No se me olvida que es el #DíaMundialDeLaEsclerodermia 🌻 ni quien estuvo ahí (DEP) cuando me diagnosticaron #preesclerodermia a tiempo. La señal de alarma fueron cambios en la piel y una analítica específica. Pero es sistémica.
Con una búsqueda, las imágenes pueden decir más que mis palabras en el #blog.
Así como los #pacientes #activistas.
Asociación @/AEEsclerodermia 💚

#246 A la sombra de un girasol. #Esclerodermia 🐺 https://domandoallobo.blogspot.com/2017/06/246-esclerodermia-Sjogren-Raynaud.html #29Jun #EnfermedadesRaras #EERR #autoinmunes

Hola Titánicos, cada 29 de junio se celebra el día europeo de la Esclerodermia, una enfermedad rara, vulgarmente conocida como la «enfermedad de la piel dura». Quédate y descubre él porqué de ese nombre, sus síntomas y cómo afectan en el día a día de la persona.

https://somosdisca.es/dia-europeo-de-la-esclerodermia-2025/

#díamundialdelaEsclerodermia #díaeeuropeodelaEsclerodermia #Esclerodermia #enfermedadrara #enfermedadesraras #cuidados #prevencion #titan #titanco #titanica #somosgentetitanica #visibilidad #yosipuedo
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Día Europeo de la Esclerodermia 2025 - Somosdisc@

Cada 29 de junio se celebra el día europeo de la Esclerodermia, una enfermedad rara, también conocida como la «enfermedad de la piel dura».

Somosdisc@

Estar en estudio de otras #autoinmunes hizo que lo que pudo ser una #esclerodermia (#EsclerosisSistemica ) quedara en pre-esclerodermia desde 2015🤞

#29jun #DíaMundialDeLaEsclerodernia. El girasol 🌻 simboliza la enfermedad para su #visibilidad y #concienciación #EnfermedadesRaras #EERR

#246 A la sombra de un girasol 🐺 https://domandoallobo.blogspot.com/2017/06/246-esclerodermia-Sjogren-Raynaud.html #blog #mastoblog #mastobloguer #DisOrganic #Discapacidad #Dependencia

#246 A la sombra de un girasol. #Esclerodermia

29 de junio Día Internacional de la Esclerodermia "buscando el sol", Blog Domando Al Lobo, Lupus Eritematoso Sistémico, LES, Síndrome de Fatiga Crónica, SFC, Enfermedad Sistémica de Intolerancia al Esfuerzo, ESIE. Systemic Exertion Intolerance Disorder, SEID, Fibromialgia, Síndrome de Sjögren, Trombocitopenia Autoinmune, blog de pacientes lupus, blog de pacientes fibromialgia, blog de pacientes síndrome de fatiga crónico, blog de pacientes síndrome de Sjögren, blog de pacientes síndromes de sensibilización central, blog migrañas, girasol símbolo de la esclerodermia, cuál es el símbolo que representa la esclerodermia, tipos de esclerodermia, esclerodermia es grave, esclerodermia enfermedad autoinmune, esclerodermia sjögren y rayunaud, esclerodermia mortal, esclerodermia discapacidad física, esclerodermia sistémica es contagiosa, esclerosis sistémica enfermedad rara, enfermedades raras esclerodermia, esclerodermia enfermedad rara, esclerodermia no es contagiosa, esclerodermia colágeno, esclerodermia exceso de colágeno, esclerosis sistémica exceso de colágeno, por qué tengo los pies rojos, ¿es reversible el síndrome de sjögren?, Gema esclerodermia, dra Begoña García Serna Esclerodermia, Doctores especializados en Esclerodermia, cuál es el pronóstico de la esclerodermia, dia mundial enfermedades raras 2020,

COCEMFE (confederación 🇪🇦 de personas con #discapacidad física y orgánica) pide al Gobierno celeridad en los trabajos para ampliar las patologías propuestas para la jubilación anticipada.

Patologías propuestas: enfermedad de #Parkinson, #lupus eritematoso sistémico #LES, #ArtritisReumatoide, #EspinaBífida, #fibromialgia, #EncefalomielitisMiálgica, enfermedad de #Steinert, enfermedad de #Huntington, enfermedad de #Andrade, inmunodeficiencias primarias y #esclerodermia.

https://www.cocemfe.es/informate/noticias/cocemfe-pide-al-gobierno-celeridad-en-los-trabajos-para-ampliar-las-patologias-propuestas-para-la-jubilacion-anticipada/

COCEMFE pide al Gobierno celeridad en los trabajos para ampliar las patologías propuestas para la jubilación anticipada - COCEMFE

La Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (COCEMFE) ha propuesto al Ministerio de Inclusión, Seguridad Social y...

COCEMFE
@Somosdisca 👋 tengo una sensibilidad increíble en manos y pies pero no me ha afectado a los tejidos 🙏 conozco compañeras afroamericanas con #Lupus (suele ser más grave) que han perdido dedos de los pies por la #gangena 😔
Para mí es diario prevenirlo y retomar la circulación (duele). Un poco difícil con el COVID por lo de tocar superficies y usar geles hidroalcohólicos porque usaba mitones excepto en verano (otras precauciones)
#Raynaud #LES #Sjögren #Esclerodermia #autoinmunes #dolor #salud

Algunas infografías sobre la Esclerosis Sistémica Progresiva en español 🌻
La #esclerodermia puede afectar a la autoestima debido a cómo se manifiesta en la piel y el rostro #psicología.
Además puede tener consecuencias graves si afecta a órganos internos en los casos más severos.
Mirad las manos y cómo afecta al día a día.

#29Junio #DiaMundialDeLaEsclerodermia 🌻#WorldSclerodermaDay#EnfermedadesRaras #EERR #RareDiseases #discapacidad #dependencia #disabled #dependence #autoimmune #AltText4Me

Esclerosis Sistémica Progresiva 🌻 A menudo se diagnostica ya avanzada. Yo tuve la "suerte" de estar en estudio de otras enfermedades #autoinmunes e hizo que lo que pudo ser una #esclerodermia quedara en pre-esclerodermia desde 2015🤞

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#246 A la sombra de un girasol. #Esclerodermia

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Hola Titánicos, cada 29 de junio se celebra el día Europeo de la #Esclerodermia, también conocida como al enfermedad de la piel dura, descubre porqué y en qué consiste esta enfermedad rara que afecta a 2.5 millones de personas en todo el mundo.

https://somosdisca.es/dia-europeo-de-la-esclerodermia-2023/

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Día Europeo de la Esclerodermia 2023 - Somosdisc@

Cada 29 de junio se celebra el día Europeo de la Esclerodermia, también conocida como al enfermedad de la piel dura, descubre porqué.

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