticapacitismo.

Oltre al Crohn, ho altre malattie autoimmuni come endometriosi, artrite, psoriasi. Tutte queste malattie mi causano dolori estremi. Sono immunocompromessa, malata cronica, disabile, non binaria e ho problemi psicologici sia a causa dei traumi del dolore e della violenza, sia per l'isolamento che comporta essere disabile in una pandemia in corso, dove è stato deciso che le nostre vite sono usa e getta. Prendo anche farmaci che mi compromettono ulteriormente. Ho avuto due infezioni sintomatiche da Covid, una all'inizio del 2022 (quando non stavo assumendo farmaci immunosoppressori) e un'altra a maggio 2024. Quest'ultima mi ha lasciato degli effetti collaterali come sensazioni di pulsazioni, vertigini, perdita di memoria, fatica mentale, dolori addominali e nausea continua.

https://disabilecomunista.substack.com/about

#RiflessioniDisabili #DisabileComunista #CamaradaDemian #LiberazioneDisabile #AutoDifesaSanitaria #LongCovidItalia #Mascherina #IndossaLaMascherina

Come nel capitalismo si promuove continuamente la cultura dell’insicurezza e la cultura del sacrificio della propria vita per il capitale. Quando si parla di sicurezza sul lavoro, di sicurezza alla guida o di sicurezza contro le infezioni come il COVID, le persone interpretano la tua responsabilità verso i danni possibili come una forma di paura o come un’ossessione.

#DisabileComunista #CamaradaDemian
#LiberazioneDisabile

All my presentations of my persona

#Juntas #VámonosJuntas #Presentacion en español
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#Presentation in English #DisabledMasto
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#Presentazione in Italiano #LiberazioneDisabile
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