Stell dir vor du könntest morgen das Gras unter deinen Füssen nicht mehr spüren. Dieses Kitzeln, die leichte Feuchte, der Gegendruck der Erde. Das ist mir passiert...
#angiodysplasie #rarediseases #selten #schweiz #SelteneErkrankung #chronicIllness
Wir sind neu nun auch assoziiertes Mitglied bei EURORDIS. EURORDIS – Rare Diseases Europe ist ein einzigartiger, gemeinnütziger Zusammenschluss von über 1000 Patientenorganisationen für seltene Krankheiten aus 74 Ländern, die sich gemeinsam für die Verbesserung der Lebensqualität von über 30 Millionen Menschen mit einer seltenen Krankheit in Europa einsetzen. #eurordis #RareDiseases #Schweiz #Europa #angiodysplasie #patient #SelteneErkrankung
A unique, non-profit alliance of over 1000 rare disease patient organisations from 74 countries EURORDIS – Rare Diseases Europe is a unique, non-profit alliance of over 1000 rare disease patient organisations from 74 countries that work together to improve the lives of over 30 million people living with a rare disease in Europe. By connecting […]
Zum ersten Mal war der Verband Angiodysplasie Schweiz beim "Rare Disease Day" im Luzerner Kantonsspital vertreten – und es mit war eine total bereichernde Erfahrung! 💛 🫂
Ein riesiges Dankeschön an ProRaris für die grossartige Organisation dieser besonderen Veranstaltung.
https://angiodysplasie.ch/unser-erster-tag-der-seltenen-krankheiten-in-luzern/
#chronicillness #RareDiseases #SelteneErkrankung #rarediseaseday2025 #angiodysplasie #angiodysplasia #schweiz #Switzerland #Luzern #luks #ProRaris
Verband Angiodysplasie Schweiz